> Шифр: РР6/2006/51/5 Журнал 2006г. т.51 N 5 Александр Дмитриевич Царегородцев к 60-летию со дня рождения. - С.4 Николай Павлович Бочков к 75-летию со дня рождения. - С.5 Елена Соломоновна Кешишян. - С.6 Леонтьева, И. В. Проблема артериальной гипертензии у детей и подростков / И.В. Леонтьева. - С.7 Ахмадеева, Э. Н. Особенности микробного пейзажа новорожденных в зависимости от способа родоразрешения / Э.Н. Ахмадеева, В.Р. Амирова, О.А. Брюханова. - С.19 Аронскинд, Е. В. Клинико-нейросонографические характеристики формирования перивентрикулярной лейкомаляции у недоношенных детей / Е.В. Аронскинд, О.П. Ковтун, В.Н. Шершнев. - С.22 Ефанова, Е. А. Прогностическое значение маркеров лимфоцитов крови при респираторном дистресс-синдроме у новорожденных (краткое сообщение) / Е.А. Ефанова. - С.25 Судакова, Н. М. Состояние здоровья детей, родившихся у женщин с урогенитальным хламидиозом (краткое сообщение) / Н.М. Судакова. - С.26 Розанов, В. Б. Прогностическое значение артериального давления в подростковом возрасте (22-летнее проспективное наблюдение) / В.Б. Розанов. - С.27 Школенко, Т. М. Значение тилт-теста в дифференциальной диагностике синкопальных состояний у детей с нарушениями сердечного ритма / Т.М. Школенко. - С.42 Полякова, Е. Б. Значение аутоиммунных механизмов в патофизиологии синдром слабости синусового узла у детей / Е.Б. Полякова, М.А. Школьникова. - С.46 Комолятова, В. Н. Турбулентность ритма сердца у детей с желудочковыми тахиаритмиями / В.Н. Комолятова, Л.М. Макаров, О.В. Горлицкая, Тутельман К.М. - С.49 Другие авторы: Макаров Л.М., Горлицкая О.В., Тутельман К.М. Вишневский, Е. Л. Обоснование и эффективность лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей - адреноблокатором доксазозином / Е.Л. Вишневский, С.С. Никитин, Л.Б. Иванов. - С.52 Постников, С. С. Системная склеродермия у ребенка грудного возраста / С.С. Постников, В.П. Нажимов, А.Б. Фролов. - С.58 Ветров, В. П. П.В. Новиков. Рахити наследственные рахитоподобные заболевания у детей диагностика, лечение, профилактика. М 2006; 336 / В.П. Ветров. - С.61 Николаева, Е. А. К 100-летию открытия карнитина / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков. - С.62 Письмо в редакцию. - С.63 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ХР (1) Свободны: ХР (1) |
Николаева, Е. А. К 100-летию открытия карнитина [] / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии : научно-практический журнал. - 2006. - Том51, N5. - С. 62 . - ISSN 1027-4065 Рубрики: КАРНИТИН КОНГРЕССЫ Доп.точки доступа: Сухоруков, В.С. Экз-ры: |
> Шифр: РР6/2007/52/4 Журнал 2007г. т.52 N 4 Александр Иванович Клембовский к 80-летию со дня рождения. - С.4 Основные этапы развития Московского научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии (80-летию со дня основания). - С.5 Другие авторы: , , Царегородцев А.Д., Вельтищев Ю.Е., Ветров В.П., Розинов В.М. Николаева, Е. А. Современная диагностика митохондриальных болезней у детей / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков. - С.11 Мукополисахаридозы у детей. - С.22 Другие авторы: , , Семячкина А.Н., Новиков П.В., Воскобоева Е.Ю., Захарова Е.Ю. Никитина, Н. В. Сочетание синдрома Барде-бидля с обратным расположением внутренних органов / Н.В. Никитина. - С.30 Генетический полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента у подростков с эссенциальной артериальной гипертензией. - С.32 Другие авторы: , , Баирова Т.А., Леонтьева И.В., Долгих В.В., Бимбаев А.Б.-Ж. Абдурахманова, А. А. Особенности вариабельности сердечного ритма при нейровегетативном и аллергическом ринитах у детей (краткое сообщение) / А.А. Абдурахманова, М.И. Довгань, Х.М. Маккаев. - С.41 Кириллов, В. И. Нарушения уродинамики как патогенетический фактор хронических заболеваний почек у детей / В.И. Кириллов, Н.А. Богданова. - С.42 Пренатальная диагностика урологических заболеваний. - С.50 Другие авторы: , , Дерюгина Л.А., Вишневский Е.Л., Казанская И.В., Морозов Д.А. Брин, И. Л. Врожденные предпосылки лево- и правополушарных дисфункций мозга у детей / И.Л. Брин, М.Л. Дунайкин, С.Д. Вознякевич. - С.55 Кельмансон, И. А. Факторы риска и особенности поведения детей, угрожаемых по развитию синдрома внезапной смерти младенцев / И.А. Кельмансон. - С.60 Врожденная структурная миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. - С.65 Другие авторы: , , Влодавец Д.В., Сухоруков В.С., Харламов Д.А., Белоусова Е.Д. Тагварелия, Ю. В. Особенности социально-психологической адаптации больных детей и подростков с цианотическими врожденными пороками сердца (краткое сообщение) / Ю.В. Тагварелия. - С.70 Волков, И. К. Роль бронхомаляции в патогенезе хронических заболеваний легких у детей / И.К. Волков, Л.К. Катосова, О.Ф. Лукина. - С.72 Ерпулева, Ю. В. Выбор энтеральной питательной смеси для детей раннего возраста, находящихся в критических состояниях / Ю.В. Ерпулева, А.У. Лекманов. - С.78 Кубалова, С. В. Коррекция йодной недостаточности у детей 1-го года жизни / С.В. Кубалова, Р.Б. Цаллагова. - С.83 Новиков, П. В. Синдром Дауна. Медико-генетический и социально-психологический портрет. Под ред.Ю.И.Барашнева. М: Триада-Х 2007; 280 / П.В. Новиков. - С.88 Исследование концентрации плазменного фибриногена у детей, получающих элиминационную диету, основанную на соевых белках и гидролизате казеина. - С.21 Особые требования к электронным системам регистрации здоровья в педиатрии. - С.54 Новые возможности применения ультразвука в неотложной педиатрии. - С.71 Из материалов Y Российского конгресса "Современные технологии в педиатрии и детской хирургии" (Москва, 2006). Открытые дискуссии по актуальным проблемам педиатрии. Диатезы и предрасположенность к различным заболеваниям. . - С.90 Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : хр (1) Свободны: хр (1) |
Николаева, Е. А. Современная диагностика митохондриальных болезней у детей [] / Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии : научно-практический журнал. - 2007. - Том52, N4. - С. 11 . - ISSN 1027-4065 Рубрики: МИТОХОНДРИИ--MITOCHONDRIA МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ--MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ--MITOCHONDRIAL MYOPATHIES ДЕТИ--CHILD Доп.точки доступа: Сухоруков, В.С. Экз-ры: |
Болезнь Лея, обусловленная мутацией гена SURF1: диагностика и подходы к терапевтической коррекции [] / Е.А. Николаева, М.И. Яблонская, П.Г. Барсукова и др.> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2006. - Том51, N2. - С. 27-31. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 31 Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--HEREDODEGENERATIVE DISORDERS, NERVOUS SYSTEM Доп.точки доступа: Николаева, Е.А.; Яблонская, М.И.; Барсукова, П.Г.; Захарова, Е.Ю.; Новикова, И.М.; Новиков, П.В. Экз-ры: |
Диагностика синдрома эктродактилии - эктодермальной дисплазии - расщелины губы и неба [] / Е.А. Николаева, М.Н. Харабадзе, М.И. Яблонская, П.В. Новиков> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Том52, N6. - С. 45-49. - Библиогр.: с. 49 Рубрики: ЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ДИСПЛАЗИЯ--ECTODERMAL DYSPLASIA ГУБЫ РАСЩЕЛИНА--CLEFT LIP НЕБА РАСЩЕЛИНА--CLEFT PALATE СИНДРОМ--SYNDROME НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES ДЕТИ--CHILD Доп.точки доступа: Николаева, Е.А.; Харабадзе, М.Н.; Яблонская, М.И.; Новиков, П.В. Экз-ры: |
Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью [] / Е.А. Николаева, И.В. Шулякова, П.Г. Цыганкова и др.> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2008. - Том53, N3. - С. 87-91 Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ--FATTY ACIDS Доп.точки доступа: Николаева, Е.А.; Шулякова, И.В.; Цыганкова, П.Г.; Байдакова, Г.В.; Захарова, Е.Ю.; Белоусова, Е.Д. Экз-ры: |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: УУ22/2008/26 Журнал 2008г. N 26 Поиск фено- и генотипических соотношений при дефектах фолатного цикла за пределами обычной генетики (Часть II). - С.3-16 Ймовірні маркери онкогенної трансформації у носіїв мутацій генів контролю за стабільністю геному. - С.17-22 Гречанина, Е. Я. Мелореостоз (болезнь Лери) как вариант остеохондроплазии / Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.23-28 Синдром Шерешевського-Тернера у Прикарпатській популяції. Досвід використання рекомбінантних препаратів гормону росту в комплексній реабілітації хворих. - С.29-34 Уровень жирных кислот крови у детей с признаками метаболических нарушений. - С.35-39 Васильева, О. В. Сопоставление клинических и биохимических характеристик больных с проявлениями экзокринной недостаточности поджелудочной железы и симптомами панкреатита / О.В. Васильева. - С.40-47 Романенко, О. П. Профилактика фенилкетонурии / О.П. Романенко, Л.В. Лязина. - С.48-51 Назаренко, Л. Г. Патологія вагітності і пологів у жінок зі сполучнотранинними дисплазіями / Л.Г. Назаренко, Р.І. Прохоренко, Л.Ю. Дуброва. - С.52-57 Пацкун, Е. Й. Інтрарегіональний аналіз частоти і структури вроджених вад серед народжених живими у Закарпатській області України / Е.Й. Пацкун, Г.Р. Акопян. - С.58-64 Критерии оценки основных ультразвуковых маркеров 1 триместра беременности. - С.65-71 Назаренко, Л. Г. Допплерометрическая оценка венозного кровотока матки при неосложненной и осложненной беременности / Л.Г. Назаренко, Е.А. Яковенко, О.Л. Савон. - С.72-79 Ніколенко, М. І. Пренатальний скринінг - сучасні стандарти, стратегії, кольтроль якості / М.І. Ніколенко. - С.80-86 Изменения глазного дна при дисплазии соединительной ткани. - С.87-88 Бенедичук, Ю. В. Епідеміологія вроджених вад розвитку: множинні вроджені вади розвитку на радіоактивно забруднени х в результаті аварії на ЧАЕС і "чистих" територіях Житомирської області / Ю.В. Бенедичук, О.В. Линчак, О.І. Тимченко. - С.88 Бойко, В. В Дисплазия соединительной ткани как предиктор возникновения кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода при циррозе печени / В.В Бойко, Д.В. Васильев, Н.И. Горголь. - С.89-90 Володкин, Д. А. Автоматизация обработки информации в медико-генетической консультации при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.90-91 Володкин, Д. А. Автоматизация обработки инфофрмакции в родильном учреждении при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.91-92 Володкин, Д. А. Автоматизация мониторинга взаимодействия медучреждений при проведении неонатального скрининга / Д.А. Володкин. - С.92-93 Гречаніна, О. Я. Клінічний випадок порфірії / О.Я. Гречаніна, Г.О. Глухова. - С.93-94 Опыт проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в пяти областях Украины. - С.99-100 Зайцева, С. И. Сочетанное применение глутаргина и инфракрасного лазерного излучения в комплексном лечении больных туберкулезом легких / С.И. Зайцева, А.И. Чопорова. - С.100-101 Диагностические критерии пищевой непереносимости и истиннгой аллергии. - С.101-104 Климова, Е. М. Влияние гипнотерапии на экспрессию атопической аллергии / Е.М. Климова, Т.И. Кордон, П.А. Цой. - С.105-106 Ковалева, О. Н. Клинический разбор больного с метаболическим синдромом в подготовке врача-интерна-терапевта / О.Н. Ковалева, Л.В. Журавлева. - С.106-107 Ковалева, О. Н. Гендерные особенности развития инсулинорезистентности у больных АГ в зависимости от массы тела / О.Н. Ковалева, Н.И. Питецкая. - С.108 Почему в ХХI веке человечество не может победить пневмонию?. - С.109 Семейный случай синдрома Стивенсона. - С.110-111 Роль хромосовных аномалий в этиологии мужского бесплодия. - С.111-112 Лекомцева, Е. В. Состояние церебральной венозной гемоциркуляции у больных с фармакорезистентной эпилепсией и методы ее коррекции / Е.В. Лекомцева, К.А. Шмаков, В.В. Медик. - С.114-115 Литовченко, Т. А. Роль и эффективность рентгеновской денситометрии в диагностике остеопороза у больных эпилепсией женщин / Т.А. Литовченко, О.Б. Троценко, Н.М. Гуменко. - С.115 Маркевич, Н. В. Чотири випадки ефективної пренатальної діагностики синдрому Ніймеген в Україні / Н.В. Маркевич, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян. - С.115-116 Миньков, И. В. Наследственные факторы развития гипоталамического синдрома у детей / И.В. Миньков, Н.В. Коновалова. - С.116-117 Оценка эффективности допплерографического исследования в акушерстве. - С.117-118 Пути повышения эффективности пренатального ультразвукового скрининга. - С.118-119 Николаева, Е. А. Программа диагностики и анализ эффективности лечения митохондриальных заболеваний у детей / Е.А. Николаева. - С.121 Омельченко, Е. М. Вплив популяційної гетерозиготності на захворюваність мультифакторіальними хворобами / Е.М. Омельченко, Н.В. Брезіцька, О.І. Тимченко. - С.122 Пацкун, Е. Й. Аналіз вроджених вад розвитку нервової системи в Закарпатті в контексті генетичних порушень фолатного обміну / Е.Й. Пацкун, Г.В. Макух, Г.Р. Акопян. - С.122-123 Петрушко, М. П. Оценка состояния хроматина в бластомерах эмбрионов человека до и после криоконсервирования / М.П. Петрушко, В.И. Пиняев. - С.123-124 Пирятинская, Н. Е. Влияние пола на клеточный состав в парагиппокампальной извилине головного мозга человека / Н.Е. Пирятинская, В.В. Хижняк, А.В. Кись. - С.124-125 Питецкая, Н. И. Артериальная гипертензия и метаболические нарушения у мужчин / Н.И. Питецкая. - С.125 Попова, С. С. Генерализованная гипермобильность суставов у больных с поликистозом яичников / С.С Попова, Л.Г. Полозова. - С.128-129 Савво, В. М. Нарушения клеточного энергообмена и дисплазия соединительной ткани / В.М. Савво, Т.А. Филонова, К.В. Панфилов. - С.130 Соколик, В. В. Разнообразие и отсроченность проявления мутаций в патогенезе болезни Альцгеймера / В.В. Соколик. - С.134-135 Сухоруков, В. С. Распространенность врожденных нарушений тканевого энергообмена (митохондриальных дисфункций) / В.С. Сухоруков. - С.136-137 Тимченко, О. І. Стратегія сприяння здоров"ю населення в медичній генетиці / О.І. Тимченко. - С.137-138 Усменцева, О. І. Вплив спадковості на рівень катехоламінів у осіб з алкогольною залежністю / О.І. Усменцева, Л.М Маркозова. - С.138-139 Федоров, В. О. Ефективність застосування хондропротекторів при діабетичних остеоартропатіях / В.О. Федоров, О.В. Сокруто, Н.В. Ерахторіна. - С.139-140 Черникова, Л. И. Дерматологические проявления некоторых метаболических нарушений / Л.И. Черникова, М.М. Зайцева. - С.141-142 Черникова, Л. И. Применение антигомотоксических препаратов в комплексном лечении псориаза / Л.И. Черникова, М.М. Зайцева. - С.142-143 Боброннікова, Л. Р. Стан кальцієвого метаболізму у хворих на хронічний безкам"яний холецистит у поєднанні з гіпертонічною хворобою / Л.Р. Боброннікова. - С.145-148 Питецька, Н. І. Вплив менопаузи на структурно-функціональні зміни лівого шлуночка у жінок з артеріальною гіпертензією / Н.І. Питецька. - С.149-153 Хворостінка, В. М. Метаболічні аспекти в лікуванні хворих на цукровий діабет типу 2 із жировою дистрофією печінки / В.М. Хворостінка, Л.Р. Боброннікова, О.І. Цівенко. - С.154-157 Олейник, М. А. Актуальные вопросы профилактики и лечения НПВП-гастропатий / М.А. Олейник. - С.158-167 Гречанина, Е. Я. Генетические аспекты развития перименопаузального синдрома / Е.Я. Гречанина, И.Н. Щербина. - С.168-170 Каменщик, А. В. Вроджені вади серця: сучасне медико-генетичне підгрунтя формування та перспективи подальших досліджень / А.В. Каменщик. - С.171-194 Ковалева, О. Н. Роль Е/2/Е3/Е4 полиморфизма гена аполипопротеина Е в развитии дислопопротеинемии и атеросклероза / О.Н. Ковалева, А.Н. Беловол, С.В. Виноградова. - С.195-208 Абдоминальный синдром при наследственных заболеваниях в практике педиатра. - С.131-132 Нет сведений об экземплярах |
Николаева, Е. А. Программа диагностики и анализ эффективности лечения митохондриальных заболеваний у детей [] / Е.А. Николаева> // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2008. - N26. - С. 121 Экз-ры: |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: УУ22/2005/20 Журнал 2005г. N 20 Кузьмина, О. А. Морфологические изменения в спиральных артериях плацентарного ложа при дискоординированной и чрезмерно сильной родовой деятельности / О.А. Кузьмина. - С.3-5 Назаренко, Л. Г. Сучасні погляди на пренатальні ультразвукові маркери синдромів множинних природжених вад розвитку (МПВР) плода у другому триместрі вагітності / Л.Г. Назаренко, О.А. Яковенко, І.А. Жадан та ін. - С.6-16 Другие авторы: Яковенко О.А., Жадан І.А., Бабаджанян Є.М., Грабар В.В., Ромадіна О.В. Паращук, Ю. С. Особенности гормонального взаимодействия фетоплацентарного комплекса у беременных женщин, больных туберкулезом легких / Ю.С. Паращук, Д.В. Стрюков. - С.17-20 Гречаніна, О. Я. Як ми відроджуємо клінічну генетику: досвід 40 річних зусиль / О.Я. Гречаніна. - С.21-28 Гречаніна, О. Я. Передумови впровадження програми первинної профілактики генетичних дефектів / О.Я. Гречаніна, Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречаніна та ін. - С.29-31 Другие авторы: Озерова Л.С., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М., Гуленко І.І. Новикова, И. В. Современные представления о генетически обусловленной патологии обмена аминокислот в детском возрасте. Основные клинические и биохимические проявления наследственных болезней обмена / И.В. Новикова. - С.32-54 Попова, С. С. Наследственная и врожденная патология в структуре эндокринопатий, сопровождающихся поликистозом яичников / С.С. Попова. - С.55-58 Самоваров, В. В. Современные стратегии неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / В.В. Самоваров. - С.59-70 Федосеева, Н. П. Структура предполагаемых причин перинатального поражения ЦНС по данным селективного скрининга / Н.П. Федосеева. - С.71-73 Хоффманн, Г. Генетические характеристики некоторых желудочно-кишечных нарушений / Г. Хоффманн, Е.Я. Гречанина, О.Я. Бабак, Ю.Б. Гречанина. - С.74-82 Другие авторы: Гречанина Е.Я., Бабак О.Я., Гречанина Ю.Б. Акопян, Г. Р. Зміни метаболізму конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом / Г.Р. Акопян, О.Я. Гречаніна. - С.83 Андрушенко, О. Н. Цитогенетика репродуктивных потерь / О.Н. Андрушенко, Т.Н. Кузюбердина, В.В. Анцуповата ін. - С.84 Другие авторы: Кузюбердина Т.Н., Анцупова В.В., Гукова И.Н., Сорокина Е.В. Веропотвелян, М. П. Знижене ембріональне співвідношення статі і хромосомна патологія цитотрофобласту у Кривому Розі / М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов. - С.85 Галаган, В. О. Аналіз частоти синдрому Дауна серед новонароджених м. Києва / В.О. Галаган, О.В. Баронова, О.В. Радзіховська та ін. - С.86 Другие авторы: Баронова О.В., Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Линчак О.В. Халандирьова, О. О. Характер хромосомної патології у абортусів при анембріоніях / О.О. Халандирьова, А.В. Христич, Н.В. Рубинська, О.В. Бугайова. - С.86 Другие авторы: Христич А.В., Рубинська Н.В., Бугайова О.В. Єлагін, В. В. Прогноз накопичення хворих та частоти гена ФКУ серед населення / В.В. Єлагін, С.С. Карташова, І.А. Бондарець та ін. - С.87 Другие авторы: Карташова С.С., Бондарець І.А., Горіна О.В., Линчак О.В., Тимченко О.І. Нетребко, Т. А. Цитогенетичні знахідки у практиці лікаря-генетика у дитини при синдромі Прадера-Віллі / Т.А. Нетребко, Л.Г. Шаповаленко, М.П. Веропотвелян та ін. - С.87 Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян М.П., Мазурак О.З., Дерев'янко С.А. Оразгалиева, М. Г. Молекулярно-генетическое изучение фенилкетонурии у больных, проживающих в Казахстане / М.Г. Оразгалиева, Г.С. Святова, Э.К. Хуснутдинова, В.Л. Ахметова. - С.88 Другие авторы: Святова Г.С., Хуснутдинова Э.К., Ахметова В.Л. Петрушко, М. П. Мозаицизм нативных и криоконсервированных доимплантационных эмбрионов человека / М.П. Петрушко, В.И. Пинаев, Н.Н. Ерогова. - С.88 Хлевная, Л. А. Спектр хромосомной патологии, диагностированной при цитогенетическом обследовании абортусов / Л.А. Хлевная, Е.Б. Казначеева, О.Н. Дружинина. - С.88 Токарчук, Н. І. Випадок лепречаунізму або синдрому Донохью / Н.І. Токарчук, Н.І. Сінчук, Т.В. Савицька та ін. - С.89 Другие авторы: Сінчук Н.І., Савицька Т.В., Холод Л.П., Урван О.Г. Щербак, Ю. О. Клініко-генетична характеристика вроджених судинних уражень шкіри у дітей / Ю.О. Щербак. - С.90 Щербак, Ю. О. Інтерсексуалізм: синдром Беквіта-Відемана з двоїстою будовою зовнішніх геніталій / Ю.О. Щербак, О.В. Радзіховська, М.А. Циганкова, Ш.А. Кульбалаєва. - С.90 Другие авторы: Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Кульбалаєва Ш.А. Воскобоева, Е. Ю. Диагностика классической галактоземии в России / Е.Ю. Воскобоева, Г.В. Байдакова. - С.91 Галаган, В. О. Роль біохімічних досліджень в діагностиці лізосомних хвороб накопичення / В.О. Галаган, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой та ін. - С.91 Другие авторы: Ольхович Н.В., Недобой А.М., Циганкова М.А., Пічкур И.О., Радзіховська О.В., Щербак Ю.О., Грегуль І.С., Нагнібєда І.М. Гречанина, Е. Я. Результаты рентгенографии и компьютерной томографии легких у больных муковисцидозом с различными типами мутаций при хронической колонизации Pseudomonas auroginosa / Гречанина Е.Я., Л.С Озерова. - С.92-93 Гречанина, Е. Я. Кератиновые болезни. Семейный случай буллезного эпидермолиза (тип Коккейна-Турена) с аутосомно-доминантным типом наследования / Е.Я. Гречанина, Л.С. Литвинова. - С.94 Гречанина, Ю. Б. Случай наследственного нарушения обмена веществ (пролинемия с аутосомно-рецессивным типом наследования), вторичная митохондропатия, соединительнотканная дисплазия, вторичная тубулопатия / Ю.Б. Гречанина. - С.95 Гречанина, Ю. Б Случай наследственной болезни обмена аминокислот (гиперпролинемии с аутосомно-рецессивным типом наследования) / Ю.Б Гречанина. - С.96 Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Олбрайта (псевдогипопаратиреоза с Х-сцепленным типом наследования), вторичная митохондропатия / Ю.Б. Гречанина. - С.97-98 Гречанина, Е. Я. Случай диагностики дисахаридазной недостаточности I типа / Е.Я.Гречанина, Ю.Б Гречанина, М.В. Снарская. - С.98 Григорова, И. А. Современные перспективные направления в лечении нервно-мышечных заболеваний / И.А. Григорова, В.И. Грищенко, О.А. Тесленко. - С.99 Григорова, И. А. Данные о применении кетогенной диеты у подростков с фармакорезистентными формами эпилепсии / И.А. Григорова, Е.К. Резниченко. - С.99 Григорова, И. А. Раритетный случай болезни Фарбера / И.А. Григорова, В.И. Сало, А.Р. Ескин и др. - С.100 Другие авторы: Сало В.И., Ескин А.Р., Короленко О.М., Тихонова Л.В., Товажнянская Е.Л. Григорова, И. А. Изменение плазменно-клеточных показателей липидного обмена при первичном гипотиреозе / И.А. Григорова , Е.Л. Товажнянская. - С.101 Нетребко, Т. А. Випадок синдрому Елерса-Данлоса у ранньому дитячому віці в практиці лікаря-генетика / Т.А. Нетребко, О.Є. Мазурок, I.B. Жильцова та ін. - С.101 Другие авторы: Мазурок О.Є., Жильцова I.B., Н.М.Троян, П.С. Горук Михайлец, Л. П. К вопросу диагностики патологии соединительной ткани в практике медико-генетической консультации / Л.П. Михайлец, Л.К. Ленчевская. - С.102 Озерова, Л. С. Клініко-лабораторні та ультразвукові характеристики хворих на муковісцидоз в Харківському регіоні / Л.С. Озерова, А.Л. Булавіна. - С.103 Озерова, Л. С. Случай атипичной (отечно-гипопротеинемической) формы муковисцидоза / Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречанина, Н.П. Федосеева. - С.104 Сінчук, Н. І. Дієтична корекція лактазної недостатності і целіакії у дітей раннього віку / Н.І. Сінчук, Н.І. Токарчук, О.К. Каблукова. - С.105 Спузяк, М. І. Метаболічні захворювання скелета. Рентгенодіагностика / Спузяк М.І., О.П. Шармазанова. - С.105 Спузяк, М. И. Лучевые методы диагностики остеопороза / М.И. Спузяк, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.106 Спузяк, С. М. Стан структури хребців при неускладнених компресійних переломах грудного відділу хребта у дітей / С.М. Спузяк, О.П. Шармазанова. - С.106 Федосеева, Я. П. Случай прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина (лице-лопаточно-бедренная), инфантильная форма / Я.П. Федосеева, С.В. Лесняк. - С.107-108 Шармазанова, Е. П. Определение костного возраста у детей на основании данных рентгенографии / Е.П. Шармазанова. - С.108 Шармазанова, Е. П. Регенерация костной ткани при удлинении конечностей у детей с локальными аномалиями развития по данным рентгенологоического метода исследования / Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.109 Шармазанова, Е. П. Количественная компьютерная томография в ранней диагностике инволюционного остеопороза / Е.П. Шармазанова, В.Л. Мощенко. - С.109 Гречанина, Е. Я. Случай метилмалоновой ацидурии у ребенка / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, И.В. Новикова, И.Г. Гольдфарб. - С.110 Другие авторы: Здыбская Е.П., Новикова И.В., Гольдфарб И.Г. Гречанина, Е. Я. Случай аминоадипиновой ацидурии / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, Н.П. Федосеева. - С.111-112 Арбузова, С. Б. Исследование митохондриальной ДНК в этиологии и патогенезе синдрома Дауна / С.Б. Арбузова. - С.112 Даниленко, Н. Г. Диагностика митохондриальных мутаций: синдромы митохондриальные и хромосомные / Н.Г. Даниленко, И.В. Жидков, Л.Н. Сивицкая и др. - С.113 Другие авторы: Жидков И.В., Сивицкая Л.Н., Кушнеревич Е.И., Лазюк Г.И., Давыденко О.Г. Захарова, Е. Ю. Анализ мутаций при митохондриальных заболеваниях у российских больных / Е.Ю. Захарова, Н.Б. Повалко, П.Г. Барсукова и др. - С.113-114 Другие авторы: Повалко Н.Б., Барсукова П.Г., Покровская А.Я., Николаева Е.А., Ильина Е.С., Михайлова С.В. Арбузова, С. Б. Организация работы референс-лаборатории по биохимическому скринингу в Донецком СМГЦ / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.114 Веропотвелян, М. П. Актуальність скринуючих програм при обстеженні дітей на фенілкетонурію / П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. ; П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. - С.115 Другие авторы: Жильцова І.В., Авксентьев О.М., Дерев'янко С.А., Нетребко Т.А., Веропотвелян П.М. Германов, В. Т. Генетический мониторинг наследственной и врожденной патологии у детей Луганской области / В.Т. Германов, О.Н. Андрушенко, С.В. Бескоровайная. - С.115-116 Гречаніна, О. Я. Організаційні принципи масових скринуючих програм / О.Я. Гречаніна , P.O. Моісеєнко, О.П. Здибська та ін. - С.116 Другие авторы: Моісеєнко P.O., Здибська О.П., Гольдфарб І.Г., Новікова І.В. Нагнибеда, И. М. Программа внешнего межлабораторного контроля качества проведения скрининговых исследований у новорожденных г. Киева / И.М. Нагнибеда, Н.В. Ольхович, А.Н. Недобой. - С.117 Гречаніна, О. Я. Реалії молекулярної медицини: інтеграція класичних клінічних підходів і сучасних високих технологій / О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Ю.Б. Гречаніна, Т.М. Ткачова. - С.118 Другие авторы: Здибська О.П., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М. Галаган, В. О. Медико-генетичне консультування дітей з синдромом Прадера-Віллі / В.О. Галаган, В.М. Солодовник, Ю.О. Щербак та ін. - С.119 Другие авторы: Солодовник В.М., Щербак Ю.О., Циганкова М.А., Радзіховська О.В. Арбузова, С. Б. Скрининг наиболее распространенной хромосомной патологии в I триместре беременности / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко, А.В. Краснов и др. - С.119 Другие авторы: Николенко М.И., Краснов А.В., Малова С.А., Хлевнан Л.А., Глазкова И.В. Арбузова, С. Б. Проблема постановки диагноза врожденной и наследственной патологии после 22 недель гестации / С.Б. Арбузова. - С.120 Бабаджанян, Е. Н. Расширенное воротниковое пространство как маркер врожденных пороков сердца / Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко, О.В. Ромадина и др. - С.120 Другие авторы: Яковенко Е.А., Ромадина О.В., Грабарь В.В., Жадан И.А. Васеленко, В. А. Оценка эффективности методов диагностики у беременных группы риска по формированию истмико-цервикальной недостаточности / В.А. Васеленко. - С.121 Веропотвелян, Н. П. Особенности внутрисердечного кровотока плода при различных врожденных пороках сердца / Н.П. Веропотвелян. - С.122 Веропотвелян, М. П. Синдромологічний аналіз і ультразвукова пренатальна діагностика системних скелетних дисплазій / М.П. Веропотвелян, Л.В. Кліпова, С.Г Подкоша, О.М. Авксентьєв . - С.123 Другие авторы: Кліпова Л.В., Подкоша С.Г., Авксентьєв О.М. Веропотвелян, Н. П. Пренатальная диагностика правосторонней дуги аорты в сочетании с коарктацией и неполной формой предсердно-желудочкового канала у ребенка с CHARGE-ассоциацией / Н.П. Веропотвелян, Л.В. Клипова , Е.А. Стреляев, Е.А. Бахтина . - С.124-125 Другие авторы: Клипова Л.В., Стреляев Е.А., Бахтина Е.А. Гайдай, Г. Л. Перспективи біохімічних досліджень для пренатальної діагностики адрено-генітального синдрома / Г.Л. Гайдай, І.Ю. Гордієнко, З.Б. Хомінська. - С.125 Веропотвелян, Н. П. Оценка длины костей носа плода как ЭХО-маркера хромосомных анеуплоидий во II триместре беременности / Н.П. Веропотвелян, Л.А. Кодунов, Н.П. Левченко, Д.А. Росток . - С.126 Другие авторы: Кодунов Л.А., Левченко Н.П., Росток Д.А. Гордієнко, І. Ю. Пренатальна діагностика порушень стану печінки плода при вродженій, спадковій та іншій патології / І.Ю. Гордієнко, О.М. Тарапурова, О.М. Константинова та ін. - С.127 Другие авторы: Тарапурова О.М., Константинова О.М., Величко А.В., Нікітчина Т.В., Гайдай Л.Г. Давиденко, В. Б. Ефективність та діагностичне значення пренатального дослідження плоду у покращенні наслідків лікування вродженої патології травного тракту у періоді новонародженості / В.Б. Давиденко, В.В. В'юн, Н.Р. В'юн. - С.127 Гречанина, Ю. Б. Случай лиссэнцефалии с аутосомно-рецессивным типом наследования / Ю.Б. Гречанина. - С.128 Карпенко, Л. Г. Анакатадидимальные уродства. Редкий случай врожденной аномалии плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129 Карпенко, Л. Г. Результаты ультразвукового исследования центральной нервной системы плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129 Метенько, О. Л. Пренатальна ультразвукова діагностика плоду в Київській області / О.Л. Метенько, В.В. Єлагін, Т.М. Поканєвич та ін. - С.130 Другие авторы: Єлагін В.В., Поканєвич Т.М., Полька О.В., Приходько Т.А., Линчак О.В., Тимченко О.І. Назаренко, Л. Г. Современные аспекты пренатальной диагностики врожденных пороков сердца / Л.Г. Назаренко, Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко и др. - С.130 Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Яковенко Е.А., Грабарь В.В., Ромадина О.В., Жадан И.А. Нікітчина, Т. В. Роль пренатальної цитогенетичної діагностики в тактиці ведення вагітності при сімейних випадках хромосомних порушень / Т.В. Нікітчина, І.Ю. Гордієнко, Л.П. Михайлець та ін. - С.131 Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Михайлець Л.П., Щербак Ю.О., Зерова-Любимова Т.Е., Баронова О.В., Солодовник В.М. Россоха, З. І. Генетичні фактори у розвитку гипоксичної фетопатії в антенатальному періоді / Россоха З.І. , С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.131 Сопко, Н. І. Досвід малоінвазивного втручання при лімфангіомі шиї у плода / Н.І. Сопко. - С.132 Тавокина, Л. В. Цитогенетический анализ в практике комплексной пренатальной диагностики клиники "Исида" / Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова ; Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова. - С.132 Другие авторы: Сопко Н.И., Буйнова В.А., Баронова Е.В. Тарапурова, О. М. Стан щитовидної залози і плаценти у вагітних з вродженою та спадковою патологією плоду / О.М. Тарапурова, І.Ю. Гордієнко, Н.І. Раковська т ін. - С.133 Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Раковська Н.І., Константинова О.М., Нікітчина Т.В., Величко А.В. Веропотвелян, Н. П. Генетические аспекты и ультразвуковая диагностика пельвиофлебостаза у молодых женщин с хроническими тазовыми болями / Н.П. Веропотвелян, П.Н. Веропотвелян. - С.134 Запорожан, В. М. Клініко-генетичний моніторинг раку жіночих репродуктивних органів як проблема профілактичної медицини / В.М. Запорожан, В.П. Піщак, О.П. Пересунько. - С.134 Зарицька, М. В. Метаболізм оксиду азоту при експериментальному стрептозотоциновому діабеті / М.В. Зарицька, М.М. Великий, І.В. Гороть. - С.135 Ковалева, О. Н. Состояние антиоксидантной системы у больных с артериальной гипертензией и ожирением / О.Н.Ковалева, А.В. Демиденко. - С.136 Ковальчук, Л. FISH-діагностика порушення фертильності чоловіків / Л. Ковальчук, 3. Каммерер, О. Масюрняк. - С.136 Кравцова, О. М. Особливості каріотипу осіб з чоловічим непліддям / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, П.М. Веропотвелян та ін. . - С.137 Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян П.М., Завгородня Л.І., Троян Н.М. Кравцова, О. М. Незвичайний випадок збігу поєднання синдрому Лоуренса-Муна-Барде-Бідля та синдрому Клайнфельтера / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, О.М. Авксентьєв та ін. - С.137-138 Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Авксентьєв О.М., Кліпова Л.В., Завгородня Л.І. Любарский, А. В. Эволюционно-биологический подход к психотерапии пациентов с генетически обусловленным нарушением фертильности / А.В. Любарский. - С.138 Любарский, А. В. Особенности адаптивности у мужчин с бесплодием на фоне генетической предиспозиции / А.В. Любарский, Э.А. Аблаев, А.В. Орлянский, Г.Н. Ефимова. - С.139 Другие авторы: Аблаев Э.А., Орлянский А.В., Ефимова Г.Н. Омельченко, Е. М. Частота сечо-кам'яної хвороби в областях України / Е.М. Омельченко, С.О. Волощенко, С.С. Карташова, Н.Г. Кравчук. - С.139 Другие авторы: Волощенко С.О., Карташова С.С., Кравчук Н.Г. Пересунько, О. П. Спадкові синдроми раку жіночих репродуктивних органів в Чернівецькому регіоні / О.П. Пересунько, Р.В. Сенютович, Б.І. Шумко. - С.140 Пересунько, О. П. Клінічний перебіг раку жіночих репродуктивних органів у хворих з обтяженим клініко-генеалогічним анамнезом / О.П. Пересунько, С.А. Цинтар, Б.І. Шумко. - С.141 Пішак, В. П. Генетико-математична оцінка ролі спадкового фактору в етіопатогенезі раку жіночих репродуктивних органів / В.П. Пішак, О.П. Пересунько, Б.І. Шумко. - С.142 Соколова, І. І. Роль спадкових факторів у виникненні генералізованого пародонтиту / І.І. Соколова. - С.143 Эбрахим, М. Семейные случаи бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз (GSTs) / М. Эбрахими, С.В. Подольская, Н.Г. Горовенко. - С.143 Чернюк, Н.В. Особливості хромосомного апарату у хворих на хронічний обструктивний бронхіт у похилому віці / Н.В. Чернюк, A.M. Трушевська. - С.144 Яковлева, О. О. Стан ферментів метаболізму у хворих на бронхіальну астму / О.О. Яковлева, А.І. Косован. - С.144 Peresunko, А. Р. The peculiarities of clinical development of cancer endometry of the patients with aggravating oncopathology of clinic-genealogical anamnesis / А.Р. Peresunko, S.A. Tsyntar, B.I. Shumko. - С.145 Peresunko, A. P. Role of clinical-genealogical analysis of ovarian cancer and clinical-genetical monitoring of risk groups for early diagnostics of femaly reproductive system tumors / A.P. Peresunko, R.V. Senjutovich, B.I. Shumko. - С.145 Peresunko, A. P. Clinical-genealogical analysis of healthy women's genealogies in Chernivtsy region / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146 Peresunko, A. P. The influens of metal and radioactive contaminations on the course of gynecological cancer / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146 Peresunko, А. Р. The genetic factor in the diagnostics and prevention of female reproductive sphere tumor under ecologically unfavorable conditions / А.Р. Peresunko, B.I. Shumko, О.М. Sakhnenko. - С.147 Peresunko, A. P. Genetic approach to early diagnostics and prevention ovarian tumours that girls from risk groups have / A.P. Peresunko, B.I. Shumko, O.N. Sakhnenko. - С.148 Гречанина, Ю. Б. Случай последствия перенесенного инфекционного заболевания, ликворно-гипертензионного синдрома / Ю.Б. Гречанина. - С.149 Михайлова, С. В. Дифференциальная диагностика лейкодистрофий / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Е.С. Ильина и др. - С.150 Другие авторы: Захарова Е.Ю., Ильина Е.С., Букина Т.М., Ломоносова Е.З., Шехтер О.В. Завгородний, И. В. Состояние и перспективы токсикогеномических исследований в профилактической медицине / И.В. Завгородний, Е.Р. Грабовецкая, Л.В. Завгородняя. - С.150 Линчак, О. В. Вроджені вади розвитку серед новонароджених радіоактивно забруднених областей / О.В. Линчак, В.В. Єлагін, Ю.В. Бенедичук та ін. - С.151 Другие авторы: Єлагін В.В., Бенедичук Ю.В., Брезіцька Н.В., Тимченко О.І. Любарский, А. В. Геомагнитные предпосылки пренатального периода в развитии непсихотических психических расстройств / А.В. Любарский, П.Э. Григорьев. - С.152 II Український конгрес з міжнародною участю "Метаболічні спадкові захворювання", Харків, 4-7 жовтня 2005 р. - С.3-152 Нет сведений об экземплярах |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: РР6/2009/54/2 Журнал 2009г. т.54 N 2 Запруднов, А. М. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов пищеварения в детском возрасте / А. М. Запруднов. - С.4-12 Шилко, В. И. Количественное определение кардиомаркера тропонина I в диагностике постгипоксических повреждений миокарда у новорожденных детей / В. И. Шилко, Н. В. Галышева, Е. В. Николина. - С.13-17 Кузьменко, Г. Н. Некоторые механизмы формирования эндогенной интоксикации у недоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом / Г. Н. Кузьменко, В. В. Чемоданов, С. Б. Назаров. - С.18-24 Ермакова, И. Н. Нарушения реологических свойств крови при бронхиальной астме у детей / И. Н. Ермакова [и др.]. - С.25-29 Другие авторы: Бельченко Д.И., Мизерницкий Ю.Л., Кочешкова О.А., Кривошеина Е.Л. Николаева, И. В. Кишечная микрофлора у здоровых детей раннего возраста / И. В. Николаева, В. А. Анохин, И. А. Айнутдинова. - С.30-33 Федоров, А. В. Особенности заболеваний органов пищеварения у детей с перинатальным поражением центральной нервной системы / А. В. Федоров, А. И. Пиянзин, З. Ф. Акинина. - С.34-37 Кордонская, И. С. Идиопатические генерализованные эпилепсии с дебютом в детском возрасте / И. С. Кордонская, А. Ю. Ермаков. - С.38-44 Шулякова, И. В. Проблемы политерапии резистентных симптоматических фокальных эпилепсий у детей / И. В. Шулякова. - С.45-50 Николаева, Е. А. Диагностика и лечение наследственных дефектов обмена жирных кислот у детей / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов. - С.51-65 Демикова, Н. С. Описательная эпидемиология врожденных пороков развития центральной нервной системы / Н. С. Демикова, А. С. Лапина. - С.66-71 Ковтун, О. П. Эпигенетические механизмы внутриутробного программирования заболеваний детей и взрослых / О. П. Ковтун, П. Б. Цывьян. - С.72-76 Маланичева, Т. Г. Совершенствование диетотерапии язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей / Т. Г. Маланичева, Э. Н. Адельшина, С. Н. Денисова. - С.77-78 Параев, А. В. Применение витаминно-минерального комплекса "Энимал парад" у часто болеющих детей / А. В. Параев, Н. С. Логинова, В. Ф. Демин. - С.80 Артемьев, С. А. Изменение липидного спектра лимфоцитов у детей разного возраста с обширными ожогами / С. А. Артемьев [и др.]. - С.81 Другие авторы: Ломиворотов В.В., Камзалакова Н.И., Булыгин Г.В. Доскин, В. А. Творец гуманизма. К 100-летию со дня рождения С.М. Громбаха / В. А. Доскин. - С.82-84 Нет сведений об экземплярах |
Николаева, Е. А. Диагностика и лечение наследственных дефектов обмена жирных кислот у детей [] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов> // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 54, N 2. - С. 51-65 Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ ФАКТОРЫ РИСКА ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ Доп.точки доступа: Мамедов, И.С. Экз-ры: |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: УУ22/2010/30 Журнал 2010г. N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010) Гречаніна, О. Я. Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні / О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.3-36 Другие авторы: Гречаніна Ю.Б., Збидська О.П., Яновська Г.О., Майборода Т.А., Новікова І.В. Акопян, Г. Р. Рівень гомоцистеїну в крові носіїв поліморфних варіантів генів фолатного обміну / Г. Р. Акопян [и др.]. - С.36-42 Другие авторы: Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т.В., Чорна Л.Б. Ніколенко, М. І. Аналітичний огляд досягнень і проблемних питань пренатального генетичного скринінгу / М. І. Ніколенко, С. Б. Арбузова. - С.42-52 Алиева, Т. Д. Сопоставление фено- и генотипических характеристик пациенток с репродуктивными потерями в анамнезе / Т. Д. Алиева, Ю. Б. Гречанина. - С.53-67 Сиренко, Т. В. Редкая наследственная эндокринопатия - синдром Донохью у ребенка раннего возраста / Т. В. Сиренко [и др.]. - С.68-72 Другие авторы: Колиушко К.Г., Романова А.С., Здыбская Е.П., Халтурина Т.А., Бевз С.И. Молодан, Л. В. Пахидермопериостоз как раритетный онкогенетический синдром / Л. В. Молодан, А. А. Яновская, О. В. Васильева. - С.73-75 Озерова, Л. С. Роль кинезитерапии в лечении легочных проявлений муковисцидоза / Л. С. Озерова. - С.76-80 Глазкова, И. В. Сравнительный анализ диагностической ценности ультразвукового исследования в I и II триместрах беременности / И. В. Глазкова, А. В. Краснов, С. Б. Арбузова. - С.81-84 Жадан, И. А. Влияние урогенитальных инфекций на стабильность генома у беременных / И. А. Жадан [и др.]. - С.85-90 Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Христич А.В., Яковенко Е.А. Гречанина, Е. Я. Случай пренатальной диагностики гигантской хориоангиомы плаценты у беременной с врожденной мальформацией сосудов головного мозга / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.91-94 Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Майборода Т.А., Алиева Т.Д. Краснов, А. В. Пренатальная диагностика правой дуги аорты / А. В. Краснов [и др.]. - С.95-99 Другие авторы: Аверьянов А.И., Телитченко А.Г., Алехин К.В. Гречанина, Ю. Б. Анализ изменений фенотипических признаков при диагностике митохондриальных заболеваний / Ю. Б. Гречанина. - С.100-114 Филатова, А. Е. Математические методы оценки экспериментальных данных в практике медико-генетического консультирования / А. Е. Филатова. - С.115-125 Христич, А. В. Молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы сверхчисленной минихромосомы у девочки с первичной аменореей / А. В. Христич. - С.126-129 Андрушенко, О. Н. Мониторинг ферментозаместительной терапии при болезни Гоше / О. Н. Андрушенко, В. Т. Германов. - С.130 Волосовець, О. П. Генетичні аспекти гіпертрофічної кардіоміопатії / О. П. Волосовець, С. П. Кривопустов, Т. С. Мороз. - С.130-131 В’юн, В. В. Діагностичне значення сполученності вроджених вад розвитку у новороджених з огляду на вибір хірургічної тактики / В. В. В’юн. - С.131-132 Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной в сочетании с выраженной сосудистой патологией у плода / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, С. В. Белецкий. - С.132-133 Гречанина, Е. Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной и ее первого ребенка / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.134-135 Другие авторы: Гречанина Ю.Б., Майборода Т.А., Збыдская Е.П., Молодан Л.В., Федосеева Н.П., Белецкая С.В. Гречаніна, Ю. Б. Визначення клініко-генетичних характеристик хворих із мітохондріальним синдромом MNGIE / Ю. Б. Гречаніна, О. В. Васильєва. - С.136 Євдокимова, В. В. Значення генетичних та імунологічних факторів у патогенезі генітального ендометріозу / В. В. Євдокимова. - С.137 Жадан, И. А. Случай пренатальной ультразвуковой диагностики и постнатальной коррекции синдрома Арнольда-Киари / И. А. Жадан [и др.]. - С.137-138 Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Духовский А.Э., Ромадина О.В., Яковенко Е.А. Жадан, І. А. Визначення впливу урогенітальних інфекцій на стабільність геному у вагітних / І. А. Жадан [и др.]. - С.138 Другие авторы: Бабаджанян Є.М., Ромадіна О.В., Христич А.В., Яковенко О.А. Журавльова, Л. В. Прозапальні цитокіни та функція нирок у хворих на метаболічний синдром та неалкогольну жирову хворобу печінки середнього віку чоловічої статі / Л. В. Журавльова, Т. А. Моїсеєнко. - С.139 Захарова, Н. М. Синдром Елерса-Данлоса в поєднанні з хворобою Дар’є-Уайта / Н. М. Захарова [и др.]. - С.139-140 Другие авторы: Рябова Ю.В., Белік М.Г., Сірик М.М. Захарова, Н. М. Синдром Віскотта-Олдріча (клінічний випадок) / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Т. Г. Ющенко. - С.141 Зенченко, Н. Л. Опыт комплексной медико-социальной реабилитации детей с синдромом периодической ацетонемической рвоты / Н. Л. Зенченко [и др.]. - С.142 Другие авторы: Пасечник В.И., Клим В.В., Сулименко И.В. Ковальчук, Л. Є. Поширеність фенілкетонурії та вродженого гіпотиреозу серед популяції населення Прикарпаття та можливості їх профілактики / Л. Є. Ковальчук, З. Р. Кочерга. - С.142-143 Кравцова, О. М. Синдром Петтигрю в практике врача-генетика / О. М. Кравцова [и др.]. - С.143-144 Другие авторы: Клипова Л.В., Авксентьева О.Н., Шаповаленко Л.Г., Мазурак Е.Е. Краснова, Т. Б. Анализ эффективности пренатального биохимического скрининга для диагностики синдрома Дауна у плода / Т. Б. Краснова, С. А. Ненашева, О. В. Круглова. - С.144-145 Куранова, М. Л. Эпигенетические изменения в семьях больных атаксией-телеангиэктизией / М. Л. Куранова [и др.]. - С.145-146 Другие авторы: Плескач Н.М., Михельсон В.М., Спивак И.М. Лисюк, Г. М. Состояние разработок и перспективы внедрения специальных безбелковых и безглютеновых изделий в Ураине / Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Лунева. - С.146 Марабян, Р. В. Спадкові метаболічні захворювання у дітей-вихованців будинку дитини / Р. В. Марабян [и др.]. - С.147 Другие авторы: Пеньков А.Ю., Дрокіна В.М., Гордієнко І.В., Коновалова Н.В., Макєєва Н.І. Микитенко, Д. А. Значение полиморфизмов MTHFR для развития патологии беременных и плода / Д. А. Микитенко, О. И. Тимченко. - С.147-148 Нетребко, Т. А. Семейный случай синдрома «BOR» / Т. А. Нетребко [и др.]. - С.148 Другие авторы: Клипова Л.В., Жильцова И.В., Завгородняя Л.И., Деревянко С.А. Николаева, Е. А. Повышение эффективности диагностики наследственных болезней обмена веществ при использовании метода тандемной масс-спектрометрии / Е. А. Николаева, И. В. Золкина, И. С. Мамедов. - С.149 Николенко, М. И. Роль генетического импринтинга в патогенезе триплоидий / М. И. Николенко, Л. А. Хлевная. - С.149-150 Пасічник, В. І. Сучасні аспекти комплексної реабілітацїї дітей-інвалідів / В. І. Пасічник, Н. Л. Зенченко, Г. І. Маюренко. - С.150-151 Петрушенко, М. П. Генетические аспекты мужского бесплодия / М. П. Петрушенко [и др.]. - С.151 Другие авторы: Пиняев В.И., Правдина С.С., Подуфалий В.В., Чуб Н.Н. Пивоваров, О. В. Оцінка звязку між рівнем функціональної асиметрії та ризиком виникнення гастроентерологічних захворювань у осіб молодого віку / О. В. Пивоваров. - С.152 Попович, В. І. Аспіринова тріада: нові погляди на етіопатогенез і діагностику / В. І. Попович [и др.]. - С.153-154 Другие авторы: Кошель І.В., Дубій П.Ф., Рижик В.М., Фіщук Р.М. Салимбаева, Д. Н. Использование тандемной масс-спектрометрии при лечении детей с фенилкетонурией / Д. Н. Салимбаева [и др.]. - С.155 Другие авторы: Святова Г.С., Махмутова Ж.С., Березина Г.М. Святова, Г. С. Медико-генетическая служба республики Казахстан: состояние и перспективы / Г. С. Святова [и др.]. - С.155-156 Другие авторы: Березина Г.М., Салимбаева Д.Н., Махмутова Ж.С. Тимченко, О. І. Значення проживання в радіоактивно забруднених внаслідок аварії на ЧАЕС населених пунктах для виникнення самовільних викиднів та народження дітей з вродженими вадами розвитку / О. І. Тимченко [и др.]. - С.156 Другие авторы: Линчак О.В., Полька О.О., Бенедичук Ю.В. Ткачева, Т. М. Семейный случай маркерной хромосомы / Т. М. Ткачева [и др.]. - С.157 Другие авторы: Христич А.В., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н., Марруго-Данильченко В.А. Фоменко, Н. М. Синдром Едвардса: проблеми діагностики та біоетики (випадок з клінічної практики) / Н. М. Фоменко [и др.]. - С.158 Другие авторы: Цимбаліста О.Л., Сікорин Я.Я., Доценко Л. Є., Мельник Т. М., Іщук Я. Д., Банасевич В. В. Фролова, Т. В. Генетична детермінація диспластикозалежної патології у дітей / Т. В. Фролова, О. В. Охапкіна, О. В. Кононенко. - С.159 Хлевная, Л. А. Случай семейного центромерного разрыва / Л. А. Хлевная, И. А. Малеева. - С.159 Христич, А. В. Необычный случай сочетанной патологии синдрома Клайнфельтера с робертсоновской транслокацией / А. В. Христич [и др.]. - С.160-161 Другие авторы: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Марруго-Данильченко В. А., Иванова И. Б. Христич, А. В. Случай сбалансированной транслокации хромосом 6 и 9 с увеличенной длиной центромерного гетерохроматина и спутничных нитей на хромосоме 15 / А. В. Христич [и др.]. - С.161 Другие авторы: Ефремова Л. А., Ткачева Т. М., Марруго-Данильченко В. А., Дворниченко Н. С., Квитчатая Н. Н., Иванова И. Б. Шмулич, В. К. Клинико-иммунологические аспекты атопического дерматита у детей раннего возраста / В. К. Шмулич [и др.]. - С.162 Другие авторы: Шмулич О. В., Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Рожко П. А., Ащеулов А. М. Frolova, T. Osteopenia in children.Is it possible to prevent? / T. Frolova, L. Barska, O. Ohapkina. - С.162 Сенаторова, А. С. Первичные и вторичные дислипидемии в практике педиатра / А. С. Сенаторова, Т. В. Чайченко, Л. Г. Тельнова. - С.163-169 Паращук, В. Ю. Состояние фолатного цикла и свертывающей системы крови у больных с лейомиомой матки / В. Ю. Паращук. - С.170-174 Шмулич, В. К. К вопросу этиопатогенеза ацетонемического синдрома у детей / В. К. Шмулич [и др.]. - С.175-177 Другие авторы: Гайдамака Л. Н., Улько Н. В., Шмулич О. В., Рожко П. А., Ущеулов А. М. Суханова, Л. А. Влияние дисплазии соединительной ткани на туберкулез органов дыхания / Л. А. Суханова. - С.177-180 Ріга, О. О. Стан ренальної гемодинаміки у новонароджених дітей в ранньому неонатальному періоді / О. О. Ріга. - С.181-183 Ефремова, О. А. Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней / О. А. Ефремова. - С.184-195 Молодая, Л. В. Генетика наследственных опухолей желудочно-кишечного тракта / Л. В. Молодая, О. В. Васильева. - С.196-203 Нет сведений об экземплярах |
Николаева, Е. А. Повышение эффективности диагностики наследственных болезней обмена веществ при использовании метода тандемной масс-спектрометрии [] / Е. А. Николаева, И. В. Золкина, И. С. Мамедов> // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 149 Рубрики: ДЕТИ--CHILD ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ--TANDEM MASS SPECTROMETRY АМИНОКИСЛОТЫ--AMINO ACIDS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN КАРНИТИН--CARNITINE Доп.точки доступа: Золкина, И.В.; Мамедов, И.С. Экз-ры: |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: РР6/2011/56/4 Журнал 2011г. т.56 N 4 Евгений Леонидович Вишневский (к 70-летию со дня рождения). - С.4 Галина Владимировна Римарчук (к 70-летию со дня рождения). - С.5 Бельмер, С. В. Гастроэнтерология детская и взрослая: точка зрения педиатра / С. В. Бельмер. - С.6-9 Каганова, Т. И. Особенности альбуминсвязывающей способности плазмы у детей с гипербилирубинемией в неонатальном периоде / Т. И. Каганова, А. А. Логинова. - С.10-14 Виноградова, И. В. Применение Сурфактанта БЛ у новорожденных с синдромом аспирации мекония / И. В. Виноградова, Г. И. Никифорова. - С.15-19 Николаева, Е. А. Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина. - С.20-30 Семячкина, А. Н. Синдром Книста у детей / А. Н. Семячкина [и др.]. - С.31-35 Другие авторы: Щагина О.А., Харабадзе М.Н., Яблонская М.И., Козина А.А. Григорьева, В. А. Современные представления о роли нейроиммунных звеньев в патогенезе заболеваний органов дыхания / В. А. Григорьева, И. М. Мельникова, Ю. Л. Мизерницкий. - С.36-40 Чеботарева, Т. А. Клинико-иммунологическая эффективность вакцинации против гриппа у детей с бронхиальной астмой / Т. А. Чеботарева, О. В. Зайцева, Т. И. Рычкова. - С.41-46 Трушкина, И. В. Состояние сердечно-сосудистой системы у детей и подростков с ожирением и артериальной гипертензией / И. В. Трушкина, И. В. Леонтьева. - С.47-56 Рябкина, Н. Н. Состояние здоровья школьников, перенесших операцию по поводу врожденного порока сердца / Н. Н. Рябкина, В. Н. Шестакова, В. А. Доскин. - С.57-60 Ирисметова, Ф. Ю. Анализ показателей ЭКГ у детей дошкольного возраста в Республике Казахстан / Ф. Ю. Ирисметова. - С.61-63 Лындин, А. А. Эффективность виферонотерапии у детей с первичным гормоночувствительным нефротическим синдромом, ассоциированным с герпесвирусной инфекцией / А. А. Лындин [и др.]. - С.64-70 Другие авторы: Длин В.В., Малиновская В.В., Ружицкая Е.А., Шаповалова Т.Г. Мальцев, С. В. Состояние парциальных функций почек при хроническом пиелонефрите у детей и новые возможности противорецидивной терапии / С. В. Мальцев [и др.]. - С.72-76 Другие авторы: Михайлова Т.В., Мустакимова Д.Р., Винокурова С.С. Крапивкин, А. И. Нарушения умственного развития и поведения у детей с туберозным склерозом / А. И. Крапивкин, М. Ю. Дорофеева. - С.78-83 Сухоруков, В. С. Изменения митохондрий при врожденной миопатии "центрального стержня" у детей / В. С. Сухоруков [и др.]. - С.84-87 Другие авторы: Шаталов П.А., Харламов Д.А., Брыдун А.В. Шамансуров, Ш. Ш. Электроэнцефалографические исследования у детей с задержкой психомоторного и речевого развития / Ш. Ш. Шамансуров [и др.]. - С.88-89 Другие авторы: Зиямухамедова Н.М., Узакова Ч.А., Халимбетов Г.С. Аксенова, В. А. Новые возможности диагностики туберкулезной инфекции у детей и подростков / В. А. Аксенова, Л. А. Барышникова, Е. А. Сокольская. - С.90-96 Сарап, Л. Р. Состояние микрофлоры слизистой оболочки полости рта у детей, находящихся на лечении съемными ортодонтическими аппаратами / Л. Р. Сарап [и др.]. - С.97-100 Другие авторы: Бутакова Л.Ю., Добрыгина Ю.В., Мансимов А.В. Обрубов, С. А. Психологические особенности детей с близорукостью: обоснована ли психотерапевтическая помощь? / С. А. Обрубов [и др.]. - С.101-103 Другие авторы: Свирчевский И.В., Демидова М.Ю., Бограш Г.И. Суржик, А. В. Обзор международных рекомендаций по лечению аллергии к белкам коровьего молока у детей раннего возраста с использованием смесей со сниженной аллергенностью / А. В. Суржик, Т. Е. Лаврова. - С.104-108 Мухина, Ю. Г. Дефицит микронутриентов в питании ребенка и состояние кожного покрова / Ю. Г. Мухина, А. С. Боткина. - С.110-117 Денисова, С. Н. Особенности гастроинтестинального синдрома у детей раннего возраста с атопическим дерматитом / С. Н. Денисова [и др.]. - С.118-124 Другие авторы: Белицкая М.Ю., Ворожко И.В., Моносова О.Ю., Сенцова Т.Б. Нет сведений об экземплярах |
Николаева, Е. А. Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот [] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина> // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2011. - Том 56, N 4. - С. 20-30 Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ МАСС-ФРАГМЕНТОГРАФИЯ Доп.точки доступа: Мамедов, И.С.; Золкина, И.В. Экз-ры: |
Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей [] / Е.А. Николаева, С.Н. Денисова, М.Н. Харабадзе, П.В. Новиков> // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 74-81 Доп.точки доступа: Николаева, Е.А.; Денисова, С.Н.; Харабадзе, М.Н.; Новиков, П.В. Экз-ры: |
Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения [] / Е. А. Николаева [и др.]> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 3. - С. 42-49. - Библиогр.: с. 49 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ КАРНИТИН МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ Доп.точки доступа: Николаева, Е.А.; Харабадзе, М.Н.; Золкина, И.В.; Сухоруков, В.С.; Новиков, П.В. Экз-ры: |
> (Нет сведений об экземплярах) Шифр: РР6/2013/58/5 Журнал 2013г. т.58 N 5 Байбарина, Е. Н. Перинатальная медицина: от теории к практике / Е. Н. Байбарина, Д. Н. Дегтярев. - С.4-7 Щербаков, В. И. Механизмы внутриутробного программирования ожирения у детей / В. И. Щербаков, Т. И. Рябиченко, Г. А. Скосырева, Трунов А. Н. - С.8-14 Другие авторы: Рябиченко Т. И., Скосырева Г. А., Трунов А. Н. Проссер, К. Состав детских формул на основе козьего молока, результаты анализа клинической эффективности и безопасности их применения у детей / К. Проссер. - С.15-22 Леонтьева, И. В. Гипертрофическая кардиомиопатия у детей / И. В. Леонтьева, В. А. Макарова. - С.23-34 Морозов, С. Л. Перспективы энерготропной терапии нейрогенной дисфункции мочевого пузыря / С. Л. Морозов, Н. Б. Гусева, В. В. Длин. - С.35-38 Гусева, А. М. Аллергия к арахису у детей / А. М. Гусева, А. Н. Пампура. - С.39-45 Дементьева, Г. М. Итоги 50-летней деятельности отдела физиологии и патологии новорожденных МНИИ педиатрии и детской хирургии на базе детских отделений Городской клинической больницы № 13 / Г. М. Дементьева, Е. С. Кешишян, М. И. Фролова. - С.46-48 Рюмина, И. И. Роль консультирования родителей в профилактике респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у недоношенного ребенка / И. И. Рюмина. - С.49-52 Николаева, Е. А. Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата / Е. А. Николаева, А. А. Козина, М. И. Яблонская и др. - С.54-58 Другие авторы: Козина А. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Мамедов И. С., Золкина И. В., Новиков П. В. Буторина, Н. В. Гормональные нарушения у детей с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью / Н. В. Буторина, А. М. Запруднов, Я. М. Вахрушев. - С.59-64 Костяков, С. Е. Клинико-функциональные особенности гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у подростков с сахарным диабетом 1-го типа / С. Е. Костяков, И. Л. Алимова. - С.65-70 Рябиченко, Т. И. Цитокиновый профиль у подростков с лямблиозом / Т. И. Рябиченко, А. Н. Трунов, Е. П. Тимофеева и др. - С.71-74 Другие авторы: Трунов А. Н., Тимофеева Е. П., Скосырева Г. А., Косьянова Т. Г., Карцева Т. В. Зайкова, Н. М. Активность псевдохолиностеразы и нейтральной [альфа]-глюкозидазы в моче у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом и рефлюкс-нефропатией / Н. М. Зайкова, В. В. Длин, В. С. Гудумак. - С.75-81 Балева, Л. С. Радиоиндуцированная патология щитовидной железы у лиц, подвергшихся воздействию радиации в результате аварии на ЧАЭС во внутриутробном, детском и подростковом возрасте / Л. С. Балева, И. Н. Яковлева, Н. М. Карахан, Данилычева Л. И. - С.82-86 Другие авторы: Яковлева И. Н., Карахан Н. М., Данилычева Л. И. Бережанская, С. Б. Зависимость объема щитовидной железы от антропометрических данных у детей раннего возраста / С. Б. Бережанская, З. И. Малиненко. - С.87-91 Сухинин, М. В. Результаты диспансерного наблюдения детского населения в условиях поликлиники Москвы / М. В. Сухинин. - С.92-96 Владимирова, О. Н. Проблемы при направлении детей на медико-социальную экспертизу / О. Н. Владимирова, Е. В. Пронина, Т. Б. Поддубная и др. - С.97-101 Другие авторы: Пронина Е. В., Поддубная Т. Б., Горяйнов И. В., Медведева Н. Д., Горяйнова М. В. Балыкова, Л. А. Элькар в детской спортивной практике / Л. А. Балыкова, С. А. Ивянский, А. Н. Урзяева и др. - С.102-108 Другие авторы: Ивянский С. А., Урзяева А. Н., Щекина Н. В., Аверина Е. И. Самсонова, Т. В. Применение семакса в восстановительном лечении детей первого года жизни с перинатальным гипоксически-ишемическим поражением головного мозга / Т. В. Самсонова. - С.109-114 Терехова, Т. Н. Детские зубные пасты R. O. C. S.: оценка очищающего действия у детей дошкольного возраста / Т. Н. Терехова, Л. В. Козловская, Л. П. Белик, Чернявская Н. Д. - С.115-118 Другие авторы: Козловская Л. В., Белик Л. П., Чернявская Н. Д. Захарова, И. Н. Современные подходы к адаптации детских молочных смесей (Часть 2) / И. Н. Захарова, Т. Э. Боровик, Ю. А. Дмитриева и др. - С.120-127 Другие авторы: Боровик Т. Э., Дмитриева Ю. А., Гордеева Е. А., Суркова Е. Н., Мачнева Е. Б. Виллатс, П. Отдаленное влияние обогащения детских молочных смесей длинноцепочечными полиненасыщенными жирными кислотами на когнитивную функцию у детей в дошкольном возрасте (По материалам зарубежной прессы) / П. Виллатс, С. Форсит, К. Агостони и др. - С.129-137 Другие авторы: Форсит С., Агостони К., Касаер П., Рива Э., Бем Г. Абрамова, Т. В. Каши промышленного производства в питании детей первого года жизни / Т. В. Абрамова, Н. Н. Пустограев, А. И. Сафронова, Куркова В. И. - С.138-142 Другие авторы: Пустограев Н. Н., Сафронова А. И., Куркова В. И. Нет сведений об экземплярах |