Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Бази даних

Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Періодичних видань (87)

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Молодан, Л. В.@<.>

Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина [] / Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 224
Рубрики: ПУРИНЫ--PURINES
   КСАНТИНОКСИДАЗА--XANTHINE OXIDASE
   МЕТИОНИН--METHIONINE
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Фадеева, А.Л.; Канюка, М.В.; Мищенко, Т.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла с синдромом Прадера-Вилли [] / Е.Я. Гречанина, Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 226-227
Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ--PRADER-WILLI SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.; Молодан, Л.В.; Гречанина, Ю.Б.; Гусар, В.А.; Волобуева, И.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях [] / Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина, С.В. Белецкая и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 243
Рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ--SKIN DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Дод.точки доступу:
Молодан, Л.В.; Гречанина, Ю.Б.; Белецкая, С.В.; Носко, В.А.; Плехова, О.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: КУ46/2011/1/2
Журнал

Клінічна генетика / ХНМУ, Укр. ін-т клініч. генетики. - Харьков, 2011 - . - періодичність невідома
2011р. N 1/2

Зміст:
Гречанина, Е. Я. Обьединение "Генетика" - как научная и клиническая база современной протеогеномики / Е.Я. Гречанина, Р.В. Богатырева. - С.7-34
Гречанина, Ю. Б. Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта / Ю.Б. Гречанина. - С.35-48
Озерова, Л. С. Опыт медико-генетического консультирования больных с наследственной патологией легких / Л.С. Озерова. - С.49-52
Васильєва, О. В. Ураження підшлункової залози як один із маркерів рідкісних cпадкових хвороб / О.В. Васильєва. - С.53-61
Лебедев, И. Н. Геномный импринтинг и репродукция человека: достижения, проблемы и перспективы исследований / И.Н. Лебедев. - С.62-73
Тактика диетической и медикаментозной коррекции при наследственных болезнях обмена органических кислот у детей. - С.74-81
Клинико-генетическая характеристика фенилкетонурии в Донецкой области. - С.82-86
Синдром Елерса-Данлоса у Прикарпатті. - С.87-94
Визначення точкових мутацій в мітохондріальній ДНК з використанням методу ПЛР і рестрикційного аналізу. - С.95-111
Роль робертсоновских транслокаций в репродуктивных потерях у супружеских пар. - С.112-116
Петрушко, М. П. Полиморфизм гетерохроматиновых участков хромосом у бесплодных супружеских пар / М.П. Петрушко, В.И. Пиняев, С.С. Правдина. - С.117-119
Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга. - С.120-135
Оцінка профілю плода - примха чи необхідність?. - С.136-139
Верификация пренатального диагноза врожденного порока сердца. - С.140-145
Жадан, И. А. Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций / И.А. Жадан. - С.146-150
Каменщик, А. В. Генеалогічна епігенетична складова онкозахворюваності та гострі серцево-судинні події у родоводах пробандів при клапанних та неклапанних вроджених вадах серця / А.В. Каменщик. - С.151-155
Случай пренатальной диагностики инфантильной артериальной кальцификации у плода с хромосомной аберрацией - 46, ХУ[12], 48, ХХХУ[4]. - С.156-157
Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла. - С.158-163
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь) / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.164-169
Семейный случай бокового амиотрофического склероза. - С.170-176
Молодан, Л. В. Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла / Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий. - С.177-183
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая. - С.184-189
Тези до Міжнародної конференції "Епігенетичні захворювання". - С.190-218
Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. - С.190
Безродная, А. И. Корреляция между родителями и потомками по возрасту манифестации бронхиальной астмы / А.И. Безродная. - С.191
Безродная, А. И. Анализ различных форм псориаза у детей / А.И. Безродная. - С.191-192
Бобронникова, Л. Р. Варианты коррекции метаболических нарушений у пациентов с сахарным диабетом в сочетании с артериальной гипертензией / Л.Р. Бобронникова, Л.В. Журавлёва. - С.192-193
Божков, А. И. Эпигенетические механизмы формирования возраст-зависимых патологий / А.И. Божков. - С.193-194
Бойко, В. В. Иммунофизиологические маркеры и профилактика несостоятельности анастомозов у больных, оперированных по поводу колоректального рака / В.В. Бойко, Е.М. Климова, Т.И. Кордон. - С.194-195
Вайсерман, А. М. Эпигенетические болезни адаптации / А.М. Вайсерман. - С.195
Фенилкетонурия: массовый скрининг, диагностика, лечение, социальная реабилитация, проблемы и перспективы. - С.196
Гречанина, Е. Я. Феномен фенотипической синтропии при некоторых аллергических заболеваниях / Е.Я. Гречанина, А.И. Безродная. - С.197
Случай диагностики эпигенетической болезни. - С.197-199
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома мышечно-нейро-гастро-интестинальной энцефалопатии / Ю.Б. Гречанина, В.А. Гусар, М.В. Канюка. - С.199-201
Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдрома Робинова в сочетании с множественным гамартозным ростом / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан. - С.202-203
Подходы к изучению эпигенетического воздействия внутриутробных инфекций. - С.203-204
Журавльова, Л. В. Метформін та альфа-ліпоєва кислота-комбінація для тривалої агресивної терапії метаболічного синдрому / Л.В. Журавльова, Т.А. Моїсеєнко. - С.204-205
Журавльова, Л. В. Особливості холеретичної функції печінки у хворих на цукровий діабет в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки / Л.В. Журавльова, А.В. Власенко. - С.205-206
Зрелых, Л. В. Современные представления о рецепторах 2-го типа к эпидермальному фактору роста человека (HER-2/NEU): роль в развитии и лечении рака молочной железы / Л.В. Зрелых, А.И. Асеев. - С.206-207
Кир'яченко, С. П. Оцінка ролі багатоалельних поєднань поліморфних варіантів деяких генів у виникненні патології перинатального періоду / С.П. Кир'яченко, Н.Г. Горовенко. - С.207-208
Климова, Е. М. Диагностически значимые метаболические критерии у больных с неотложными и угрозоопасными состояниями / Е.М. Климова, В.В. Бойко, Л.А. Дроздова. - С.208-209
Климова, Е. М. Роль геномных и эпигеномных факторов в формировании тромбоэмболий различной локализации / Е.М. Климова, Ю.В. Калашникова, В.А. Прасол. - С.209-210
Полиморфизм клинических фенотипов дислипопротеинемий у больных ишемической болезнью сердца. - С.210-211
Эпигенетические аспекты синдромов с преждевременным старением. - С.211
Левкович, Н. М. Визначення частот генотипів генів, що кодують ферменти системи біотранформації ксенобіотиків та транспортерів, у населення України / Н.М. Левкович, Н.Г. Горовенко. - С.212
Случай сочетания нарушения обмена метионина у пациента с ранней манифестацией инфаркта миокарда и лимфогранулематозом. - С.212-214
Подольська, С. В. Визначення ролі сполучень поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, PON1 у виникненні патології серцево-судинної системи / С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.214
Эпигенетические болезни в практике врача-генетика. - С.215
Семейный случай носительства полиморфизма по хромосомам 1 и 13. - С.215-216
Фіщук, Л. Е. Визначення частоти поліморфних варіантів генів ACE і MTHFR та їх сполучень у хворих на рак молочної залози з патологією серцево-судинної системи / Л.Е. Фіщук, Н.Г. Горовенко. - С.216-217
Фіщук, Р. М. Особливості стану тромбоцитарного гемостазу у пацієнтів з аспіриновою тріадою / Р.М. ФІщук, І.В. Кошель. - С.217
Шейко, Л. П. Важливість тематичного удосконалення з сучасних питань клінічної генетики в системі підготовки лікарів не генетиків / Л.П. Шейко, С.В. Подольська, Л.І. Брішевац. - С.218
Савченко, Ю. Г. Особенности энергетического гомеостаза у лиц с метаболическим синдромом / Ю.Г. Савченко. - С.219-222
Евдокимова, В. В. Состав влагалищного содержимого у женщин, страдающих бактериальным вагинозом и наружным генитальным эндометриозом. Диагностика. Этапность и эффективность лечения препаратом "Вагиклин" в комплексе / В.В. Евдокимова. - С.223-232
Попович, В. І. Малі форми кровоточивості та їх зв'язок з порушенням обміну арахідонової кислоти / В.І. Попович, І.В. Кошель, Р.М. Фіщук. - С.233-245
Євдокимова, В. В. Фактори, що формують ендометріоїдні гетеротопії. Концентрації рівнів цитокінів IL-6, IL-8 та TNF-альфа у перитонеальній рідині у хворих на ендометріоз на тлі імуномоделюючої терапії "Імуномаксом" / В.В. Євдокимова. - С.246-252
Canadian Conference on Epigenetics (4-7 May 2011, London, Canada). - С.253-292
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

Магнитно-резонансная диагностика аномалий развития головного мозга [] / А.Е. Костюковская, В.Н. Куцын, Е.Я. Гречанина и др. // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 120-135

Дод.точки доступу:
Костюковская, А.Е.; Куцын, В.Н.; Гречанина, Е.Я.; Молодан, Л.В.; Гречанина, Ю.Б.
Экз-ры:
Знайти схожі

Гречанина, Ю. Б.
Случай синдрома Прадера-Вилли в сочетании с хромосомным полиморфизмом и дефицитом ферментов фолатного цикла (эпигенетическая болезнь) [] / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 164-169

Дод.точки доступу:
Молодан, Л.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

Семейный случай бокового амиотрофического склероза [] / Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина, Е.Я. Гречанина, А.А. Алексеенко // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 170-176

Дод.точки доступу:
Молодан, Л.В.; Гречанина, Ю.Б.; Гречанина, Е.Я.; Алексеенко, А.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Молодан, Л. В.
Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла [] / Л.В. Молодан, М.А. Скалицкий // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 177-183

Дод.точки доступу:
Скалицкий, М.А.
Экз-ры:
Знайти схожі

Гречанина, Ю. Б.
Случай синдрома Протея, дефицита ферментов фолатного цикла, митохондриальной дисфункции [] / Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, С.В. Белецкая // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 184-189

Дод.точки доступу:
Молодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

Случай диагностики эпигенетической болезни [] / Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан, О.В. Васильева // Клінічна генетика. - 2011. - N1/2. - С. 197-199

Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Васильева, О.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)