Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.> |
Общее количество найденных документов : 529
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| The E-cadherin - 160 C/A polymorphism and prostate cancer risk in white and black American men/D. Pookot, L.-Ch. Li, L. Tabatabai et al. // JOURNAL of UROLOGY. -New York, 2006. т.Vol.176,N N2.-С.793-796
|
2.
| Кресюн В.Й. Інформативність генотипування збудника туберкульозу/В. Й. Кресюн, К. О. Антоненко // Одеський медичний журнал, 2008,N N 5.-С.27-31
|
3.
| Параоксоназа: биологическая активность и клиническое значение/М. В. Воронин [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. -М, 2008,N N 9.-С.45-51
|
4.
| Микитенко Д. О. Поширеність поліморфізмів гена метилентетрагідрофолатредуктази серед породіль Київського регіону/Д. О. Микитенко, О. І. Тимченко // Медичні перспективи. -Д., 2009. т.Т. 14,N № 3.-С.100-103
|
5.
| Островська Л.Й. Поліморфізм Asp299Gly гена Toll-подібного рецептора 4 у генезі змін ясен у вагітних/Л. Й. Островська, Т. О. Петрушанко, І. П. Кайдашев // Український стоматологічний альманах, 2009,N N 6.-С.17-20
|
6.
| Гречанина Е.Я. Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной в сочетании с выраженной сосудистой патологией у плода/Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, С. В. Белецкий // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.132-133
|
7.
| Гречаніна Ю.Б. Визначення клініко-генетичних характеристик хворих із мітохондріальним синдромом MNGIE/Ю. Б. Гречаніна, О. В. Васильєва // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.136
|
8.
| Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной и ее первого ребенка/Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Т. А. Майборода [та ін.] // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.134-135
|
9.
| Евдокимова В.В. Генетические и иммунологические факторы при генитальном эндометриозе/В. В. Евдокимова // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 29.-С.97-100
|
10.
| Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні/О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, О. П. Збидська [та ін.] // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.3-36
|
11.
| Рівень гомоцистеїну в крові носіїв поліморфних варіантів генів фолатного обміну/Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко [та ін.] // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.36-42
|
12.
| Євдокимова В.В. Значення генетичних та імунологічних факторів у патогенезі генітального ендометріозу/В. В. Євдокимова // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.137
|
13.
| Реверс змін обміну вуглеводів під впливом тривалого фармакогенетично детермінованого лікування/Л. П. Сидорчук [та ін.] // Одеський медичний журнал. -О., 2010,N N 6.-С.46-52.
|
14.
| Шевченко А. В. Особенности полиморфизма промоторных регионов генов цитокинов IL1, IL4, IL5, IL6, IL10 и TNF? европеоидного населения Западной Сибири/А. В. Шевченко, О. В. Голованова, В. И. Коненков // Иммунология. -М., 2010. т.Том 31,N N 4.-С.176-181
|
15.
| Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов, регулирующих ангиогенез, в тканях миометрия при лейомиоме матки/Е. Б. Морозова [и др.] // Иммунология. -М., 2010. т.Том 31,N N 4.-С.189-195
|
16.
| Генетические маркеры при эссенциальной артериальной гипертензии, ассоциированной с проявлениями метаболического синдрома/Д. К. Милославский, И. А. Снегурская, О. Н. Литвинова [и др.] // Медицина сьогодні і завтра. -Х., 2010,N N 2/3.-С.99-107
|
17.
| Микитенко Д.А. Значение полиморфизмов MTHFR для развития патологии беременных и плода/Д. А. Микитенко, О. И. Тимченко // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.147-148
|
18.
| Паращук В. Ю. Состояние фолатного цикла и свертывающей системы крови у больных с лейомиомой матки/В. Ю. Паращук // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.170-174
|
19.
| Ефремова О. А. Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней/О. А. Ефремова // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.184-195
|
20.
| Алієва Т.Д. Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу/Т. Д. Алієва // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 29.-С.87-96
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный