Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (8)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ<.>
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.


   
    Атопический кератоконъюнктивит: тяжелые формы роговичной патологии и алгоритмы терапии [] / Ю.Ф. Майчук, М.М. Лорткипанидзе, В.В. Позднякова, Поздняков В.И. // Рефракционная хирургия и офтальмология : Научный журнал. - 2007. - Том6, N1. - С. 53 . - ISSN 1681-5904
Рубрики: КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ
   АЛГОРИТМЫ



Доп.точки доступа:
Майчук, Ю.Ф.; Лорткипанидзе, М.М.; Позднякова, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Асташева, И. Б.
    Особенности клинического течения, наблюдения и профилактики аденовирусного эпидемического кератоконъюнктивита у детей первых месяцев жизни в условиях перинатального центра [] / И. Б. Асташева // Детские инфекции. - 2017. - Т. 16, № 4. - С. 22-25. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ -- KERATOCONJUNCTIVITIS (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- KERATOCONJUNCTIVITIS, INFECTIOUS (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
БОЛЬНИЦЫ КЛИНИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ -- EDUCATION DEPARTMENT, HOSPITAL
МАТЕРИ И РЕБЕНКА ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЦЕНТРЫ -- MATERNAL-CHILD HEALTH CENTERS

Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Ефективність тіотриазоліну в лікуванні нейротрофічного кератокон'юнктивіту при тривалому використанні силікон-гідрогелевих контактних лінз / Т. А. Веліксар [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 5. - С. 3-14
MeSH-главная:
ЛИНЗЫ КОНТАКТНЫЕ -- CONTACT LENSES (вредные воздействия)
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ -- KERATOCONJUNCTIVITIS (лекарственная терапия, этиология)
Аннотация: Застосування препарату морфоліній-метил-тріазоліл-тіоацетат (тіотриазолін) при лікуванні нейротрофічного кератокон’юнктивіту, викликаного тривалим використанням м’яких контактних лінз, достовірно знижує активність перекисного окислення ліпідів і знижує руйнування мембранних структур поверхні ока через відновлення глутатіонового балансу та захищає очну поверхню від оксидантного стресу.
Применение препарата морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат (тиотриазолин) при лечении нейротрофического кератоконьюнктивита, вызванного длительным использованием мягких контактных линз, достоверно снижает активность перекисного окисления липидов и снижает разрушение мембранных структур поверхности глаза через восстановление глутатионового баланса и защищает глазную поверхность от оксидантного стресса.


Доп.точки доступа:
Веліксар, Т. А.; Гайдамака, Т. Б.; Дрожжина, Г. І.; Міхейцева, І. М.; Коломійчук, С. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Великсар, Т. А.
    Эффективность различных методов введения препарата морфолиний-метилтриазолил-тиоацетат в комплексном лечении нейротрофического кератоконъюнктивита, вызванного длительным использованием мягких контактных линз [] / Т. А. Великсар // Офтальмология. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 3. - С. 310-323
Рубрики: Тиотриазолин
MeSH-главная:
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ -- KERATOCONJUNCTIVITIS (лекарственная терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ -- IONTOPHORESIS
Аннотация: При длительном ношении мягких контактных линз развивается нейротрофический кератоконъюнктивит. Цель исследования — изучить эффективность различных методов введения препарата тиотриазолин в комплексном лечении нейротрофического кератоконъюнктивита, вызванного длительным использованием мягких контактных линз. Пациенты были разделены на три группы, в зависимости от методов лечения. В группе I 33 пациента (62 глаза) закапывали раствор антисептика 2 раза в сутки (2%-й водный раствор борной кислоты), 1%-й раствор тиотриазолина 4 раза в сутки, слезозаменитель на основе гиалуроновой кислоты без консервантов (0,21 % оптинол) 4-6 раз в сутки, в сочетании с тиотриазолином внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 1 месяца. В группе II 31 пациент (62 глаза) закапывал раствор антисептика 2 раза в сутки (2%-й водный раствор борной кислоты), 1%-й раствор тиотриазолина 4 раза в сутки, слезозаменитель на основе гиалуроновой кислоты без консервантов (0,21% оптинол) 4-6 раз в сутки 2 недели, дополнительно был проведен курс трансорбитального электрофореза (10 процедур каждый день) с 1%-м раствором тиотриазолина. В группе III 15 пациентов (28 глаз) закапывали антисептик (2%-й водный раствор борной кислоты) 2 раза в сутки и слезозаменитель на основе гиалуроновой кислоты (0,21 % оптинол) 4-6 раз в сутки в течение 1 месяца. Использование тиотриазолина в комплексном лечении в группах I и II статистически значимо улучшает состояние поверхности глаза, снижает проявления нейротрофического кератоконъюнктивита по исследуемым показателям в сравнении со стандартным лечением в группе III, таким образом снижает негативное влияние контактной коррекции и является профилактикой тяжелых осложнений при длительном пользовании МКЛ. Проведенное лечение в группе I и II привело к достоверному снижению ощущения дискомфорта, на что указывает уменьшение среднего значения теста OSDI от средней степени поражения глазной поверхности до легкой степени по субъективной оценке пациентов. У пациентов I группы по сравнению со II группой достоверно эффективней повышается слезопродукция (р = 0,002) и время разрыва слезной пленки (р = 0,003), отмечена тенденция более выраженного улучшения состояния конъюнктивы по сравнению со II группой по тесту Lipcof. У пациентов II группы по сравнению с I группой достоверно значимо улучшается кровенаполнение глаза по значению коэффициента RQ (р=0,0016), также отмечена тенденция к более эффективному восстановлению чувствительности роговицы и эпителизации роговицы за более короткий срок. По тестам LWE, Baylor и van Bijsterveld, по критерию отсутствия гиперемии конъюнктивы и отека эпителия роговицы лечение в группах I и II оказалось равноценным по эффективности, однако в группе II эффект достигался за более короткий срок.

Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Корреляция полиморфного маркера rs4072037 гена MUC1 с изменениями глазной поверхности при синдроме Шегрена [] / Т. Н. Сафонова [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа = Ophthalmology. Eastern Europe. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 136-145
MeSH-главная:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (патофизиология)
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ -- KERATOCONJUNCTIVITIS (патофизиология)
КОНЪЮНКТИВА -- CONJUNCTIVA (иммунология, цитология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы)
Аннотация: Синдром «сухого» глаза, или сухой кератоконъюнктивит, возникает при нарушении формирования слезной пленки, которая в нормальном состоянии призвана увлажнять глазную поверхность. Одной из причин, приводящих к такому нарушению, может быть синтез «короткого» полипептида MUC1 (SNP rs4072037), входящего в состав этой пленки. Цель исследования заключалась в изучении роли полиморфного маркера rs4072037 (A/G) гена MUC1 у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом аутоиммунного генеза. Материалы и методы. В исследование вошло 26 пациентов, которым на основании характерных иммунологических и стоматологических нарушений верифицирован диагноз «синдром Шегрена». Клинико-функциональных подтверждений сухого кератоконъюнктивита на основании рутинных и специальных офтальмологических исследований не выявлено. Контрольная группа состояла из добровольцев (n=70) без аутоиммунных заболеваний. Всем исследуемым проводили импрессионную цитологию отпечатков с конъюнктивы и идентификацию аллелей полиморфного маркера rs4072037 (A/G) гена MUC1 с помощью метода анализа кривых плавления. Результаты. Генотип АА гена MUC1 коррелировал с изменениями эпителия конъюнктивы по типу «сухого» глаза в стадии компенсации (Rs=0,8313; р ‹ 0,0001), с генотипами AG и GG коррелировали изменения эпителия конъюнктивы по типу «сухого» глаза в стадии суб- и декомпенсации (Rs=0,5443; р=0,0932). Заключение. Впервые показана статистически значимая зависимость генотипов АА, AG, GG маркера rs4072037(A/G) гена MUC1 со степенью эпителиопатии конъюнктивы по данным импрессионно-цитологического исследования.


Доп.точки доступа:
Сафонова, Т. Н.; Федоров, А. А.; Зайцева, Г. В.; Бурденный, А. М.; Лукина, С. С.; Логинов, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Синдром "сухого глаза" и терапевтическая эффективность слезозаменителя ХИЛО-ПАРИН / А. Ю. Чекина [и др.] // Офтальмология. Восточная Европа. - 2021. - Том 11, N 2. - С. 243-252
MeSH-главная:
ГЛАЗА СУХОГО СИНДРОМЫ -- DRY EYE SYNDROMES (лекарственная терапия, терапия)
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ -- KERATOCONJUNCTIVITIS (лекарственная терапия)


Доп.точки доступа:
Чекина, А. Ю.; Марченко, Л. Н.; Джумова, М. Ф.; Далидович, А. А.; Качан, Т. В.; Терешенко, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Пантєлєєв, П. Г.
    Зміни матриксних металопротеїназ та їхніх інгібіторів у сльозах і сироватці крові хворих на герпетичний кератокон'юнктивіт під впливом антигерпетичних антитіл і німесуліду [] / П. Г. Пантєлєєв, І. С. Гайдаш // Патологія. - 2021. - N 1. - С. 50-57
MeSH-главная:
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ -- KERATOCONJUNCTIVITIS (иммунология, кровь, лекарственная терапия, этиология)
КЕРАТИТ ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ -- KERATITIS, HERPETIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN (действие лекарственных препаратов, иммунология, патогенность)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (кровь)
СЛЕЗЫ -- TEARS (вирусология, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Аннотация: Мета роботи – вивчити зміни матриксних металопротеїназ, їхніх тканинних інгібіторів у сльозах і сироватці крові хворих на герпетичний кератокон’юнктивіт під впливом антигерпетичних антитіл і німесуліду. Матеріали та методи. Обстежили 65 дорослих хворих на герпетичний кератокон’юнктивіт (ГКК), викликаний вірусом простого герпесу 1 типу (ВПГ-1). Етіологічний діагноз ГКК підтверджено полімеразною ланцюговою реакцією. Контрольна група – 32 пацієнти, які отримували базисне лікування ацикловіром та інтерфероном в уражене око. В основну групу залучили 33 хворих, які додатково до базисної терапії отримували антигерпетичний імуноглобулін і німесулід; імуноглобулін уводили внутрішньом’язово та інсталювали в уражене око, німесулід призначали внутрішньо. Група референтної норми – 38 практично здорових дорослих. У сльозовій рідині та сироватці крові хворих матриксні металопротеїнази ММР-1, ММР-8 і ММР-9 та їхні тканинні інгібітори ТІМР-1 і ТІМР-2 визначали твердофазним імуноферментним методом. Результати дослідження опрацювали за критерієм Стьюдента. Результати. У гострій фазі ГКК відбувається збільшення концентрацій ММР-1, ММР-8, ММР-9 у сльозовій рідині ураженого ока та сироватці крові хворих, зменшення у сльозовій рідині концентрацій ТІМР-1 і ТІМР-2 при незмінених рівнях цих сполук у сироватці крові, порушується баланс у відповідних системах ММР/ТІМР у бік ММР. У фазі реконвалесценції зміни концентрацій ММРs, TIMPs і баланс між ними суттєво зменшуються, але повна нормалізація не відбувається, що більш показово для сльозової рідини, ніж для сироватки крові реконвалесцентів. Комбінація антигерпетичного імуноглобуліну та німесуліду сприяє пригніченню надлишкової продукції ММР-1, ММР-8, ММР-9 у сльозовій рідині ураженого ока і в сироватці крові хворих, оптимізує рівень ТІМР-1, ТІМР-2 і баланс у відповідних системах ММРs/ТІМРs. Висновки. У гострій фазі ГКК переважає активність ММРs, у фазі реконвалесценції – активність ТІМРs. Комбінація антигерпетичного імуноглобуліну та німесуліду позитивно впливає на стан ММРs і ТІМРs у сльозовій рідині ураженого ока і в сироватці крові хворих.


Доп.точки доступа:
Гайдаш, І. С.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Пантєлєєв, П. Г.
    Імунокомплексні зміни у слізній рідині і сироватці крові хворих на герпесвірусні кератокон'юнктивіти та їхня корекція [] / П. Г. Пантєлєєв, І. С. Гайдаш // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2020. - N 4. - С. 20-27
MeSH-главная:
КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ -- KERATOCONJUNCTIVITIS (иммунология)
ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN (иммунология)
СЛЕЗЫ -- TEARS (иммунология)
КРОВЬ -- BLOOD (иммунология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Вивчали кількісний і якісний склад циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у слізній рідині і сироватці крові хворих на герпесвірусний кератокон’юнктивіт (ГКК), викликаний вірусом простого герпесу 1-го типу (ВПГ-1). Оцінювали ефективність лікування гамаліном і німесилом. Обстежено 65 хворих на ГКК від 24 до 54 років обох статей. Полімеразна ланцюгова реакція до ВПГ-1 була позитивна в усіх пацієнтів. Контрольну групу становили 32 пацієнти, які отримували базисне лікування маззю «Зовіракс» і інтерфероном, основну групу - 33 пацієнти, які додатково до базисної терапії отримували гамалін і німесил, групу референтної норми - 3 8 здорових донорів. Досліджували слізну рідину й сироватку венозної крові. Циркулюючі імунні комплекси вивчали методом преципітації в поліетиленгліколі. Статистичну обробку проводили з використанням критеріїв Ст’юдента і Манна-Уїтні. Установлено, що при ГКК ВПГ -1 етіології у слізній рідині ураженого ока й сироватці крові хворих збільшуються рівні загальних ЦІК, переважно внаслідок збільшення вмісту середніх і дрібних фракцій, які у слізній рідині були найбільшими. У фазі реконвалесценції порушення кількісного і фракційного складу ЦІК у сироватці крові зникали, тоді як у слізній рідині зменшувалися без нормалізації. Використання гамаліну й німесилу в лікуванні хворих на ГКК ВПГ-1 етіології сприяє поліпшенню кількісного і фракційного складу ЦІК як у слізній рідині причинного ока, так і в сироватці крові хворих, що має прояв у зменшенні кількості загальних ЦІК, переважно внаслідок зменшення концентрацій середніх і дрібних фракцій.


Доп.точки доступа:
Гайдаш, І. С.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)