Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (14)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КЕРАТИНОЦИТЫ<.>

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

    Гавриленко, А. В.
    Использование фибробластов и кератиноцитов в комплексном лечении венозных трофических язв [] / А. В. Гавриленко, О. В. Павлова, П. Е. Вахратьян // Хирургия журнал имени Н.И. Пирогова. - 2008. - N 10. - С. 80-82. - Библиогр.: с. 83 . - ISSN 0023-1207
Рубрики: ВЕНОЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ЯЗВА
   КОЖИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
   ФИБРОБЛАСТЫ
   КЕРАТИНОЦИТЫ
   КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
   ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
   БИОМЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Павлова, О.В.; Вахратьян, П.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Грашин, Р. А.
    Системы свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты как индикаторы активности пролиферации кератиноцитов при псориазе [] / Р. А. Грашин, В. Г. Антонов, А. И. Карпищенко // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2010. - N 1. - С. 18-23
Рубрики: ПСОРИАЗ
   КЕРАТИНОЦИТЫ
   ЛИПОСОМЫ
   ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
   КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Антонов, В.Г.; Карпищенко, А.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Беловол, А. Н.
    Применение препарата ранселекс (ингибитора ЦОГ-2) в комплексной терапии псориаза [] / А. Н. Беловол, Н. А. Рыжкова, Е. В. Коляда // Дерматологія та венерологія. - 2011. - N 2. - С. 75-78
Рубрики: ПСОРИАЗ
   ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
   АПОПТОЗ
   ВОСПАЛЕНИЯ МЕДИАТОРЫ
   КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Рыжкова, Н.А.; Коляда, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Герасименко, Ю. О.
Дослідження білків Р16, Р19, Р21, Р53 у шкірі хворих на псоріаз в динаміці комплексного лікування з використанням імуномодулюючого препарату / Ю. О. Герасименко // Дерматологія та венерологія. - 2016. - N 4. - С. 55-63
MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (иммунология, патофизиология, терапия)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
БЕЛКИ -- PROTEINS (метаболизм)
Аннотация: Псоріаз являє собою складні порушення, які включають різноманітні фактори. В основі формування псоріатичної бляшки лежить прискорена проліферація кератиноцитів, що приводить до порушення клітинної кінетики в шарі епідермісу, порушенню їх диференціювання. Диференціювання епідермісу - складний комплексний і високо регульований біохімічний процес, що характеризується морфологічними змінами у всіх структурних компонентах епітеліоцитів. Мета дослідження - встановлення рівня експресії білків р16, р19, р21, р53 для вивчення характеристики гіперпроліферативних процесів у шкірі хворих на псоріаз й оцінка патогенетичних механізмів сучасної терапії. У дослідження було включено 100 хворих на псоріаз у різних стадіях і формах перебігу хвороби. Для вивчення цитологічних характеристик гіперпроліферативних процесів на рівні інгібіторів клітинного циклу в шкірі у хворих зі стаціонарною й прогресуючою стадією псоріазу до і після лікування була проведена біопсія шкіри псоріатичних бляшок. На підставі цих досліджень була проведена оцінка патогенетичних механізмів при пcopіaзі на pівні інгібіторів клітинного циклу, оцінена експресія білків р16, р19, р21, р53 у шкірі хворих псоріазом до і після лікування. Обґрунтовано введення в стандартні схеми лікування імуномодулюючого препарату «Глутоксим», що нормалізує метаболічні процеси в клітинах, прискорює зворотний розвиток пcopіaзу й скорочує строк перебування пацієнтів у стаціонарі.
Псориаз представляет собой сложные нарушения, которые включают разнообразные факторы. В основе формирования псориатической бляшки лежит ускоренная пролиферация кератиноцита, которая приводит к нарушению клеточной кинетики в слое эпидермиса, нарушению их дифференцировки. Дифференцировка эпидермиса – сложный комплексный высокорегулируемый биохимический процесс, который характеризуется морфологическими изменениями во всех структурных компонентах эпителиоцитов. Цель исследовании - установить уровень экспрессии белков р16, р19, р21, р53 для изучения характеристики гиперпролиферативных процессов в коже больных псориазом и оценить патогенетические механизмы современной терапии. В исследование было включено 100 больных псориазом в разных стадиях и формах течения болезни. Для изучения цитологических характеристик гиперпролиферативных процессов на уровне ингибиторов клеточного цикла в коже у больных со стационарной и прогрессирующей стадией псориаза до и после лечения была проведена биопсия кожи псориатических бляшек. На основании этих исследований была проведена оценка патогенетических механизмов при псориазе на уровне ингибиторов клеточного цикла, оценена экспрессия белков р16, р19, р21, р53 в коже больных псориазом до и после лечения. Обосновано введение в стандартные схемы лечения иммуномодулирующего препарата «Глутоксим», который нормализует метаболические процессы в клетках, ускоряет обратное развитие псориаза и сокращает срок пребывания пациентов в стационаре.

Экз-ры:
Найти похожие

Русанов, А. Л.
Цитотоксичность додецилсульфата натрия в отношении кератиноцитов линии НаСаТ: сравнительный анализ различных методов оценки жизнеспособности клеток / А. Л. Русанов, Н. Г. Лузгина, А. В. Лисица // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 2. - С. 256-260
MeSH-главная:
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (действие лекарственных препаратов)
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ -- SODIUM DODECYL SULFATE (вредные воздействия)

Доп.точки доступа:
Лузгина, Н. Г.; Лисица, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Изменения в протеоме кератиноцитов линии НаСаТ при воздействии цитотоксического вещества Тритон Х-100 / А. Л. Русанов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 5. - С. 574-577
MeSH-главная:
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (действие лекарственных препаратов, патология, химия, цитология)
ОКТОКСИНОЛ -- OCTOXYNOL (вредные воздействия, токсичность, фармакокинетика)

Доп.точки доступа:
Русанов, А. Л.; Наход, К. В.; Наход, В. И.; Поверенная, Е. А.; Петушкова, Н. А.; Лузгина, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Оптимизация хирургической тактики лечения больных с глубокими термическими ожогами [] / И. В. Рева [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2017. - Т. 176, № 2. - С. 45-50. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ОЖОГИ -- BURNS (хирургия)
КОЖИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- SKIN TRANSPLANTATION
ТКАНИ РЕГЕНЕРАЦИЯ УПРАВЛЯЕМАЯ -- GUIDED TISSUE REGENERATION
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES

Доп.точки доступа:
Рева, И. В.; Одинцова, И. А.; Усов, В. В.; Обыденникова, Т. Н.; Рева, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Медицька, А. К.
Структурні особливості слизової оболонки кінчика язика щурів після дії 1 % ефіру метакрилової кислоти [] / А. К. Медицька, Г. А. Єрошенко // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - № 3. - С. 300-303 : іл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МЕТАКРИЛАТЫ -- METHACRYLATES (вредные воздействия)
ЯЗЫК -- TONGUE
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ -- MAST CELLS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: В работе изучена реакция слизистой оболочки кончика языка крыс под влиянием 1% эфира метакриловой кислоты. Выявлено нарушение процессов дифференцировки эпителия, что на четырнадцатые сутки эксперимента проявляется дистрофическими изменениям кератиноцитов базального слоя, расширением межклеточных щелей в шиповатом слое и деструктивными изменениями роговых чешуек, до 30-го дня наблюдения – явлениями гиперкератоза и паракератоза. В собственной пластинке на четырнадцатые сутки эксперимента установлены морфологические признаки гипергидратации периваскулярной соединительной ткани, которые сохранялись до 30-го дня эксперимента. Расстройства микроциркуляции проявлялись неравномерным кровенаполнением емкостного звена, запустением просветов капилляров на четырнадцатый день эксперимента. Восстановление показателей не определены до конца срока наблюдения, что свидетельствовало о нарушении перфузии крови под действием 1% эфира метакриловой кислоты. На четырнадцатый день исследования происходит массированная дегрануляция тучных клеток.

Доп.точки доступа:
Єрошенко, Г. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Пономаренко, О. В.
Репаративні можливості шкіри хворих з ушкодженнями покривних тканин тулуба і кінцівок механічного генезу [] / О. В. Пономаренко // Одеський медичний журнал. - 2018. - N 5. - С. 43-46. - Бібліогр.: с. 46
MeSH-главная:
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (диагностика)
ТОРС -- TORSO
КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES
КОЖА -- SKIN
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION (физиология)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY (использование)

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Содержание растворимой формы Е-кадгерина и фактора роста кератиноцитов в плазме крови при задержке роста плода [] / А. М. Красный [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 6. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ПЛАЗМА -- PLASMA
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА -- RECEPTORS, GROWTH FACTOR
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Красный, А. М.; Хачатурян, А. А.; Вторушина, В. В.; Кречетова, Л. В.; Кан, Н. Е.; Тютюнник, В. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Diehl, C.
Melanogenesis - an update [Text] = Меланогенез - нова інформація / C. Diehl // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2021. - N 1. - P58-66. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
МЕЛАНОЦИТЫ -- MELANOCYTES
МЕЛАНИНЫ -- MELANINS
КОЖИ ПИГМЕНТАЦИЯ -- SKIN PIGMENTATION
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Морфо-функціональна характеристика культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші [] = Morphological and functional characteristics of cell culture derived from the mouse nail unit / О. О. Калмикова [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 56-67. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
НОГТИ -- NAILS (анатомия и гистология, цитология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МЫШИ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- MICE, INBRED STRAINS (анатомия и гистология)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (ультраструктура)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS (цитология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ -- MICROARRAY ANALYSIS (методы, тенденции)
Аннотация: Нігтьовий орган є складною анатомічною структурою, яка здатна до росту та швидкої регенерації протягом усього життя організму. Такий значний відновлювальний потенціал пов’язують з наявністю в ньому стовбурових та прогеніторних клітин різного типу, біологія яких залишається одним із відкритих на сьогодні фундаментальних питань. Враховуючи активні пошуки нових джерел стовбурових клітин для клітинної терапії, актуальним є розгляд нігтьової одиниці, як потенційного місця локалізації малодиференційованих клітин з стовбуровим потенціалом. Мета. Дослідження було спрямоване на встановлення морфологічних, морфометричних та проліферативних характеристик культивованих клітин, виділених з нігтьового органу миші. Матеріали та методи. Отримано первинні культури клітин з біоптатів, що включали області проксимальної нігтьової складки, матриксу та оніходермісу нігтьового органу мишей лінії FVB. Клітини культивували в середовищі DMEM:F12 з 15 % ембріональної сироватки корів протягом 6 пасажів. Визначали колонієутворюючу активність, швидкість подвоєння популяції, вимірювали площу клітин, ядер, розраховували ядерно-цитоплазматичний індекс. Для аналізу морфології клітин використовували фарбування гематоксиліном Бемера та еозином, залізним гематоксиліном Генденгайна та барвником Май-Грюнвальда. Результати. За даними морфологічного опису клітини з нігтьового органу мишей в культурі in vitro мають високу синтетичну активність та низьке ядерно-цитоплазматичне співвідношення – риси, характерні для малодиференційованих клітин. Час подвоєння популяції культури в середньому становив 80 ± 6,5 годин, найшвидше клітини росли на 4-му пасажі (63 ± 7 годин). Питома швидкість приросту культури в загальному є низькою (0,01 ± 0,0007). Ефективність колонієутворення на 5-му пасажі складала лише 4 %. Значна кількість колоній була малого розміру з великими проліферативно малоактивними клітинами, що може свідчити про виділення значної частини проміжних прогеніторних клітин. Висновки. Отримана культура клітин нігтьового органу за даними аналізу їх морфології, морфометрії та проліферативного потенціалу є досить гетерогенною і потребує подальшої розробки та застосування технологій селективного культивування для детальної характеристики окремих її субпопуляцій
Nail unit is a complex anatomical structure that is capable of rapid growth and regeneration throughout the life. Such significant reparative potential is associated with the presence different types of stem and progenitor cells, whose biology remains one of the fundamental issues today. Taking into account the active search for new stem cell sources for cell therapy, the view of the nail unit as a potential site for the localization of undifferentiated cells with stem potency is topical problem. Purpose. The study was conducted with an objective to establish the morphological, morphometric and proliferative characteristics of cultured cells isolated from the mouse nail unit. Materials and methods. Primary cultures of cells were obtained from tissue sampling, which included areas of the proximal nail fold, nail matrix and onychodermis of the FVB mouse nail organ. Cells were cultured in DMEM:F12 medium with 15 % fetal bovine serum during 6 passages. We determined the colony-forming activity, the population growth rate and doubling time, measured the area of cells, nuclei, and calculated the nuclear-cytoplasmic ratio. For cell morphology analysis, we used staining with Bemer’s hematoxylin and eosin, Heidenhain’s iron hematoxylin and May-Grunwald stain. Results. According to the morphological analysis in vitro the cells from mouse nail unit are heterogeneous with high synthetic activity and a low nuclear-cytoplasmic ratio – the features characteristic of the low-differentiated cells. The population doubling time of the culture was 80 ± 6.5 hours on average, the fastest growing cells were at the 4th passage (63 ± 7 hours). The specific growth rate for cell culture is low (0.01 ± 0.0007). The colony forming efficiency at the 5th passage was only 4 %. A significant number of colonies was small with large poorly proliferative cells, which may indicate a production of large numbers of transitional progenitor cells. Conclusion. The obtained cell culture from the mouse nail unit according to the analysis of their morphology, morphometry and proliferative potential is heterogeneous and requires the further development of pure culture technologies for the detailed characterization of separate subpopulations of cells

Доп.точки доступа:
Калмикова, О. О.; Устименко, А. М.; Луценко, Т. М.; Клименко, П. П.; Кирик, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)