Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (47)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

    Афанасьєва, Н. І.
    Молекулярно-генетичні аспекти виникнення новоутворів щитоподібної залози. Повідомлення 1 [] / Н.І. Афанасьєва, О.В. Мужичук // Український радіологічний журнал : Наук.-практ. видання. - 2008. - N1. - С. 89-95.
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--THYROID NEOPLASMS
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Мужичук, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Шевчук, С. В.
    Зв'язок мутації Ц677Т в гені 5,10 - метилентетрагідрофолатредуктази у хворих на системний червоний вовчак з гіпергомоцистеїнемією, антифосфоліпідним синдромом і тромботичними ускладненнями [] / С.В. Шевчук, О.О. Пентюк // Український ревматологічний журнал : Наук.- практ. журн. - 2008. - N2. - С. 53-56
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ--LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
   АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ--ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
   ТРОМБОЗ--THROMBOSIS
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

Доп.точки доступа:
Пентюк, О.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Митрофанов, К. Ю.
    Ассоциация точковых мутаций ядерного и митохондриального геномов человека с ишемической болезнью сердца [] / К. Ю. Митрофанов, М. А. Сазонова // Патол. физиология и эксперим. терапия. - 2012. - N 2. - С. 51-55
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ГЕНЫ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ--GENES, MITOCHONDRIAL
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Сазонова, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Морфологические и иммуногистохимические особенности придатков матки у женщин с генетической предрасположенностью к развитию рака яичников [] / Е. А. Билык [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - Том 58, N 4. - С. 507-513
Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ--IMMUNOHISTOCHEMISTRY

Доп.точки доступа:
Билык, Е.А.; Бучинская, Л.Г.; Полищук, Л.З.; Пеёвич, Т.
Экз-ры:
Найти похожие

    Глазников, Л. А.
    Роль генетических мутаций у больных с приобретенными формами сенсоневральной тугоухости [] / Л. А. Глазников, С. Н. Пониделко, М. И. Говорун // Вестн. оториноларингологии. - 2012. - N 4. - С. 37-39
Рубрики: СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ--HEARING LOSS, SENSORINEURAL
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Пониделко, С.Н.; Говорун, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Использование мутации BRAF V600E в дифференциальной диагностике фолликулярных опухолей и папиллярного рака щитовидной железы и оптимизации тактики лечения [] / Д. Ю. Семенов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - Том 58, N 5. - С. 649-652
Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--THYROID NEOPLASMS
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО--PREOPERATIVE CARE
   БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ--BIOPSY, FINE-NEEDLE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Семенов, Д.Ю.; Борискова, М.Е.; Зарайский, М.И.; Сабурова, И.Ю. ; Панкова, П. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Бойко, Г. Б.
    Актуальність проблеми фолатної недостатності при прегравідарній підготовці та в період вагітності [] / Г. Б. Бойко // Український медичний часопис. - 2012. - N 5. - С. 61-64
Рубрики: ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА--FOLIC ACID
Кл.слова (ненормированные):
фемибион

Экз-ры:
Найти похожие

    Юзько, О. М.
    Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням [] / О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. - 2012. - N 8. - С. 95-97
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A--PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A

Доп.точки доступа:
Сидорчук, Л.П.; Булик, Т.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Хажиленко, К. Г.
    Особливості репродуктивної функції у жінок з різними варіантами спадкових тромбофілій [] / К. Г. Хажиленко, І. І. Воробйова, А. А. Живецька-Денисова // Здоровье женщины. - 2012. - N 8. - С. 156-158
Рубрики: ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ--INFERTILITY, FEMALE
   АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ--ABORTION, HABITUAL

Доп.точки доступа:
Воробйова, І.І.; Живецька-Денисова, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Профілактика плацентарної дисфункції з позицій індивідуальних особливостей організму жінки [] / В. М. Запорожан [та ін.] // Здоровье женщины. - 2012. - N 9. - С. 114-116
Рубрики: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--PLACENTAL INSUFFICIENCY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Запорожан, В.М.; Міщенко, В.П.; Руденко, І.В.; Лавриненко, Г. Л. ; Волченко, О. В. ; Лісковський, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Влияние наследственных факторов на формирование осложнений при хроническом панкреатите [] / Л. В. Винокурова [и др.] // Лечащий врач. - 2013. - N 2. - С. 52-54
Рубрики: ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ--PANCREATITIS, CHRONIC
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ПАНКРЕАТИН--PANCREATIN
   ФЕРМЕНТЫ--ENZYMES
Кл.слова (ненормированные):
мезим

Доп.точки доступа:
Винокурова, Л.В.; Шулятьев, И.С.; Агафонов, М.А.; Дубцова, Е. А. ; Дроздов, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Пизова, Н. В.
    Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину C: генетические полиморфизмы и инсульт [] / Н. В. Пизова, М. В. Степанова // Неврологический журнал. - 2012. - Том 17, N 6. - С. 4-11
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA
   ИНСУЛЬТ--STROKE
   БЕЛКА C АКТИВИРОВАННОГО УСТОЙЧИВОСТЬ--ACTIVATED PROTEIN C RESISTANCE
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ФАКТОР V--FACTOR V

Доп.точки доступа:
Степанова, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Клинико-генетическая характеристика пациентов с наследственными моторно-сенсорными невропатиями из Республики Башкортостан с мутациями в гене MFN2 [] / Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал. - 2013. - Том 18, N 1. - С. 30-34
Рубрики: БАШКИРИЯ--BASHKIRIA
   НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ--HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   АНАМНЕЗА СБОР--MEDICAL HISTORY TAKING

Доп.точки доступа:
Сайфуллина, Е.В.; Магжанов, Р.В.; Хидиятова, И.М.; Скачкова, И. А. ; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Клинико-генетический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленного мутациями в гене SCN5A в российской группе больных [] / Е. В. Заклязьминская [и др.] // Хирургия. Журн.им. Н.И. Пирогова. - 2013. - N 2. - С. 49-53
Рубрики: БРУГАДА СИНДРОМ--BRUGADA SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е.В.; Шестак, А.Г.; Ревишвили, А.Ш.; Проничева, И. В. ; Подоляк, Д. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Клинический и молекулярно-генетический анализ церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) в российских семьях [] / С. Н. Иллариошкин [и др.] // Неврол. журнал. - 2013. - Том 18, N 4. - С. 8-16
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА--CEREBROVASCULAR DISORDERS
   МОЗГА ГОЛОВНОГО АРТЕРИИ--CEREBRAL ARTERIES
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ--RUSSIA

Доп.точки доступа:
Иллариошкин, С.Н.; Абрамычев, Н.Ю.; Калашникова, Л.А.; Максимова, М. Ю. ; Коновалов, Р. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Дилатационная кардиомиопатия, вызываемая мутацией р.Е446К в гене SCN5A [] / Е.В. Заклязьминская, А.В. Чапурных, Т.С. Воронина и др. // Кардиология. - 2014. - Том54, N3. - С. 92-96
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ--CARDIOMYOPATHY, DILATED
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Заклязьминская, Е.В.; Чапурных, А.В.; Воронина, Т.С.; Ван, Е.Ю.; Шестак, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Факторы прогрессирующего течения хронического гепатита C [] / К. Р. Дудина [и др.] // Лечащий врач. - 2013. - N 10. - С. 36-39
Рубрики: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ--HEPATITIS C, CHRONIC
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS
   КАРЦИНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ--CARCINOMA, HEPATOCELLULAR
   ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LIVER NEOPLASMS
   ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА--ANTIVIRAL AGENTS
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION

Доп.точки доступа:
Дудина, К.Р.; Царук, К.А.; Шутько, С.А.; Бокова, Н. О. ; Ющук, Н. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Гістологічні критерії диференційної діагностики справжньої поліцитемії і вторинних еритроцитозів та їх зв'язок із наявністю мутації JAK2 V617F [] / А. І. Коваль [та ін.] // Онкология. - 2014. - Том 16, N 1. - С. 65-70
Рубрики: ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ--POLYCYTHEMIA VERA
   ПОЛИЦИТЕМИЯ--POLYCYTHEMIA
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--HISTOLOGICAL TECHNIQUES
   ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES

Доп.точки доступа:
Коваль, А.І.; Костюкевич, О.М.; Клименко, С.В.; Дмитренко, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Детская неврология: год ДНК-технологии [] // Lancet Neurology=Ланцет неврология. Украинское издание. - 2014. - N 4/5. - С. 16-17
Рубрики: ГИБРИДИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--HYBRIDIZATION, GENETIC
   МАТРИЦЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--TEMPLATES, GENETIC
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ--DNA MUTATIONAL ANALYSIS
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    PIA1/A2 полиморфизм гена интегрина ?3 тромбоцитарного рецептора фибриногена у пациентов с ишемической болезнью сердца, длительно принимающих ацетилсалициловую кислоту [] / О. Е. Запровальная [и др.] // Укр. кардіол. журнал. - 2014. - N Дод. 4. - С. 76
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   АСПИРИН--ASPIRIN
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ--DRUG RESISTANCE

Доп.точки доступа:
Запровальная, О.Е.; Бондарь, Т.Н.; Попович, А.С.; Рябуха, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)