Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Наукових збірників (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>A=Карпенко, Л. Г.@<.>
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: ПУ2/2001/6
   Журнал

Педіатрія, акушерство та гінекологія : наук.- практ. журн./ Голов. ред. В.Г. Майданник. - Київ, 1936 - . - Выходит раз в два месяца
2001г. N 6
Содержание:
Мінков, І. П. Ротавірусна інфекція у дітей / І.П. Мінков, Г.О. Пітель. - С.5-7
Ткаченко, С. К. Вегетативні дисфункції у новонароджених / С.К. Ткаченко, О.Б. Надрага. - С.8-10
Клінічне застосування препарату водного розчину вітамину Д3 в лікуванні рахіту у дітей раннього віку. - С.10-13
Добрянський, Д. О. Перебіг респіраторного дистрес- синрому у недоношених новонароджених на фоні антиоксидантної терапії ацетилцистеїном / Т.М. Косовська; А.І. Савчук, А.М. Михайлова, В.В. Ніколаєвський; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко ; Т.М. Косовська; А.І. Савчук, А.М. Михайлова, В.В. Ніколаєвський; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко. - С.13-17
Косовська, Т. М. Ендогенна інтоксикація як один із важливих механізмів клінічних проявів хронічних захворювань бронхолегеневої системи у дітей / А.І. Савчук, А.М. Михайлова, В.В. Ніколаєвський; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко ; А.І. Савчук, А.М. Михайлова, В.В. Ніколаєвський; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко. - С.18-19
Савчук, А. І. Роль недифтерійних коринебактерій у виникненні запальних уражень ротоглотки у дітей і підлітків / М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко ; М.М. Каладзе, О.І. Слободян; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко. - С.20-23
Інтенсифікація процесів ліпопероксидації у хворих з хронічною нирковою недостатністю. - С.24-27
Каладзе, М. М. Клініко- імунологічна характеристика дітей, хворих на хронічний пієлонефрит, які мешкають у районах, забруднених радіонуклідами / В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой ; В.О. Дівінська; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой. - С.27-29
Солдатова, О. В. Динаміка ехокардіографічних та біохімічних показників при застосуванні у комплексному лікуванні дітей з пролапсом мітрального клапана препарату Неотон / О.В. Кучер; Л.Р. Шостакович-Корецка, О.Є. Абатуров, І.Л. Височина; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень ; О.В. Кучер; Л.Р. Шостакович-Корецка, О.Є. Абатуров, І.Л. Височина; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень. - С.30-34
Дівінська, В. О. Маркери схильності до інсулінзалежного цукрового діабету / І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой ; І.В. Богадельников, Н.В. Римаренко; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой. - С.34-37
Кучер, О. В. Дерматогліфічний скрининг у дітей з гострою лімфобластною лейкемією / Л.Р. Шостакович-Корецка, О.Є. Абатуров, І.Л. Височина; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень ; Л.Р. Шостакович-Корецка, О.Є. Абатуров, І.Л. Височина; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень. - С.37-39
Особливості структурно- функціонального стану кісткової системи у дівчат з тяжкими формами сколіотичної хвороби. - С.39-44
Богадельников, І. В. Роль фібронектину у фізіологічних і патологічнизх процесах та методи його корекції в плазмі крові / Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой ; Н.М. Фоменко; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой. - С.45-48
Шостакович-Корецка, Л. Р. Реабілітація дітей з частими гострими респіраторними захворюваннями за допомогою Циклоферону / О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень ; О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова; В.В. Рудень. - С.49-51
Бактерицидний вплив ефірних олій м"яти та евкаліпта на мікрофлору носоглотки школярів. - С.51-55
Особливості частоти і структури природжених вад розвитку на Буковині. - С.58
Досвід проведення комплексної пренатальної діагностики в Донецькому регіоні. - С.58
Арбузова, С. Б. Аналіз структури природжених вад розвитку в Донецькій області / М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов ; М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов. - С.58
Методичні аспекти скринингу маркерів материнської сироватки під час вагітності. - С.58
Комплексна програма оцінки ризику народження дітей з природженою та спадковою патологією в сім"ях з різних екологічних зон. - С.59
Досвід забезпечення скринингу та дієтичного лікування хворих на фенілкетонурію в Івано- Франковській області. - С.59
Фоменко, Н. М. Нові підходи до діагностики муковісцидозу : діагностичний алгоритм в бальній системі / Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой ; Л.П. Шейко, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой. - С.59
Вивчення інформативної хначущості змін центральної нервової системи та органів сечовидільної системи як маркерних ознак спадкових хвороб обміну. - С.59-60
Діагностика спадкових аміноацидопатій. - С.60
Досвід організації масового скринінгу на фенілкетонурію. - С.60
Гречаніна, О. Я. Программа " Паспорт новонародженого " / В.В. Рудень ; В.В. Рудень. - С.61
Гречаніна, О. Я. Програми скринінгу - майбутнє медицини / А.В. Самохвалова, Н.А. Грузинцева ; А.В. Самохвалова, Н.А. Грузинцева. - С.61
Характер обмінних порушень при структурних хромосомних абераціях. - С.61-62
Авксентьєв, О. М. Селективний цитогенетичний скринінг подружніх пар з невиношуванням вагітності ранніх термінів / О.І. Терпиляк, Д.В. Заставна, З.В. Осадчук ; О.І. Терпиляк, Д.В. Заставна, З.В. Осадчук. - С.62
Скринінг та лікування дітей з фенілкетонурією. - С.62
Випадок сімейного клінічного поліморфізму за спадковими дефектами обміну речовин. - С.62-63
Кравцова, О. М. Підходи до селективного скринінгу цитогенетичного обстеження осіб з чоловічою нерлідністю / Д.В. Садчиков, Л.В. Василенко, Д.В. Єлютін ; Д.В. Садчиков, Л.В. Василенко, Д.В. Єлютін. - С.63
Веропотвелян, М. П. Оптимізація відбору плодів для пренатального каріотипування при проведенні ультразвукового скринінгу вагітних / І.Д. Нетребко ; І.Д. Нетребко. - С.63
Кліпова, Л. В. Селективний скринінг дівчаток з аменореєю / Г.І. Резніченко, Н.П. Павлюченко, Ю.Г. Резніченко ; Г.І. Резніченко, Н.П. Павлюченко, Ю.Г. Резніченко. - С.64
Горовенко, Н. Г. Стратегія селективного скринінгу муковісцидозу / С.І. Жук, І. Є. Додон, Касана Кавіта ; С.І. Жук, І. Є. Додон, Касана Кавіта. - С.64
Сердюк, А. М. Епідеміологічна система спостереження за впливом чинників середовища на виникнення деякої генетичної патології ( генетичний моніторинг населення ) / П.М. Баскаков ; П.М. Баскаков. - С.64
Шейко, Л. П. Роль селективного скринінгу в своєчасній діагностиці спадкових хвороб обміну / О.В. Гуменюк ; О.В. Гуменюк. - С.64
Пренатальний скринінг синдрому Дауна в Луганській області. - С.65
Карпенко, Л. Г. Пренатальна діагностика у першому триместрі вагітності / Ю.С. Паращук, Н.В. Авраменко, О.В. Стрелко ; Ю.С. Паращук, Н.В. Авраменко, О.В. Стрелко. - С.65
Неонатальний скринінг фенілкетонурії у західному регіоні України. - С.65
Формування реєстру випадків поширеної спадкової патології у Західному регіону України. - С.66
Бесєдін, В. М. Постнатальний моніторинг новонароджених від матерів з бактеріальним вагінозом / В.Я. Голота, Л.І. Мартинова ; В.Я. Голота, Л.І. Мартинова. - С.66
Скринінг природжених вад розвитку серед новонароджених Львівської області. - С.66
Скринінг мутацій гена ТРМБ методом DGGE- аналізу. - С.66-67
Нечай, О. С. Роль УЗС- скринінгу у виявленні хромосомної патології в пренатальному періоді / О.С. Нечай, Л.М. Меленчук, Г.М. Безкоровайна. - С.67
Рудень, В. В. Епідеміологічний аналіз інвазивної пренатальної діагностики в Україні за період 1993- 1999 рр. / В.В. Рудень. - С.67
Самохвалова, А. В. Значення ультразвукового скринінгу новонароджених від матерів з групи ризику природженої та спадкової патології у потомства / А.В. Самохвалова, Н.А. Грузинцева. - С.67
Школьник, О. С. Створення програми "Плід- пацієнт " при ризику внутрішньоутробного інфікування плода / О.С. Школьник, Ю.А. Каченюк. - С.68
Терпиляк, О. І. Особливості імуногенетичного статусу у батьків дітей з анеуплоїдною хромосомною патологією / О.І. Терпиляк, Д.В. Заставна, З.В. Осадчук. - С.68
Євтушок, Л. С. Аналіз ефективності пренатальної УЗД у Рівненській області / Л.С. Євтушок, З.О. Сосинюк. - С.68
Поширеність фенілкетонурії у дітей Автономної Республіки Крим. - С.68-69
Венцківський, Б. М. Прогнозування невиношування вагітності шляхом комплексної оцінки соматотипологічного та психологічного статусу вагітної / Б.М. Венцківський, А.Л. Костюк, О.О. Бєлов. - С.70-72
Садчиков, Д. В. До питання про патогенез гестозу / Д.В. Садчиков, Л.В. Василенко, Д.В. Єлютін. - С.73- 75
Нетребко, І. Д. Профілактика природженого токсоплазмозу під час вагітності / І.Д. Нетребко. - С.75-77
Резніченко, Г. І. Пошук шляхів до патогенетично обгрунтованої терапії анемії вагітних / Г.І. Резніченко, Н.П. Павлюченко, Ю.Г. Резніченко. - С.77-81
Жук, С. І. Психологічна характеристика жінок залежно від методу переривання вагітності / С.І. Жук, І. Є. Додон, Касана Кавіта. - С.81-83
Баскаков, П. М. Клініко- ендокринологічні аспекти віддалених наслідків акушерської гістеректомії / П.М. Баскаков. - С.84-86
Інвазивна пренатальна діагностика : віддалені результати. - С.86-89
Гуменюк, О. В. Цитокіновий дисбаланс та шляхи його корекції у вагітних із хронічним пієлонефритом / О.В. Гуменюк. - С.89-91
Голяновський, О. В. Прогнозування, профілактика і терапія HELLP- синдрому / О.В. Голяновський, А.Я. Сенчук, Т.К. Іркіна. - С.91-95
Паращук, Ю. С. Можливості ендоскопічної верифікації хронічних запальних захворювань геніталій вірусної чи вірусної в асоціації з іншими внутрішньоклітинними інфекціями етіології / Ю.С. Паращук, Н.В. Авраменко, О.В. Стрелко. - С.95-98
Стрелко, Г. В. Вивчення ефективності лікувальних програм запліднення IN VITRO у пацієнток з синдромом полікістозних яєчників / Г.В. Стрелко. - С.98-100
Запорожан, В. М. Методологічні підходи до оцінки тяжкості гестозу / В.М. Запорожан, В.Л. Кожаков. - С.101-106
Голота, В. Я. Поширеність позаматкової вагітності в сучасних умовах / В.Я. Голота, Л.І. Мартинова. - С.106-109
Стукалова, О. М. Погляди на імунологію фізіологічної вагітності та звичного невиношування / О.М. Стукалова. - С.109-114
Вовк, І. Б. Менальгін у лікуванні дисменореї у дівчат / І.Б. Вовк, В.Ф. Петербурзька. - С.115-117
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

2.


    Карпенко, Л. Г.
    Пренатальна діагностика у першому триместрі вагітності / Л.Г. Карпенко, В.Т. Германов // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 65
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS



Доп.точки доступа:
Германов, В.Т.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Опыт организации домашнего клинического питания онкологических больных в Республике Татарстан. Выбор питательных смесей по форме выпуска [] / Л.Г. Карпенко, А.К. Саетгараев, Р.Ш. Хасанов, И.М. Шаймуратов // Вестн. интенсивной терапии. - 2007. - N3. - С. 78-81. - Библиогр.: с. 80-81
Рубрики: ПИТАНИЕ ЭНТЕРАЛЬНОЕ--ENTERAL NUTRITION
   КАЧЕСТВО ЖИЗНИ--QUALITY OF LIFE

   ДИЕТОТЕРАПИЯ--DIET THERAPY

   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS

Кл.слова (ненормированные):
Питательные смеси -- Стационар на дому


Доп.точки доступа:
Карпенко, Л.Г.; Саетгараев, А.К.; Хасанов, Р.Ш.; Шаймуратов, И.М.
Экз-ры:
Найти похожие

4.
    (Нет сведений об экземплярах)
Шифр: УУ22/2005/20
   Журнал

Ультразвукова перинатальна діагностика [Текст] : наукове видання/ Голов. ред. О.Я. Гречаніна. - Харків. - Периодичность не определена
2005г. N 20
Содержание:
Кузьмина, О. А. Морфологические изменения в спиральных артериях плацентарного ложа при дискоординированной и чрезмерно сильной родовой деятельности / О.А. Кузьмина. - С.3-5
Назаренко, Л. Г. Сучасні погляди на пренатальні ультразвукові маркери синдромів множинних природжених вад розвитку (МПВР) плода у другому триместрі вагітності / Л.Г. Назаренко, О.А. Яковенко, І.А. Жадан та ін. - С.6-16
Другие авторы: Яковенко О.А., Жадан І.А., Бабаджанян Є.М., Грабар В.В., Ромадіна О.В.
Паращук, Ю. С. Особенности гормонального взаимодействия фетоплацентарного комплекса у беременных женщин, больных туберкулезом легких / Ю.С. Паращук, Д.В. Стрюков. - С.17-20
Гречаніна, О. Я. Як ми відроджуємо клінічну генетику: досвід 40 річних зусиль / О.Я. Гречаніна. - С.21-28
Гречаніна, О. Я. Передумови впровадження програми первинної профілактики генетичних дефектів / О.Я. Гречаніна, Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречаніна та ін. - С.29-31
Другие авторы: Озерова Л.С., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М., Гуленко І.І.
Новикова, И. В. Современные представления о генетически обусловленной патологии обмена аминокислот в детском возрасте. Основные клинические и биохимические проявления наследственных болезней обмена / И.В. Новикова. - С.32-54
Попова, С. С. Наследственная и врожденная патология в структуре эндокринопатий, сопровождающихся поликистозом яичников / С.С. Попова. - С.55-58
Самоваров, В. В. Современные стратегии неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / В.В. Самоваров. - С.59-70
Федосеева, Н. П. Структура предполагаемых причин перинатального поражения ЦНС по данным селективного скрининга / Н.П. Федосеева. - С.71-73
Хоффманн, Г. Генетические характеристики некоторых желудочно-кишечных нарушений / Г. Хоффманн, Е.Я. Гречанина, О.Я. Бабак, Ю.Б. Гречанина. - С.74-82
Другие авторы: Гречанина Е.Я., Бабак О.Я., Гречанина Ю.Б.
Акопян, Г. Р. Зміни метаболізму конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом / Г.Р. Акопян, О.Я. Гречаніна. - С.83
Андрушенко, О. Н. Цитогенетика репродуктивных потерь / О.Н. Андрушенко, Т.Н. Кузюбердина, В.В. Анцуповата ін. - С.84
Другие авторы: Кузюбердина Т.Н., Анцупова В.В., Гукова И.Н., Сорокина Е.В.
Веропотвелян, М. П. Знижене ембріональне співвідношення статі і хромосомна патологія цитотрофобласту у Кривому Розі / М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов. - С.85
Галаган, В. О. Аналіз частоти синдрому Дауна серед новонароджених м. Києва / В.О. Галаган, О.В. Баронова, О.В. Радзіховська та ін. - С.86
Другие авторы: Баронова О.В., Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Линчак О.В.
Халандирьова, О. О. Характер хромосомної патології у абортусів при анембріоніях / О.О. Халандирьова, А.В. Христич, Н.В. Рубинська, О.В. Бугайова. - С.86
Другие авторы: Христич А.В., Рубинська Н.В., Бугайова О.В.
Єлагін, В. В. Прогноз накопичення хворих та частоти гена ФКУ серед населення / В.В. Єлагін, С.С. Карташова, І.А. Бондарець та ін. - С.87
Другие авторы: Карташова С.С., Бондарець І.А., Горіна О.В., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Нетребко, Т. А. Цитогенетичні знахідки у практиці лікаря-генетика у дитини при синдромі Прадера-Віллі / Т.А. Нетребко, Л.Г. Шаповаленко, М.П. Веропотвелян та ін. - С.87
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян М.П., Мазурак О.З., Дерев'янко С.А.
Оразгалиева, М. Г. Молекулярно-генетическое изучение фенилкетонурии у больных, проживающих в Казахстане / М.Г. Оразгалиева, Г.С. Святова, Э.К. Хуснутдинова, В.Л. Ахметова. - С.88
Другие авторы: Святова Г.С., Хуснутдинова Э.К., Ахметова В.Л.
Петрушко, М. П. Мозаицизм нативных и криоконсервированных доимплантационных эмбрионов человека / М.П. Петрушко, В.И. Пинаев, Н.Н. Ерогова. - С.88
Хлевная, Л. А. Спектр хромосомной патологии, диагностированной при цитогенетическом обследовании абортусов / Л.А. Хлевная, Е.Б. Казначеева, О.Н. Дружинина. - С.88
Токарчук, Н. І. Випадок лепречаунізму або синдрому Донохью / Н.І. Токарчук, Н.І. Сінчук, Т.В. Савицька та ін. - С.89
Другие авторы: Сінчук Н.І., Савицька Т.В., Холод Л.П., Урван О.Г.
Щербак, Ю. О. Клініко-генетична характеристика вроджених судинних уражень шкіри у дітей / Ю.О. Щербак. - С.90
Щербак, Ю. О. Інтерсексуалізм: синдром Беквіта-Відемана з двоїстою будовою зовнішніх геніталій / Ю.О. Щербак, О.В. Радзіховська, М.А. Циганкова, Ш.А. Кульбалаєва. - С.90
Другие авторы: Радзіховська О.В., Циганкова М.А., Кульбалаєва Ш.А.
Воскобоева, Е. Ю. Диагностика классической галактоземии в России / Е.Ю. Воскобоева, Г.В. Байдакова. - С.91
Галаган, В. О. Роль біохімічних досліджень в діагностиці лізосомних хвороб накопичення / В.О. Галаган, Н.В. Ольхович, А.М. Недобой та ін. - С.91
Другие авторы: Ольхович Н.В., Недобой А.М., Циганкова М.А., Пічкур И.О., Радзіховська О.В., Щербак Ю.О., Грегуль І.С., Нагнібєда І.М.
Гречанина, Е. Я. Результаты рентгенографии и компьютерной томографии легких у больных муковисцидозом с различными типами мутаций при хронической колонизации Pseudomonas auroginosa / Гречанина Е.Я., Л.С Озерова. - С.92-93
Гречанина, Е. Я. Кератиновые болезни. Семейный случай буллезного эпидермолиза (тип Коккейна-Турена) с аутосомно-доминантным типом наследования / Е.Я. Гречанина, Л.С. Литвинова. - С.94
Гречанина, Ю. Б. Случай наследственного нарушения обмена веществ (пролинемия с аутосомно-рецессивным типом наследования), вторичная митохондропатия, соединительнотканная дисплазия, вторичная тубулопатия / Ю.Б. Гречанина. - С.95
Гречанина, Ю. Б Случай наследственной болезни обмена аминокислот (гиперпролинемии с аутосомно-рецессивным типом наследования) / Ю.Б Гречанина. - С.96
Гречанина, Ю. Б. Случай синдрома Олбрайта (псевдогипопаратиреоза с Х-сцепленным типом наследования), вторичная митохондропатия / Ю.Б. Гречанина. - С.97-98
Гречанина, Е. Я. Случай диагностики дисахаридазной недостаточности I типа / Е.Я.Гречанина, Ю.Б Гречанина, М.В. Снарская. - С.98
Григорова, И. А. Современные перспективные направления в лечении нервно-мышечных заболеваний / И.А. Григорова, В.И. Грищенко, О.А. Тесленко. - С.99
Григорова, И. А. Данные о применении кетогенной диеты у подростков с фармакорезистентными формами эпилепсии / И.А. Григорова, Е.К. Резниченко. - С.99
Григорова, И. А. Раритетный случай болезни Фарбера / И.А. Григорова, В.И. Сало, А.Р. Ескин и др. - С.100
Другие авторы: Сало В.И., Ескин А.Р., Короленко О.М., Тихонова Л.В., Товажнянская Е.Л.
Григорова, И. А. Изменение плазменно-клеточных показателей липидного обмена при первичном гипотиреозе / И.А. Григорова , Е.Л. Товажнянская. - С.101
Нетребко, Т. А. Випадок синдрому Елерса-Данлоса у ранньому дитячому віці в практиці лікаря-генетика / Т.А. Нетребко, О.Є. Мазурок, I.B. Жильцова та ін. - С.101
Другие авторы: Мазурок О.Є., Жильцова I.B., Н.М.Троян, П.С. Горук
Михайлец, Л. П. К вопросу диагностики патологии соединительной ткани в практике медико-генетической консультации / Л.П. Михайлец, Л.К. Ленчевская. - С.102
Озерова, Л. С. Клініко-лабораторні та ультразвукові характеристики хворих на муковісцидоз в Харківському регіоні / Л.С. Озерова, А.Л. Булавіна. - С.103
Озерова, Л. С. Случай атипичной (отечно-гипопротеинемической) формы муковисцидоза / Л.С. Озерова, Ю.Б. Гречанина, Н.П. Федосеева. - С.104
Сінчук, Н. І. Дієтична корекція лактазної недостатності і целіакії у дітей раннього віку / Н.І. Сінчук, Н.І. Токарчук, О.К. Каблукова. - С.105
Спузяк, М. І. Метаболічні захворювання скелета. Рентгенодіагностика / Спузяк М.І., О.П. Шармазанова. - С.105
Спузяк, М. И. Лучевые методы диагностики остеопороза / М.И. Спузяк, Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.106
Спузяк, С. М. Стан структури хребців при неускладнених компресійних переломах грудного відділу хребта у дітей / С.М. Спузяк, О.П. Шармазанова. - С.106
Федосеева, Я. П. Случай прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина (лице-лопаточно-бедренная), инфантильная форма / Я.П. Федосеева, С.В. Лесняк. - С.107-108
Шармазанова, Е. П. Определение костного возраста у детей на основании данных рентгенографии / Е.П. Шармазанова. - С.108
Шармазанова, Е. П. Регенерация костной ткани при удлинении конечностей у детей с локальными аномалиями развития по данным рентгенологоического метода исследования / Е.П. Шармазанова, Н.С. Лысенко. - С.109
Шармазанова, Е. П. Количественная компьютерная томография в ранней диагностике инволюционного остеопороза / Е.П. Шармазанова, В.Л. Мощенко. - С.109
Гречанина, Е. Я. Случай метилмалоновой ацидурии у ребенка / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, И.В. Новикова, И.Г. Гольдфарб. - С.110
Другие авторы: Здыбская Е.П., Новикова И.В., Гольдфарб И.Г.
Гречанина, Е. Я. Случай аминоадипиновой ацидурии / Е.Я. Гречанина, Е.П. Здыбская, Н.П. Федосеева. - С.111-112
Арбузова, С. Б. Исследование митохондриальной ДНК в этиологии и патогенезе синдрома Дауна / С.Б. Арбузова. - С.112
Даниленко, Н. Г. Диагностика митохондриальных мутаций: синдромы митохондриальные и хромосомные / Н.Г. Даниленко, И.В. Жидков, Л.Н. Сивицкая и др. - С.113
Другие авторы: Жидков И.В., Сивицкая Л.Н., Кушнеревич Е.И., Лазюк Г.И., Давыденко О.Г.
Захарова, Е. Ю. Анализ мутаций при митохондриальных заболеваниях у российских больных / Е.Ю. Захарова, Н.Б. Повалко, П.Г. Барсукова и др. - С.113-114
Другие авторы: Повалко Н.Б., Барсукова П.Г., Покровская А.Я., Николаева Е.А., Ильина Е.С., Михайлова С.В.
Арбузова, С. Б. Организация работы референс-лаборатории по биохимическому скринингу в Донецком СМГЦ / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко. - С.114
Веропотвелян, М. П. Актуальність скринуючих програм при обстеженні дітей на фенілкетонурію / П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. ; П.М. Веропотвеля, І.В. Жильцова, О.М. Авксентьев та ін. - С.115
Другие авторы: Жильцова І.В., Авксентьев О.М., Дерев'янко С.А., Нетребко Т.А., Веропотвелян П.М.
Германов, В. Т. Генетический мониторинг наследственной и врожденной патологии у детей Луганской области / В.Т. Германов, О.Н. Андрушенко, С.В. Бескоровайная. - С.115-116
Гречаніна, О. Я. Організаційні принципи масових скринуючих програм / О.Я. Гречаніна , P.O. Моісеєнко, О.П. Здибська та ін. - С.116
Другие авторы: Моісеєнко P.O., Здибська О.П., Гольдфарб І.Г., Новікова І.В.
Нагнибеда, И. М. Программа внешнего межлабораторного контроля качества проведения скрининговых исследований у новорожденных г. Киева / И.М. Нагнибеда, Н.В. Ольхович, А.Н. Недобой. - С.117
Гречаніна, О. Я. Реалії молекулярної медицини: інтеграція класичних клінічних підходів і сучасних високих технологій / О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Ю.Б. Гречаніна, Т.М. Ткачова. - С.118
Другие авторы: Здибська О.П., Гречаніна Ю.Б., Ткачова Т.М.
Галаган, В. О. Медико-генетичне консультування дітей з синдромом Прадера-Віллі / В.О. Галаган, В.М. Солодовник, Ю.О. Щербак та ін. - С.119
Другие авторы: Солодовник В.М., Щербак Ю.О., Циганкова М.А., Радзіховська О.В.
Арбузова, С. Б. Скрининг наиболее распространенной хромосомной патологии в I триместре беременности / С.Б. Арбузова, М.И. Николенко, А.В. Краснов и др. - С.119
Другие авторы: Николенко М.И., Краснов А.В., Малова С.А., Хлевнан Л.А., Глазкова И.В.
Арбузова, С. Б. Проблема постановки диагноза врожденной и наследственной патологии после 22 недель гестации / С.Б. Арбузова. - С.120
Бабаджанян, Е. Н. Расширенное воротниковое пространство как маркер врожденных пороков сердца / Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко, О.В. Ромадина и др. - С.120
Другие авторы: Яковенко Е.А., Ромадина О.В., Грабарь В.В., Жадан И.А.
Васеленко, В. А. Оценка эффективности методов диагностики у беременных группы риска по формированию истмико-цервикальной недостаточности / В.А. Васеленко. - С.121
Веропотвелян, Н. П. Особенности внутрисердечного кровотока плода при различных врожденных пороках сердца / Н.П. Веропотвелян. - С.122
Веропотвелян, М. П. Синдромологічний аналіз і ультразвукова пренатальна діагностика системних скелетних дисплазій / М.П. Веропотвелян, Л.В. Кліпова, С.Г Подкоша, О.М. Авксентьєв . - С.123
Другие авторы: Кліпова Л.В., Подкоша С.Г., Авксентьєв О.М.
Веропотвелян, Н. П. Пренатальная диагностика правосторонней дуги аорты в сочетании с коарктацией и неполной формой предсердно-желудочкового канала у ребенка с CHARGE-ассоциацией / Н.П. Веропотвелян, Л.В. Клипова , Е.А. Стреляев, Е.А. Бахтина . - С.124-125
Другие авторы: Клипова Л.В., Стреляев Е.А., Бахтина Е.А.
Гайдай, Г. Л. Перспективи біохімічних досліджень для пренатальної діагностики адрено-генітального синдрома / Г.Л. Гайдай, І.Ю. Гордієнко, З.Б. Хомінська. - С.125
Веропотвелян, Н. П. Оценка длины костей носа плода как ЭХО-маркера хромосомных анеуплоидий во II триместре беременности / Н.П. Веропотвелян, Л.А. Кодунов, Н.П. Левченко, Д.А. Росток . - С.126
Другие авторы: Кодунов Л.А., Левченко Н.П., Росток Д.А.
Гордієнко, І. Ю. Пренатальна діагностика порушень стану печінки плода при вродженій, спадковій та іншій патології / І.Ю. Гордієнко, О.М. Тарапурова, О.М. Константинова та ін. - С.127
Другие авторы: Тарапурова О.М., Константинова О.М., Величко А.В., Нікітчина Т.В., Гайдай Л.Г.
Давиденко, В. Б. Ефективність та діагностичне значення пренатального дослідження плоду у покращенні наслідків лікування вродженої патології травного тракту у періоді новонародженості / В.Б. Давиденко, В.В. В'юн, Н.Р. В'юн. - С.127
Гречанина, Ю. Б. Случай лиссэнцефалии с аутосомно-рецессивным типом наследования / Ю.Б. Гречанина. - С.128
Карпенко, Л. Г. Анакатадидимальные уродства. Редкий случай врожденной аномалии плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Карпенко, Л. Г. Результаты ультразвукового исследования центральной нервной системы плода / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева. - С.129
Метенько, О. Л. Пренатальна ультразвукова діагностика плоду в Київській області / О.Л. Метенько, В.В. Єлагін, Т.М. Поканєвич та ін. - С.130
Другие авторы: Єлагін В.В., Поканєвич Т.М., Полька О.В., Приходько Т.А., Линчак О.В., Тимченко О.І.
Назаренко, Л. Г. Современные аспекты пренатальной диагностики врожденных пороков сердца / Л.Г. Назаренко, Е.Н. Бабаджанян, Е.А. Яковенко и др. - С.130
Другие авторы: Бабаджанян Е.Н., Яковенко Е.А., Грабарь В.В., Ромадина О.В., Жадан И.А.
Нікітчина, Т. В. Роль пренатальної цитогенетичної діагностики в тактиці ведення вагітності при сімейних випадках хромосомних порушень / Т.В. Нікітчина, І.Ю. Гордієнко, Л.П. Михайлець та ін. - С.131
Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Михайлець Л.П., Щербак Ю.О., Зерова-Любимова Т.Е., Баронова О.В., Солодовник В.М.
Россоха, З. І. Генетичні фактори у розвитку гипоксичної фетопатії в антенатальному періоді / Россоха З.І. , С.В. Подольська, Н.Г. Горовенко. - С.131
Сопко, Н. І. Досвід малоінвазивного втручання при лімфангіомі шиї у плода / Н.І. Сопко. - С.132
Тавокина, Л. В. Цитогенетический анализ в практике комплексной пренатальной диагностики клиники "Исида" / Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова ; Л.В. Тавотна, Н.И. Сопко, В.А. Буйнова, Е.В. Баронова. - С.132
Другие авторы: Сопко Н.И., Буйнова В.А., Баронова Е.В.
Тарапурова, О. М. Стан щитовидної залози і плаценти у вагітних з вродженою та спадковою патологією плоду / О.М. Тарапурова, І.Ю. Гордієнко, Н.І. Раковська т ін. - С.133
Другие авторы: Гордієнко І.Ю., Раковська Н.І., Константинова О.М., Нікітчина Т.В., Величко А.В.
Веропотвелян, Н. П. Генетические аспекты и ультразвуковая диагностика пельвиофлебостаза у молодых женщин с хроническими тазовыми болями / Н.П. Веропотвелян, П.Н. Веропотвелян. - С.134
Запорожан, В. М. Клініко-генетичний моніторинг раку жіночих репродуктивних органів як проблема профілактичної медицини / В.М. Запорожан, В.П. Піщак, О.П. Пересунько. - С.134
Зарицька, М. В. Метаболізм оксиду азоту при експериментальному стрептозотоциновому діабеті / М.В. Зарицька, М.М. Великий, І.В. Гороть. - С.135
Ковалева, О. Н. Состояние антиоксидантной системы у больных с артериальной гипертензией и ожирением / О.Н.Ковалева, А.В. Демиденко. - С.136
Ковальчук, Л. FISH-діагностика порушення фертильності чоловіків / Л. Ковальчук, 3. Каммерер, О. Масюрняк. - С.136
Кравцова, О. М. Особливості каріотипу осіб з чоловічим непліддям / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, П.М. Веропотвелян та ін. . - С.137
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Веропотвелян П.М., Завгородня Л.І., Троян Н.М.
Кравцова, О. М. Незвичайний випадок збігу поєднання синдрому Лоуренса-Муна-Барде-Бідля та синдрому Клайнфельтера / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, О.М. Авксентьєв та ін. - С.137-138
Другие авторы: Шаповаленко Л.Г., Авксентьєв О.М., Кліпова Л.В., Завгородня Л.І.
Любарский, А. В. Эволюционно-биологический подход к психотерапии пациентов с генетически обусловленным нарушением фертильности / А.В. Любарский. - С.138
Любарский, А. В. Особенности адаптивности у мужчин с бесплодием на фоне генетической предиспозиции / А.В. Любарский, Э.А. Аблаев, А.В. Орлянский, Г.Н. Ефимова. - С.139
Другие авторы: Аблаев Э.А., Орлянский А.В., Ефимова Г.Н.
Омельченко, Е. М. Частота сечо-кам'яної хвороби в областях України / Е.М. Омельченко, С.О. Волощенко, С.С. Карташова, Н.Г. Кравчук. - С.139
Другие авторы: Волощенко С.О., Карташова С.С., Кравчук Н.Г.
Пересунько, О. П. Спадкові синдроми раку жіночих репродуктивних органів в Чернівецькому регіоні / О.П. Пересунько, Р.В. Сенютович, Б.І. Шумко. - С.140
Пересунько, О. П. Клінічний перебіг раку жіночих репродуктивних органів у хворих з обтяженим клініко-генеалогічним анамнезом / О.П. Пересунько, С.А. Цинтар, Б.І. Шумко. - С.141
Пішак, В. П. Генетико-математична оцінка ролі спадкового фактору в етіопатогенезі раку жіночих репродуктивних органів / В.П. Пішак, О.П. Пересунько, Б.І. Шумко. - С.142
Соколова, І. І. Роль спадкових факторів у виникненні генералізованого пародонтиту / І.І. Соколова. - С.143
Эбрахим, М. Семейные случаи бронхиальной астмы и полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз (GSTs) / М. Эбрахими, С.В. Подольская, Н.Г. Горовенко. - С.143
Чернюк, Н.В. Особливості хромосомного апарату у хворих на хронічний обструктивний бронхіт у похилому віці / Н.В. Чернюк, A.M. Трушевська. - С.144
Яковлева, О. О. Стан ферментів метаболізму у хворих на бронхіальну астму / О.О. Яковлева, А.І. Косован. - С.144
Peresunko, А. Р. The peculiarities of clinical development of cancer endometry of the patients with aggravating oncopathology of clinic-genealogical anamnesis / А.Р. Peresunko, S.A. Tsyntar, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Role of clinical-genealogical analysis of ovarian cancer and clinical-genetical monitoring of risk groups for early diagnostics of femaly reproductive system tumors / A.P. Peresunko, R.V. Senjutovich, B.I. Shumko. - С.145
Peresunko, A. P. Clinical-genealogical analysis of healthy women's genealogies in Chernivtsy region / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, A. P. The influens of metal and radioactive contaminations on the course of gynecological cancer / A.P. Peresunko, B.I. Shumko. - С.146
Peresunko, А. Р. The genetic factor in the diagnostics and prevention of female reproductive sphere tumor under ecologically unfavorable conditions / А.Р. Peresunko, B.I. Shumko, О.М. Sakhnenko. - С.147
Peresunko, A. P. Genetic approach to early diagnostics and prevention ovarian tumours that girls from risk groups have / A.P. Peresunko, B.I. Shumko, O.N. Sakhnenko. - С.148
Гречанина, Ю. Б. Случай последствия перенесенного инфекционного заболевания, ликворно-гипертензионного синдрома / Ю.Б. Гречанина. - С.149
Михайлова, С. В. Дифференциальная диагностика лейкодистрофий / С.В. Михайлова, Е.Ю. Захарова, Е.С. Ильина и др. - С.150
Другие авторы: Захарова Е.Ю., Ильина Е.С., Букина Т.М., Ломоносова Е.З., Шехтер О.В.
Завгородний, И. В. Состояние и перспективы токсикогеномических исследований в профилактической медицине / И.В. Завгородний, Е.Р. Грабовецкая, Л.В. Завгородняя. - С.150
Линчак, О. В. Вроджені вади розвитку серед новонароджених радіоактивно забруднених областей / О.В. Линчак, В.В. Єлагін, Ю.В. Бенедичук та ін. - С.151
Другие авторы: Єлагін В.В., Бенедичук Ю.В., Брезіцька Н.В., Тимченко О.І.
Любарский, А. В. Геомагнитные предпосылки пренатального периода в развитии непсихотических психических расстройств / А.В. Любарский, П.Э. Григорьев. - С.152
II Український конгрес з міжнародною участю "Метаболічні спадкові захворювання", Харків, 4-7 жовтня 2005 р. - С.3-152
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

5.


    Карпенко, Л. Г.
    Анакатадидимальные уродства. Редкий случай врожденной аномалии плода [] / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2005. - N20. - С. 129


Доп.точки доступа:
Селезнева, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Карпенко, Л. Г.
    Результаты ультразвукового исследования центральной нервной системы плода [] / Л.Г. Карпенко, Л.А. Селезнева // Ультразвукова перинатал. діагностика. - 2005. - N20. - С. 129


Доп.точки доступа:
Селезнева, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)