Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (29)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- Alleles<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

    Keap 1 inhibition attenuates glomerulosclerosis [Text] / Y. Miyazaki, A. Shimizu, I. Pastan et al. // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N4. - P783-791. - 58 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ--GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL
   ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС--OXIDATIVE STRESS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   АНТИОКСИДАНТЫ--ANTIOXIDANTS
   ГЕНЕТИКА--GENETICS

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Y.; Shimizu, A.; Pastan, I.; Taguchi, K.; Naganuma, E.; Suzuki, T.
Экз-ры:
Найти похожие

    Tatarskyy, P.
    Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine [] / P. Tatarskyy, A. Kucherenko, L. Livshits // Цитология и генетика. - 2010. - Том 44, N 3. - С. 3-8
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   АЛЛЕЛИ--Alleles
   УКРАИНА--Ukraine

Доп.точки доступа:
Kucherenko, A.; Livshits, L.
Экз-ры:
Найти похожие

    The downregulation of the miniature gene does not replicate miniature loss-of-function phenotypes in drosophila melanogaster wing to the full extent [Text] / O. O. Bilousov [et al.] // Цитология и генетика. - 2013. - Том 47, N 2. - P77-81
Рубрики: ДРОЗОФИЛА--DROSOPHILA
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Bilousov, O.O.; Katanaev, V.L.; Demydov, S.V.; Kozeretska, I.A.
Экз-ры:
Найти похожие

    The met allele of the BDNF Va166Met polymorphism predicts poor outcome among survivors of aneurysmal subarachnoid hemorrhage [Text] / J. Siironen, S. Juvela, K. Kanarek et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2007. - Vol.38, N10. - P2858-2860 : табл. - Bibliogr.: 11 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ--CEREBROVASCULAR ACCIDENT
   СУБАРАХНОИДАЛЬНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ--SUBARACHNOID HEMORRHAGE
   ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА--INTRACRANIAL ANEURYSM
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Siironen, J.; Juvela, S.; Kanarek, K.; Vilkki, J.; Hernesniemi, J. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

    Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1,HLA-DQB1 і HLA-G серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності нез'ясованого генезу [] / О.І. Терпиляк, К.О. Сосніна, Д.В. Заставна та ін. // Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N5. - С. 413-417
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)--OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Терпиляк, О.І.; Сосніна, К.О.; Заставна, Д.В.; Гельнер, Н.В.; Микула, М.І.
Экз-ры:
Найти похожие

Байгильдина, А. А.
Полиморфизм локуса Lys198Asn гена эндотелина-1 и уровень его белкового продукта в крови при геморрагической лихорадке с почечным синдромом [] / А. А. Байгильдина, Д. В. Исламгулов, Э. К. Хуснутдинова // Вопросы биол., мед. и фармац. химии. - 2011. - N 5. - С. 59-63

ГРНТИ

76.29.33

Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ--HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR
АЛЛЕЛИ--ALLELES
Аннотация: Статистически значимые различия в распределении частот генотипов и аллелей полиморфного локуса rs5370 гена EDN1 между группами больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом различной степени тяжести и отличия их от группы контроля не обнаружены. Выявлено статистически значимое снижение плазменного уровня эндотелина-1 во все периоды при всех формах тяжести заболевания.

Доп.точки доступа:
Исламгулов, Д. В.; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Найти похожие

    Барковский, Д. Е.
    Морфофункциональная характеристика последа при физиологической беременности у несовместимой по аллелям локусов A, В, DR HLA- системы супружеской пары [] / Д.Е. Барковский, И.В. Сорокина // Запорожский медицинский журнал. - 2004. - N3. - С. 21-24. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 24
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
   ПЛАЦЕНТА--PLACENTA
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ--SPOUSES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця) [] / Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко, Т. В. Призимірська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 77-83
Рубрики: ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ--VASCULAR DISEASES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГОМОЦИСТЕИН--HOMOCYSTEINE
   ЦИСТЕИН--CYSTEINE
   МЕТИОНИН--METHIONINE
   ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
   ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
Аннотация: Досліджено генотипи ключових регуляторів реметилювання гомоцистеїну і профіль сірковмісних амінокислот у плазмі крові пацієнтів з прееклампсією та ішемічною хворобою серця (ІХС). Встановлено вірогідну гіпергомоцистеїнемію у пацієнток з прееклампсією, а також помірковану гіпергомоцистеїнемію в асоціації з вірогідною гіпоцистеїнемією у пацієнтів з ІХС. Визначено генотипи схильності до розвитку судинної патології. Припускаємо високу ймовірність прихованої гіпергомоцистеїнемії у хворих на ІХС, яка виникає за рахунок збільшення частки тіолактону гомоцистеїну внаслідок дисфункції процесів метилування і транссульфування та загрожує порушенням біосинтезу ендогенного гідроген сульфіду.

Доп.точки доступа:
Акопян, Г.Р.; Назарько, І.М.; Єфіменко, О.К.; Призимірська, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Генетическая гетерогенность Borrelia afzelii в природном очаге среднего Урала [Текст] / И.А. Фадеева, Э.И. Коренберг, В.В. Нефедова и др // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - N 3. - С. 27-30.

ГРНТИ

76.03.43

Рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ--BORRELIA INFECTIONS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Фадеева, И.А.; Коренберг, Э.И.; Нефедова, В.В.; Андрейчук, Ю.В.; Марков, А.В.; Шагинян, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Генетические маркеры при эссенциальной артериальной гипертензии, ассоциированной с проявлениями метаболического синдрома / Д. К. Милославский, И. А. Снегурская, О. Н. Литвинова [и др.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2010. - N 2/3. - С. 99-107
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ--HYPERTENSION, PORTAL
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ--METABOLIC DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Аннотация: Проанализированы данные литературы о роли полиморфных генетических маркеров при эссенциальной артериальной гипертензии и компонентах метаболического синдрома. Обсуждена значимость и актуальность использования в качестве маркеров множественных ассоциаций генных аллелей, позволяющих повысить специфичность и качество ранней диагностики гипертензии, протекающей с метаболическими нарушениями.

Доп.точки доступа:
Милославский, Д.К.; Снегурская, И.А.; Литвинова, О.Н.; Мысниченко, О. В.; Щенявская, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Генетическое исследование предрасположенности к внебольничной пневмонии [] / В. В. Мороз, Т. В. Смелая, Л. Е. Сальникова [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 11. - С. 12-16
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ--PNEUMONIA
   ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ--COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА--RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
   РЕЦЕПТОРЫ CCR5--RECEPTORS, CCR5
   РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ--RECEPTORS, CHEMOKINE
   ГОМОЗИГОТА--HOMOZYGOTE
Аннотация: Обследовали 243 больных с острой внебольничной пневмонией, контролем служила группа из 178 здоровых людей. Генетическая изменчивость изучена для следующих кандидатных локусов: четыре гена детоксикации ксенобиотиков (3 сайта CYP1A1, GSTM1, GSTT1, GSTP1), ген ренин-ангиотензиновой системы АСЕ и ген хемокинового рецептора CCR5. Установлена повышенная предрасположенность к пневмонии у носителей следующих генотипов: гомозиготы по делеции в локусе АСЕ (OR = 1,8; р = 0,013), обладатели нормальных аллелей локуса GSTMJ (OR = 1,7; р = 0,010) и гомозиготы 606Т гена CYP1A1 (OR = 1,6; р = 0,020)

Доп.точки доступа:
Мороз, В.В.; Смелая, Т.В.; Сальникова, Л.Е.; Голубев, А. М.; Рубанович, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Гречаніна, Ю. Б.
    Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій [] / Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 112-142
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES
   ГЕНОМ--GENOME
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭПИГЕНОМИКА--EPIGENOMICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL

Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Губенко, И. С.
    Notch122, мутация лоскута Notch типа ABRUPTEX у DROSOPHILA VIRILIS: особенности генетических взаимодействий [] / И. С. Губенко, Р. П. Суббота, Е. С. Зеленцова // Цитология и генетика. - 2010. - Том 44, N 3. - С. 53-57
Рубрики: БЕЛКИ ДРОЗОФИЛЫ--Drosophila Proteins
   АЛЛЕЛИ--Alleles

Доп.точки доступа:
Суббота, Р.П.; Зеленцова, Е.С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Долінчук, Л. В.
    Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень [] / Л. В. Долінчук, А. В. Басанец, Т. А. Андрущенко // Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - N 1. - С. 44-56
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--OCCUPATIONAL DISEASES
   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ--OCCUPATIONAL EXPOSURE
   ВДЫХАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ--INHALATION EXPOSURE
   АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   IN VITRO--IN VITRO
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ--MATRIX METALLOPROTEINASES
   АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ--ALPHA-MACROGLOBULINS
   ЭЛАСТИН--ELASTIN
   ЛЕЙКОЦИТОВ ЭЛАСТАЗА--LEUKOCYTE ELASTASE
Аннотация: В огляді літератури надано дані щодо поширеності хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) як в Україні, так і за кордоном. Наведено основні фактори ризику, які впливають на розвиток захворювання, у тому числі ХОЗЛ професійної етіології. Проведено аналіз вітчизняної та закордонної літератури щодо спадкової схильності до розвитку ХОЗЛ та представлено характеристику генів, білкові продукти яких впливають на ключові ланки патогенезу захворювання

Доп.точки доступа:
Басанец, А.В.; Андрущенко, Т.А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Иммуногенетические маркеры предрасположенности к лепре [] / Л.В. Сароянц, М.Н. Болдырева, И.А. Гуськова и др // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2008. - N1. - С. 47-49. - Библиогр.: с. 49 . - ISSN 1560-9588
Рубрики: ЛЕПРА--LEPROSY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ--GENETICS, BIOCHEMICAL
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Сароянц, Л.В.; Болдырева, М.Н.; Гуськова, И.А.; Ющенко, А.А.; Алексеев, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Исследование полиморфизма 5'-промоторного региона гена CYP3А4 в опухолях головного мозга человека [] / И. Г. Васильева, Е. С. Таланта, Н. Г. Чопик [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина. - 2010. - N 2. - С. 10-12
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ--BRAIN NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ--POLYMORPHISM, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
Аннотация: Домінуючою ізоформою родини цитохромів CYP3A у людини є CYP3A4. Мутація A290G у 5'-промоторному регіоні цього гена впливає на активацію його транскрипції, що може бути враховано при корегуванні протоколу хіміотерапії. Із 37 зразків пухлин головного мозку людини різного генезу мутантний алель був виявлений у трьох зразках.
Доминирующей изоформой семейства цитохромов CYP3A у человека является CYP3A4. Мутация A290G в 5'-промоторном регионе этого гена влияет на активацию его транскрипции, что может быть учтено при коррекции протокола химиотерапии. Из 37 образцов опухолей головного мозга человека различного генеза мутантный аллель был обнаружен в трех образцах.

Доп.точки доступа:
Васильева, И.Г.; Таланта, Е.С.; Чопик, Н.Г.; Олексенко, Н. П.; Цюбко, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Козовий, Р. В.
    Частота децлецій генів GSTT1 у довгожителів Прикарпаття [Текст] / Р. В. Козовий, С. В. Подольська, Н. Г. Горовенко // Арх. клініч. медицини. - 2013. - N 2. - С. 37-39. - Библиогр.: с. 39.
Рубрики: ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ДОЛГОЛЕТИЕ--LONGEVITY
Кл.слова (ненормированные):
Прикарпаття

Доп.точки доступа:
Подольська, С. В. ; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Личковська, О. Л.
    Імуногенетичні маркери схильності та резистентності до розвитку хронічних захворювань гастродуодельної зони у дітей [] / О. Л. Личковська // Експерим. та клініч. фізіологія і біохімія. - 2011. - № 3. - С. 78-82. - Библиогр.: с. 81-82
Рубрики: ЖЕЛУДОК--Stomach
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА--Duodenum
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
   АЛЛЕЛИ--Alleles
   ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ

Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов [] / А. Р. Тугуз [и др.] // Иммунология. - 2013. - Том 34, N 3. - С. 152-155
Рубрики: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

Доп.точки доступа:
Тугуз, А.Р.; Анохина, Е.Н.; Муженя, Д.В.; Руденко, К.А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Мокану, Н. В.
Различия эффектов аллелей генов Vrd1 и Ppd-D1 по зимо-морозостойкосим и урожаю у озимой пшеницы [Текст] / Н.В. Мокану, В.И. Файт // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 6. - С. 26-33.

ГРНТИ

34.23.57

Рубрики: ПШЕНИЦА--WHEAT
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   АККЛИМАТИЗАЦИЯ--ACCLIMATIZATION
   ФОТОПЕРИОД--PHOTOPERIOD
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Файт, В.И.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)