Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (29)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- Alleles<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

    Распределение аллелей гена CYPIAI у больных раком легкого, доноров среднего возраста и пожилых людей без онкологической патологии [Текст] / Е.В. Белогубова, А.В. Того, И.К. Суворова и др. // Вопросы онкологии. - 2004. - Том50, N2. - С. 165-168. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 168
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Белогубова, Е.В.; Того, А.В.; Суворова, И.К.; Карпова, М.Б.; Улыбина, Ю.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Барковский, Д. Е.
    Морфофункциональная характеристика последа при физиологической беременности у несовместимой по аллелям локусов A, В, DR HLA- системы супружеской пары [] / Д.Е. Барковский, И.В. Сорокина // Запорожский медицинский журнал. - 2004. - N3. - С. 21-24. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 24
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
   ПЛАЦЕНТА--PLACENTA
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ--SPOUSES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Полиморфизм рецептора ангиотензина II 1-го типа у больных эссенциальной гипертензией в украинской популяции [Текст] / И.П. Кайдашев, М.С. Расин, Л.Г. Савченко и др // Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 5. - С. 51-55.

ГРНТИ

76.29.30

Рубрики: ГЕНОТИП--GENOTYPE
АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Кайдашев, И.П.; Расин, М.С.; Савченко, Л.Г.; Шлыкова, О.А.; Якимишина, Л.И.
Экз-ры:
Найти похожие

Генетическая гетерогенность Borrelia afzelii в природном очаге среднего Урала [Текст] / И.А. Фадеева, Э.И. Коренберг, В.В. Нефедова и др // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - N 3. - С. 27-30.

ГРНТИ

76.03.43

Рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ--BORRELIA INFECTIONS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY
АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Фадеева, И.А.; Коренберг, Э.И.; Нефедова, В.В.; Андрейчук, Ю.В.; Марков, А.В.; Шагинян, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Подходы к прогнозированию иммунореактивности женщин репродуктивного возраста, страдающих хроническими воспалительными заболеваниями матки и придатков, в зависимости от аллельного полиморфизма гена GPIIIa [] / Э.Р. Ткаченко, Е.В. Филатова, А.Г. Ластовецкий и др // Проблемы репродукции. - 2007. - Том13, N6. - С. 36-38. - Библиогр.: с. 38
Рубрики: АДНЕКСИТ--ADNEXITIS
   ИММУНИТЕТ--IMMUNITY
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

Доп.точки доступа:
Ткаченко, Э.Р.; Филатова, Е.В.; Ластовецкий, А.Г.; Пташинская, В.А.; Харламова, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Иммуногенетические маркеры предрасположенности к лепре [] / Л.В. Сароянц, М.Н. Болдырева, И.А. Гуськова и др // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2008. - N1. - С. 47-49. - Библиогр.: с. 49 . - ISSN 1560-9588
Рубрики: ЛЕПРА--LEPROSY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ--GENETICS, BIOCHEMICAL
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Сароянц, Л.В.; Болдырева, М.Н.; Гуськова, И.А.; Ющенко, А.А.; Алексеев, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Мокану, Н. В.
Различия эффектов аллелей генов Vrd1 и Ppd-D1 по зимо-морозостойкосим и урожаю у озимой пшеницы [Текст] / Н.В. Мокану, В.И. Файт // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 6. - С. 26-33.

ГРНТИ

34.23.57

Рубрики: ПШЕНИЦА--WHEAT
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   АККЛИМАТИЗАЦИЯ--ACCLIMATIZATION
   ФОТОПЕРИОД--PHOTOPERIOD
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Файт, В.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    The met allele of the BDNF Va166Met polymorphism predicts poor outcome among survivors of aneurysmal subarachnoid hemorrhage [Text] / J. Siironen, S. Juvela, K. Kanarek et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2007. - Vol.38, N10. - P2858-2860 : табл. - Bibliogr.: 11 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ--CEREBROVASCULAR ACCIDENT
   СУБАРАХНОИДАЛЬНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ--SUBARACHNOID HEMORRHAGE
   ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА--INTRACRANIAL ANEURYSM
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Siironen, J.; Juvela, S.; Kanarek, K.; Vilkki, J.; Hernesniemi, J. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

Полиморфизм гена параоксоназы (PON-1) у славянской части населения Харькова [Текст] / А.К. Почерняев, Т.В. Тыжненко, М.Ю. Горшунская и др // Цитология и генетика. - 2009. - Т. 43, N 5. - С. 64-69.

ГРНТИ

76.03.39

Рубрики: ФОСФАКОЛ--PARAOXON
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Почерняев, А.К.; Тыжненко, Т.В.; Горшунская, М.Ю.; Полторак, В.В.; Атраментова, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Савенкова, В. В.
    Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію [] / В. В. Савенкова, М. І. Зуєва, М. А. Лісова // Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 83-86
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ--SCLERODERMA, LOCALIZED
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ--SEVERITY OF ILLNESS INDEX
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS
Аннотация: На підставі проведених клініко-генетичних досліджень 174 хворих на обмежену склеродермію з різними стадіями і ступенем тяжкості визначено необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5. Доведено, що наявність алелі А у пацієнтів, яким проводиться генетичний моніторинг, обумовлює підвищений ризик виникнення даної патології, а генотип GG, навпаки, знижений. Генетична складова у чоловіків з осередковою склеродермією відіграє більш важливу роль у розвитку дерматозу, ніж у жінок.
На основании проведенных клинико-генетических исследований 174 больных ограниченной склеродермией с различными стадиями и степенью тяжести показана необходимость исследования полиморфизма гена SPINK-5. Доказано, что наличие аллели А у пациентов, которым проводится генетический мониторинг, обусловливает повышенный риск возникновения данной патологии, а генотип GG, напротив, сниженный. Генетическая составляющая у мужчин с очаговой склеродермией играет более важную роль в развитии дерматоза, чем у женщин.

Доп.точки доступа:
Зуєва, М.І.; Лісова, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Tatarskyy, P.
    Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine [] / P. Tatarskyy, A. Kucherenko, L. Livshits // Цитология и генетика. - 2010. - Том 44, N 3. - С. 3-8
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   АЛЛЕЛИ--Alleles
   УКРАИНА--Ukraine

Доп.точки доступа:
Kucherenko, A.; Livshits, L.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Губенко, И. С.
    Notch122, мутация лоскута Notch типа ABRUPTEX у DROSOPHILA VIRILIS: особенности генетических взаимодействий [] / И. С. Губенко, Р. П. Суббота, Е. С. Зеленцова // Цитология и генетика. - 2010. - Том 44, N 3. - С. 53-57
Рубрики: БЕЛКИ ДРОЗОФИЛЫ--Drosophila Proteins
   АЛЛЕЛИ--Alleles

Доп.точки доступа:
Суббота, Р.П.; Зеленцова, Е.С.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Исследование полиморфизма 5'-промоторного региона гена CYP3А4 в опухолях головного мозга человека [] / И. Г. Васильева, Е. С. Таланта, Н. Г. Чопик [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина. - 2010. - N 2. - С. 10-12
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ--BRAIN NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ--POLYMORPHISM, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
Аннотация: Домінуючою ізоформою родини цитохромів CYP3A у людини є CYP3A4. Мутація A290G у 5'-промоторному регіоні цього гена впливає на активацію його транскрипції, що може бути враховано при корегуванні протоколу хіміотерапії. Із 37 зразків пухлин головного мозку людини різного генезу мутантний алель був виявлений у трьох зразках.
Доминирующей изоформой семейства цитохромов CYP3A у человека является CYP3A4. Мутация A290G в 5'-промоторном регионе этого гена влияет на активацию его транскрипции, что может быть учтено при коррекции протокола химиотерапии. Из 37 образцов опухолей головного мозга человека различного генеза мутантный аллель был обнаружен в трех образцах.

Доп.точки доступа:
Васильева, И.Г.; Таланта, Е.С.; Чопик, Н.Г.; Олексенко, Н. П.; Цюбко, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Распределение аллельных вариантов промоторных участков генов цитокинов и гена фактора роста сосудистого эндотелия среди здоровых людей и пациентов с ревматоидным артритом в популяции европеоидного населения России [] / В. И. Коненков, О. В. Голованова, В. Ф. Прокофьев [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2010. - N 9. - С. 9-14
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ--ARTHRITIS, RHEUMATOID
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА--VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
   ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ--NOVOSIBIRSK REGION
Аннотация: В статье приводятся результаты впервые проведенных исследований полиморфных участков генов цитокинов и анализ распределения их комплексов среди здоровых и больных ревматоидным артритом (РА) представителей русского европеоидного населения с оценкой их возможной прогностической значимости. Комплексный анализ частот встречаемости аллельных вариантов генов цитокинов IL1B-31 T, IL6 G-174C, TNFA A-238G, TNFA A-308G, TNFA A-863C, IL4 C-590T, IL10 A-592C и VEGF C-2578A проведен у 513 жителей Новосибирской области европеоидного происхождения без явных признаков каких-либо заболеваний и 125 пациентов с диагнозом РА. Полученные результаты отражают ассоциированность РА с некоторыми аллелями генов про- и противовоспалительных цитокинов. Комплексные показатели, представляющие собой сочетания генотипов двух, трех, четырех, пяти, шести и семи локусов исследованных генов цитокинов, выявляемых у одного пациента, демонстрируют их высокую специфичность для РА. Предполагается, что при дальнейших клинических исследованиях полученные результаты могут быть использованы для составления алгоритма выявления групп риска развития заболевания среди клинически здоровых лиц.

Доп.точки доступа:
Коненков, В.И.; Голованова, О.В.; Прокофьев, В.Ф.; Шевченко, А. В.; Зонова, Е. В.; Королев, М. А.; Леонова, Ю. Б.; Халайджи, Н. А.; Лапсина, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Генетические маркеры при эссенциальной артериальной гипертензии, ассоциированной с проявлениями метаболического синдрома / Д. К. Милославский, И. А. Снегурская, О. Н. Литвинова [и др.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2010. - N 2/3. - С. 99-107
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ--HYPERTENSION, PORTAL
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ--METABOLIC DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Аннотация: Проанализированы данные литературы о роли полиморфных генетических маркеров при эссенциальной артериальной гипертензии и компонентах метаболического синдрома. Обсуждена значимость и актуальность использования в качестве маркеров множественных ассоциаций генных аллелей, позволяющих повысить специфичность и качество ранней диагностики гипертензии, протекающей с метаболическими нарушениями.

Доп.точки доступа:
Милославский, Д.К.; Снегурская, И.А.; Литвинова, О.Н.; Мысниченко, О. В.; Щенявская, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Полиморфизм генов CYP2C9 и VKORC1 и антикоагулянтное действие аценокумарола у российских пациентов с высоким риском тромбоэмболических осложнений / Д. А. Сычев, И. В. Игнатьев, Е. С. Кропачева [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 3. - С. 7-10
Рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИЯ--THROMBOEMBOLISM
   СИНКУМАР--ACENOCOUMAROL
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
Кл.слова (ненормированные):
АЦЕНОКУМАРОЛ (фармакология)
Аннотация: В исследование были включены 52 пациента с высоким риском тромбоэмболических осложнений. Всем пациентам применялся аценокумарол в течение 6 мес, оценивалась частота кровотечений и эпизодов чрезмерной гипокоагуляции (увеличение показателя международного нормализованного отношения более 3). Все пациенты были генотипированы по CYP2C9 VKORC1. Было показано, что наличие у пациентов аллелей CYP2C9*2 и СYP2C9-3 локуса CYP2C9 и генотипа АА полиморфного маркёра G-1639(3673)A гена VKORC1 не ассоциировано с развитием эпизодов чрезмерной гипокоагуляции (р = 0,261 для CYP2C9; р = 0,616 и 0,361 для VKORC1 в общей группе и подгруппе пациентов с генотипом CYP2C9*1/*1 соответственно) при применении аценокумарола. Необходим поиск других генетических маркеров эффективности и безопасности аценокумарола.

Доп.точки доступа:
Сычев, Д.А.; Игнатьев, И.В.; Кропачева, Е.С.; Емельянов, Н. В.; Милованова, В. В.; Наумова, Ю. А.; Косовская, А. В.; Добровольский, О. Б.; Ташенова, А. И.; Панченко, Е. П.; Кукес, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Тюняев, А. А.
    Группы крови - вирусно-генетическое заболевание человека, обезьян и других животных [] / А. А. Тюняев // Вестн. новых мед. технологий. - 2011. - Т. 18, N 1. - С. 180-182
Рубрики: АЛЛЕЛИ--ALLELES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА--CHROMOSOME DISORDERS

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Байгильдина, А. А.
Полиморфизм локуса Lys198Asn гена эндотелина-1 и уровень его белкового продукта в крови при геморрагической лихорадке с почечным синдромом [] / А. А. Байгильдина, Д. В. Исламгулов, Э. К. Хуснутдинова // Вопросы биол., мед. и фармац. химии. - 2011. - N 5. - С. 59-63

ГРНТИ

76.29.33

Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ--HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR
АЛЛЕЛИ--ALLELES
Аннотация: Статистически значимые различия в распределении частот генотипов и аллелей полиморфного локуса rs5370 гена EDN1 между группами больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом различной степени тяжести и отличия их от группы контроля не обнаружены. Выявлено статистически значимое снижение плазменного уровня эндотелина-1 во все периоды при всех формах тяжести заболевания.

Доп.точки доступа:
Исламгулов, Д. В.; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Распределение аллелей HLA-DRB1* у детей с различными проявлениями туберкулезной инфекции [] / М.В. Павлова, А.А. Старшинова, И.Ф. Довгалюк и др. // Туберкулез и болезни легких : науч.-практ. журн. - 2011. - N5(статьи.ч.1). - С. 92-93
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ--TUBERCULOSIS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Павлова, М.В.; Старшинова, А.А.; Довгалюк, И.Ф.; Павлова, И.Е.; Бубнова, Л.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Личковська, О. Л.
    Імуногенетичні маркери схильності та резистентності до розвитку хронічних захворювань гастродуодельної зони у дітей [] / О. Л. Личковська // Експерим. та клініч. фізіологія і біохімія. - 2011. - № 3. - С. 78-82. - Библиогр.: с. 81-82
Рубрики: ЖЕЛУДОК--Stomach
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА--Duodenum
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
   АЛЛЕЛИ--Alleles
   ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)