Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.> |
Общее количество найденных документов : 529
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Параоксоназа: биологическая активность и клиническое значение/М. В. Воронин [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. -М, 2008,N N 9.-С.45-51
|
2.
| Кресюн В.Й. Інформативність генотипування збудника туберкульозу/В. Й. Кресюн, К. О. Антоненко // Одеський медичний журнал, 2008,N N 5.-С.27-31
|
3.
| Влияние генетических вариаций в дофаминергической системе на утомление человека: гендерные аспекты/Щеголькова Ю.В., Куликова М.А., Тимофеева М.А., Шлепцова В.А., Сысоева О.В., Иваницкий А.М., Тоневицкий А.Г. Малюченко Н.В. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М.:РАМН, 2010. т.Том 149,N N 2.-С.187-193
|
4.
| Островська Л.Й. Поліморфізм Asp299Gly гена Toll-подібного рецептора 4 у генезі змін ясен у вагітних/Л. Й. Островська, Т. О. Петрушанко, І. П. Кайдашев // Український стоматологічний альманах, 2009,N N 6.-С.17-20
|
5.
| Коршиков И.И. Генетический полиморфизм клонов и их семенного потомства в архивно-клоновой плантации плюсовых деревьев сосны обыкновенной/И. И. Коршиков, А. Е. Демкович // Цитология и генетика, 2010. т.Том 44,N N 1.-С.36-45
|
6.
| Савенкова В.В. Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію/В. В. Савенкова, М. І. Зуєва, М. А. Лісова // Експериментальна і клінічна медицина, 2010,N N 1.-С.83-86
|
7.
| Ковальова О.М. Роль генетичних детермінант в інтенсивній терапії/О. М. Ковальова, Р. М. Федосюк // Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. -К.:Книга, 2010,N N 1.-С.58-63.
|
8.
| Запорожан В.М. Роль генетичного фактора в патогенезі пороків розвитку нервової трубки/В. М. Запорожан, М. Ю. Голубенко, О. В. Бондар // Досягнення біології та медицини. -О.:ОДМУ, 2010,N N 1.-С.59-64.
|
9.
| Горшунська М.Ю. Фенотипічний патерн однонуклеотидного поліморфізму гена параоксонази (SNP Q192RPON1) у хворих на цукровий діабет 2 типу/М. Ю. Горшунська // Проблеми ендокринної патології. -Х.:ДП ЗМЗ ФЕД, 2010,N N 2.-С.5-15.
|
10.
| Залежність мінеральної щільності кісткової тканини від А-1082-G-поліморфізму гена інтерлейкіну-10 та А-308-G-поліморфізму гена фактора некрозу пухлин [альфа] у жінок похилого віку/І. М. Пішель [и др.] // Фізіологічний журнал. -К., 2010. т.Том 56,N N 1.-С.30-40
|
11.
| Tatarskyy P. Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine/P. Tatarskyy, A. Kucherenko, L. Livshits // Цитология и генетика. -К., 2010. т.Том 44,N N 3.-С.3-8
|
12.
| Анализ ассоциации полиморфизма 49А/G гена CTLA4 с развитием аллергического ринита/В. Ш. Алиева [и др.] // Цитология и генетика. -К., 2010. т.Том 44,N N 3.-С.16-20
|
13.
| Савенкова В.В. Ген SPINK-5 як генетичний маркер схильності до розвитку хронічного червоного вовчака/В. В. Савенкова, М. Л. Зуева // Медицина сьогодні і завтра:ХНМУ, 2010,N N 1.-С.18-21
|
14.
| Полиморфизм гена аполипопротеина Е у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири/Е. В. Шахтшнейдер [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -М., 2010. т.Том 150,N N 9.-С.324-327
|
15.
| Распределение аллельных вариантов промоторных участков генов цитокинов и гена фактора роста сосудистого эндотелия среди здоровых людей и пациентов с ревматоидным артритом в популяции европеоидного населения России/В. И. Коненков, О. В. Голованова, В. Ф. Прокофьев [и др.] // Вестник Российской Академии медицинских наук. -М., 2010,N N 9.-С.9-14
|
16.
| Федотова А.М. Цитогенетический анализ буллезного эпидермолиза/А. М. Федотова, Т. М. Ткачева // Експериментальна і клінічна медицина, 2010,N N 3.-С.41-47
|
17.
| Микитенко Д. О. Поширеність поліморфізмів гена метилентетрагідрофолатредуктази серед породіль Київського регіону/Д. О. Микитенко, О. І. Тимченко // Медичні перспективи. -Д., 2009. т.Т. 14,N № 3.-С.100-103
|
18.
| Ще ненародженій дитині потрібний наш захист/О. Я. Гречаніна, Р. В. Богатирьова, Ю. Б. Гречаніна, Т. П. Єфіменко // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 29.-С.3-26
|
19.
| Факоматози в Прикарпатській популяції/Н. М. Фоменко, О. Л. Цимбаліста, Л. Є. Матвіїв [та ін.] // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 29.-С.65-71
|
20.
| Алієва Т.Д. Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу/Т. Д. Алієва // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 29.-С.87-96
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный