Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (590)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.>

Общее количество найденных документов : 529
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Яринич, Ю. М.
    Генетичні предиктори неалкольної жирової хвороби печінки у хворих на артеріальну гіпертензію [] / Ю. М. Яринич, Л. П. Сидорчук, А. А. Соколенко // Укр. кардіол. журнал. - 2014. - N Дод. 4. - С. 41-42
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ--OBESITY, ABDOMINAL
   ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ--FATTY LIVER
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Сидорчук, Л.П.; Соколенко, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Яковлева, Л. М.
    Чинники, що впливають на віддалений прогноз у хворих на ішемічну хворобу серця, які перенесли аортокоронарне шунтування [] / Л. М. Яковлева, Я. О. Перемот // Медицина неотлож. состояний. - 2013. - N 7. - С. 128-133
Рубрики: ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ--CORONARY ARTERY BYPASS
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--FOLLOW-UP STUDIES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Перемот, Я.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Яковлева, Л. М.
    Вплив поліморфізму Т-786С гена ендотеліальної NO-синтази на прогноз та ефективність статинів у хворих з ішемічною хворобою серця при тривалому спостереженні / Л.М. Яковлева, В.Й. Целуйко // Ліки України. - 2013. - N9/10. - С. 90-93
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--HYPOLIPIDEMIC AGENTS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Целуйко, В.Й.
Экз-ры:
Найти похожие

    Яковлева, Л. М.
    Предиктори несприятливого прогнозу у хворих на ішемічну хворобу серця з верифікованим гемодинамічно значущим атеросклерозом коронарних артерій у динаміці тривалого спостереження [] / Л. М. Яковлева // Запорож. мед. журн. - 2014. - N 1. - С. 69-73.
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Экз-ры:
Найти похожие

    Яворський, Б. І.
    Дослідження алельного поліморфізму 15 автосомних мікросателітних локусів, що входять до складу мультиплексної індивідуалізуючої панелі "AmpFlstr R IDENTIFILER" ("APPLIED BIOSYSTEMS", США) у змішаних популяціях мешканців деяких регіонів України [] / Б.І. Яворський, Р.Г. Кривда // Буков. мед. вісник. - 2013. - Том17, N3 (ч.1). - С. 188-192
Рубрики: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА--FORENSIC MEDICINE
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Кривда, Р.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Юрцева, А. П.
    Роль поліморфізму генів детоксикації у новонароджених з вродженою патологією травного тракту [] / А.П. Юрцева, О.Д. Фофанов, В.О. Фофанов // Проблеми клінічної педіатрії. - 2012. - N1/2. - С. 56-59
Рубрики: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ--DIGESTIVE SYSTEM ABNORMALITIES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES

Доп.точки доступа:
Фофанов, О.Д.; Фофанов, В.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Юзько, О. М.
    Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням [] / О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. - 2012. - N 8. - С. 95-97
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A--PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A

Доп.точки доступа:
Сидорчук, Л.П.; Булик, Т.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов, регулирующих ангиогенез, в тканях миометрия при лейомиоме матки [] / Е. Б. Морозова [и др.] // Иммунология. - 2010. - Том 31, N 4. - С. 189-195
Рубрики: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--UTERINE NEOPLASMS
   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Лейомиома (ЛМ) матки является доброкачественной опухолью миометрия. Наиболее опасны такие осложнения ЛМ, как быстрый рост опухоли, множественные узловые формы, кровотечения, которые часто приводят к радикальным операциям на матке. Известно о том, что ангиогенез является необходимым условием для развития опухоли. Существует целый ряд хемокинов, участвующих в этом процессе. При выполнении настоящей работы был изучен операционный материал (ткань ЛМ и нормального миометрия) от 22 пациенток, имевших ЛМ матки, в возрасте от 34 до 56 лет (средний возраст 46 ± 4,9 года). У всех больных имелась симптомная ЛМ, проявлявшаяся быстрым темпом роста опухоли, нарушением функции смежных органов. С целью изучения молекулярно-биологических аспектов патогенеза ЛМ матки проводили оценку полуколичественной экспрессии мРНК следующих хемокинов: CXCL1/GRO?, CXCL5/ENA-78, CXCL6/GCP2, CXCL9/MIG, CXCL10/IP-10, CXCL13/BCA, CXCL12/SDF-1 и соответствующих им рецепторов. Содержание мРНК хемокинов и рецепторов проанализировали в соответствии с клинической картиной ЛМ. При субмукозном расположении узлов выявили повышение экспрессии мРНК CXCR5 (p = 0,03), CXCR4 (p = 0,005), CXCR3 (p = 0,02) в тканях ЛМ. Для больных с аденомиозом была показана повышенная экспрессия мРНК CXCL6/GCP2 (p = 0,02) в тканях ЛМ. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что развитие и прогрессирование ЛМ матки определяется дисбалансом ангиогенных и ангиостатических факторов. Совокупность представленных результатов предполагает существенную роль хемокиновых рецепторов в иммунных реакциях, связанных с осложнениями ЛМ.

Доп.точки доступа:
Морозова, Е. Б.; Чухловин, А. Б.; Кулагина, Н. В.; Сысоев, К. А.; Тотолян, Арег А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ще ненародженій дитині потрібний наш захист [] / О. Я. Гречаніна, Р. В. Богатирьова, Ю. Б. Гречаніна, Т. П. Єфіменко // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 3-26
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   МАССОВЫЙ СКРИНИНГ--MASS SCREENING
   ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА--VITAL STATISTICS
   СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ--CHILD MORTALITY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
   ПЛОД--FETUS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Пренатальна діагностика змінює свою суть. В перші 50 років свого розвитку вона відносилась до методів, за допомогою яких визначається наявність вад розвитку у ще ненародженої дитини. Завдяки стрімкому розвитку молекулярної генетики та сучасних візуальних технологій, вона змінює підхід з евтаназійного до терапевтичного. Поява терміну «медицина плоду» свідчить про те, що дослідники мають можливість провести багатопараметричну оцінку плода і спрямувати результати досліджень на розробку ефективного лікування. Народження персоналізованої медицини і поєднання її з пренатальною медициною також змінює напрямок корекції захворювань плода. Саме цим проблемам присвячена робота, яка базується на вивченні проблеми пренатальної діагностики з позиції сучасної клінічної протеогеноміки. Наведені у роботі данні свідчать про негайну необхідність змінити на підставі сучасних знань систему медичного нагляду за подружжям до запліднення, характер спостереження за вагітною; перейти на диспансерний догляд водночас за вагітною і її ненародженою дитиною, сприймаючи їх як єдину систему, побудовану за принципом «гальванічного елементу».

Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Богатирьова, Р.В.; Гречаніна, Ю.Б.; Єфіменко, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Шпак, І. В.
    Прогнозування акушерських, перинатальних ускладнень у жінок, інфікованих вірусом грипу [] / І. В. Шпак // Здоровье женщины. - 2013. - N 3. - С. 93-95
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ--PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS
   ГРИПП ЧЕЛОВЕКА--INFLUENZA, HUMAN
   ПРОГНОЗИРОВАНИЕ--FORECASTING
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Школьник, В. В.
    Інсулінорезистентність та поліморфізм генів у хворих на артеріальну гіпертензію [] / В. В. Школьник, М. М. Зайцева, А. О. Андрєєва // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2012. - Том 12, N 4. - С. 232-326. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--Hypertension
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ -- ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Зайцева, М.М.; Андрєєва, А.О.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Шкарупа, В. М.
    Алельний поліморфізм гена репарації ДНК XPD у хворих на рак щитоподібної залози без впливу іонізуючого випромінювання в анамнезі [] / В. М. Шкарупа, С. О. Геник-Березовська, Л. В. Неумержицька // Вісник проблем біології і медицини. - 2014. - Том 1, N 4. - С. 227-231. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА--Thyroid Gland
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ--Abnormalities, Radiation-Induced
Кл.слова (ненормированные):
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Геник-Березовська, С.О.; Неумержицька, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Ширинбекова, Н. В.
    Влияние наследственной тромбофилии на течение пурпуры Шенлейна-Геноха у детей [] / Н. В. Ширинбекова, В. И. Ларионова, Г. А. Новик // Лечащий врач. - 2013. - N 4. - С. 68-70
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА--PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH
   ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Ларионова, В.И.; Новик, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Шилова, А. Н.
    Тромбоэмболия легочных артерий на фоне гипергомоцистеинемии [] / А. Н. Шилова, А. А. Карпенко, Ю. Е. Клеванец // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2015. - Том 21, N 1. - С. 25-28
Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   ЛЕГОЧНАЯ ЭМБОЛИЯ--PULMONARY EMBOLISM
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
   ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО--POSTOPERATIVE CARE

Доп.точки доступа:
Карпенко, А.А.; Клеванец, Ю.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Шевчук, С. В.
    Поліморфізм гена 5, 10-метилентетрагідрофолатредуктази C77Т у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом, зв'язок із гіпергомоцистеїнемією, вітамінною недостатністю та ураженням судин [] / С. В. Шевчук, І. П. Кувікова // Український ревматологічний журнал. - 2015. - N 3. - С. 67-72
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ--OXIDOREDUCTASES
   АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ--ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ВИТАМИНА B12 НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--VITAMIN B 12 DEFICIENCY
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ--VASCULAR DISEASES
   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR

Доп.точки доступа:
Кувікова, І.П.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Шевчук, С. В.
    Гіпергомоцистеїнемія у пацієнтів із антифосфоліпідним синдромом. Зв'язок із перебігом захворювання та станом серцево-судинної системи [] / С. В. Шевчук, І. П. Кувікова // Укр. ревматол. журнал. - 2014. - N 3. - С. 80-86
Рубрики: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ--ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Кувікова, І.П.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Шевченко, А. В.
    Полиморфизм С-2578А и С+936Т гена VEGF среди мужчин европеоидного происхождения с коронарными осложнениями атеросклероза [] / А. В. Шевченко, В. И. Коненков, А. М. Караськов // Иммунология. - 2013. - Том 34, N 3. - С. 144-148
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION
   МУЖЧИНЫ--MEN

Доп.точки доступа:
Коненков, В.И.; Караськов, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Шевченко, А. В.
    Особенности полиморфизма промоторных регионов генов цитокинов IL1, IL4, IL5, IL6, IL10 и TNF? европеоидного населения Западной Сибири [] / А. В. Шевченко, О. В. Голованова, В. И. Коненков // Иммунология. - 2010. - Том 31, N 4. - С. 176-181
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Кл.слова (ненормированные):
КЛЕТОЧНЫЕ ПУЛЫ/ФИЗИОЛОГИЯ
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма SNP промоторных регионов генов цитокинов TNF?-863 C > A, TNF?-308 G > A, TNF?-238 G > A, IL-1?-511 T > C, IL-1?-31 C > T, IL-4-590 C > T, IL-5-703 C > T, IL-6-174 G > C, IL-10-1082 G > A и IL-10-592 A > C среди жителей Западной Сибири европеоидного происхождения в сопоставлении с данными по другим этническим группам и продемонстрирован европеоидный характер распределения частот аллелей и их генотипов. Выявлено достоверное сцепление внутри полиморфных локусов генов IL-1?-(511,-31) и IL10-(-1082,-592) у европеоидов Западной Сибири.

Доп.точки доступа:
Голованова, О. В.; Коненков, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Швидкий і надійний тест для типування поліморфізмів у генах TOX3, SLC4A7, MAP3K1 і FGFR2, пов'язаних із ризиком розвитку раку молочної залози, методом піросеквенування [] / В. М. Запорожан [та ін.] // Одес. мед. журн. - 2013. - № 3. - С. 70-75. - Библиогр.: с. 74-75
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA

Доп.точки доступа:
Запорожан, В. М.; Дубініна, В. Г.; Бубнов, В. В.; Ромак, Р. П.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Шалімова, А. С.
    Особливості метаболічних і гемодинамічних порушень у пацієнтів з гіпертонічною хворобою і супутнім цукровим діабетом 2-го типу залежно від генетичного поліморфізму PPAR?2 [] / А. С. Шалімова // Сімейна медицина. - 2015. - N 1. - С. 113-116
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ПЕРОКСИСОМ ПРОЛИФЕРАЦИЮ АКТИВИРУЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ--PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS
   ГЕМОДИНАМИКА--HEMODYNAMICS
   ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)