Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

    Цимбалюк, В. І.
    Факоматози як нейрохірургічна проблема [Текст] / В.І. Цимбалюк, М.В. Квасніцький // Одеський медичний журнал. - 2004. - N1. - С. 71-77. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
   НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ--NEUROFIBROMATOSES

Доп.точки доступа:
Квасніцький, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Квасницький, М. В.
    Діагностика уражень центральної нервової системи при факоматозах методами комп'ютерної та магнітно-резонансної томографії [] / М.В. Квасницький // Шпитальна хірургія. - 2006. - N3. - С. 42-44. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.44
Рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
   ТОМОГРАФИЯ--TOMOGRAPHY
Аннотация: Розглядається група хворих зі спадковими захворюваннями, де об'єднавчим фактором виступає наявність нейрошкірного синдрому. Детально аналізуються радіологічні ознаки ураження мозку в цій групі хворих.
Рассматривается группа больных с наследственными заболеваниями, где объединяющим фактором является наличие нейрокожного синдрома. Детально анализируются радиологические признаки поражения мозга в этой группе больных.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие

    Случай диффузного кожного факоматоза без неврологических симптомов у девочки 6 лет [] // Педиатрия : Научно-практический журнал имени Г.Н.Сперанского. - 2007. - Том86, N5. - С. 134 . - ISSN 0031-403Х
Рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

    Корниенко, В. Н.
    Рентгенологические аспекты диагностики нейрокожных синдромов [] / В.Н. Корниенко, И.Н. Пронин, С.В. Серков // Мед. визуализация. - 2008. - N5. - С. 57-72
Рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

Доп.точки доступа:
Пронин, И.Н.; Серков, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Сорокман, Т. В.
    Епідеміологія та структура факоматозів у дітей Чернівецької області [] / Т.В. Сорокман, І.В. Ластівка, Н.І. Підвисоцька // Буков. мед. вісник. - 2010. - Том14, N3. - С. 84-87
Рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
   ДЕТИ--CHILD
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Ластівка, І.В.; Підвисоцька, Н.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Факоматози в Прикарпатській популяції [] / Н. М. Фоменко, О. Л. Цимбаліста, Л. Є. Матвіїв [та ін.] // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 65-71
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ--NEUROFIBROMATOSES
   НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
   МЕЛАНОЗ--MELANOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEUROECTODERMAL TUMORS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   УКРАИНА--UKRAINE
Кл.слова (ненормированные):
ИВАНО-ФРАНКОВСК
Аннотация: У статті проаналізовані випадки факоматозів у Прикарпатській популяції за період 1999-2010р. Описані клініко-фенотипові та генетичні характеристики найбільш поширеної нозологічної форми - нейрофіброматозу Реклінгхаузена. Наведена частота мутацій de novo при даному захворюванні. Описаний сімейний випадок нейрофіброматозу в дитини та його матері. Наведений сучасний огляд літератури.

Доп.точки доступа:
Фоменко, Н.М.; Цимбаліста, О.Л.; Матвіїв, Л.Є.; Когут, У. І.; Воробець, А. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

    Туберозный склероз [] / Л. Б. Важбин [и др.] // Рос. журн. кожных и венерич. болезней. - 2013. - N 1. - С. 6-9
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
   ФИБРОМА--FIBROMA
Аннотация: Приведен случай редкого наследственного заболевания - туберозного склероза, для которого наряду с поражением кожи характерны врожденные эпидермодиспластические поражения нервной системы, органа зрения, сердечно-сосудистой системы, почек и других органов и систем. Авторы обращают внимание врачей на необходимость полного обследования таких больных с учетом возможной патологии внутренних органов.

Доп.точки доступа:
Важбин, Л. Б.; Белова, Н. И.; Лезвинская, Е. М.; Стрибук, П. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)