Ибрагимова, А. И.
    Клинические данные о генотоксическом действии ионизирующей радиации [Текст] / А.И. Ибрагимова // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Науч.-практ. журн. - 2003. - N6. - С. 51-55

Рубрики: КАТАСТРОФЫ РАДИАЦИОННЫЕ

   ВОЗДЕЙСТВИЯ ОБЛУЧЕНИЯ


   МУТАЦИЯ


   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ


Свободных экз. нет




   
    Инфаркт миокарда и инсульт у больного с вторичным сифилисом и лейденской мутацией фактора V [Текст] / М. Полтавская, Н. Новикова, Л. Смирнова и др // Врач : Ежемес. науч.-практ. и публицист. журн. - 2005. - N2. - С. 23-25.

Рубрики: Инфаркт миокарда--осл

   Инсульт цереброваскулярный--осл


   Фактор V


   Мутация


   Сифилис--осл


Доп.точки доступа:
Полтавская, М.
Новикова, Н.
Смирнова, Л.

Свободных экз. нет




    Корчинский, Н. Ч.
    Мутантные штаммы вируса гепатита В и их клиническое значение [Текст] / Н.Ч. Корчинский, З.Р. Король // Сучасні інфекції : Наук.-практ. часопис. - 2006. - N1/2. - С. 36-38.

Рубрики: ГЕПАТИТ B

   Гепатита B вирус--генет


   Мутация


Доп.точки доступа:
Король, З.Р.

Свободных экз. нет




   
    Сравнительный анализ мутагенного влияния схем эрадикационной терапии у детей с заболеваниями верхних отделов пищеварительного тракта, ассоциированных с HELICOBACTER PYLORI, и способы их коррекции [Текст] / Т.Т. Бораева, Л.Н. Цветкова, З.К. Джагаева и др // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского : Науч.- практ.журн. - 2006. - N6. - С. 37-40.


MeSH-~главная:
ДЕТИ -- CHILD
HELICOBACTER ИНФЕКЦИИ -- HELICOBACTER INFECTIONS (генетика, лекарственная терапия, осложнения)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ВЕРХНИЙ ОТДЕЛ -- UPPER GASTROINTESTINAL TRACT (микробиология, патология)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (генетика, лекарственная терапия, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS (химически вызванный)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (действие лекарственных препаратов)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (вредные воздействия, терапевтическое применение)
МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS
АНТИМУТАГЕННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIMUTAGENIC AGENTS (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
веторон
Доп.точки доступа:
Бораева, Т.Т.
Цветкова, Л.Н.
Джагаева, З.К.

Свободных экз. нет




   
    Распространение мутаций устойчивости к ингибиторам обратной транскриптазы ВИЧ-1 среди ВИЧ-инфицированных пациентов Южного федерального округа [Текст] / А.Б. Шемшура, С.Ю. Поддубская, Л.В. Свечникова и др // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2007. - N1. - С. 42-47.

Рубрики: Вич инфекции

   Анти-Вич средства


   Лекарственная устойчивость у бактерий



   Мутация


   Транскриптазы обратной ингибиторы


Доп.точки доступа:
Шемшура, А.Б.
Поддубская, С.Ю.
Свечникова, Л.В.

Свободных экз. нет




   
    Цитогенетический анализ хориона при неразвивающейся беременности [Текст] / ЧиряеваО.Г., Л.И. Петрова, Н.А. Садик и др // Журнал акушерства и женских болезней : Науч.-практ. журн. - 2007. - Вып.1. - С. 35-45.

Рубрики: Плода смерть--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--методы


   Хромосомные аномалии


   Хорион


   Мутация


Доп.точки доступа:
ЧиряеваО.Г.
Петрова, Л.И.
Садик, Н.А.

Свободных экз. нет


612.6.05-07
И44


    Иллариошкин , С. Н.
    ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование [Текст] / С.Н. Иллариошкин . - М : МИА, 2004. - 206 с. - ISBN 5-89481-252-6 : 37.30 р.
УДК

Рубрики: Мутация

   Генетические методы


   Генетическое консультирование


   ДНК мутантный анализ


~Экземпляры всего: 1
хр (1)
Свободны: хр (1)




    Клембовский, А.
    Роль митохондриальных расстройств в развитии заболеваний. Подходы к терапии [Текст] / А. Клембовский // Врач. - 2008. - N5. - С. 21-24

Рубрики: Патологические состояния, признаки болезней и симптомы--этиол

   Энергетический обмен


   Митохондрии--ультраструк


   Днк--метаб


   Мутация


Свободных экз. нет




   
    Случай синдрома Ли, вызванный экспрессией мутации митохондриальной ДНК [Текст] / С.И. Жданов, Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2008. - Том108, N5. - С. 80-83

Рубрики: Ли синдром--генет--патофизиол

   Днк митохондриальная--генет


   Мутация


   Описание случая


Доп.точки доступа:
Жданов, С.И.
Гречанина, Е.Я.
Гречанина, Ю.Б.
Гусар, В.А.
Федосеева, Н.П.
Шурр, Т.Г.

Свободных экз. нет




   
    Выбор генов, ассоциированных с эксцизионной системой репарации ДНК. Разработка протокола исследования для изучения прогнозирования эффективности и безопасности ультрафиолетовой терапии больных псориазом [Текст] / М. Б. Жилова, Н. Л. Каганова, Н. В. Фриго, Л.Ф. Знаменская // Вестник дерматологии и венерологии : Науч.-практ. рецензируемый журн. - 2009. - N 6. - С. 59-66


MeSH-~главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (генетика, терапия)
(методы)



Доп.точки доступа:
Жилова, М.Б.
Каганова, Н.Л.
Фриго, Н.В.
Знаменская, Л.Ф.

Свободных экз. нет




   
    Генетические различия штаммов M.Hominis, выделенных от женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза [Текст] / Н. П. Евстигнеева [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии : Науч.-практ. рецензируемый журн. - 2009. - N 6. - С. 85-90


MeSH-~главная:
ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- PELVIC INFLAMMATORY DISEASE (микробиология)
(генетика)

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Доп.точки доступа:
Евстигнеева, Н.П.
Кузнецова, Ю.Н.
Герасимова, Н.М.
Сергеев, А.Г.
Михайлова , О.О.

Свободных экз. нет




   
    Мутации генов FLT# NPM1 у больных острыми миелоидными лейкозами и влияние мутации FLT3-ITD на выживаемость больных с нормальным кариотипом [Текст] / И. С. Мартынкевич [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - Том 82, N 12. - С. 33-39. - Библиогр.: с. 38-39

Рубрики: Лейкоз миелоидный--генет--смертн

   Мутация


   Полимеразная цепная реакция


   Выживание, анализ


Доп.точки доступа:
Мартынкевич, И.С.
Грицаев, С.В.
Москаленко, М.В.
Иванова, М.П.
Аксенова, В.Ю.

Свободных экз. нет




    Пилипенко, М. І.
    Стохастичні ефекти опромінення [Текст] / М. І. Пилипенко // Український радіологічний журнал : Наук.-практ. видання. - 2012. - Том 20, N 1. - С. 44-50


MeSH-~главная:

НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES

Свободных экз. нет




    Курьянова, Ю. Н.
    Молекулярно-генетические основы синдрома Тернера. Клиническое значение тканевого мозаицизма в выборе тактики обследования и лечения больных (аналитический обзор) [Текст] / Ю. Н. Курьянова, Е. В. Уварова // Репродуктивное здоровье детей и подростков. - 2013. - N 1. - С. 67-84. - Библиогр.: с. 78-84 . - ISSN 1816-2134

Рубрики: ТЕРНЕРА СИНДРОМ

   МУТАЦИЯ


   ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ РАССТРОЙСТВА


   КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Уварова, Е.В.

Свободных экз. нет




   
    Проблемы сегодняшней вакцинологии [Текст] / И. В. Богадельников [и др.] // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2013. - N 4. - С. 128-130


MeSH-~главная:
ДЕТИ ОТ НЕЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ -- CHILD OF IMPAIRED PARENTS
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION (вредные воздействия)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (эпидемиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES
Доп.точки доступа:
Богадельников, И.В.
Бобрышева, А.В.
Крюгер, Е.А.
Ильин, А. В.
Смирнов, Г. И.

Свободных экз. нет




    Линников, В. И.
    Генетические мутации системы гемостаза в патогенезе преэклампсии [Текст] / В. И. Линников // Здоровье женщины : всеукраинский научно-практический журнал. - 2013. - N 6. - С. 134-138


MeSH-~главная:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (генетика, профилактика и контроль, терапия, этиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, осложнения, профилактика и контроль, терапия)
ЭНОКСАПАРИН -- ENOXAPARIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Свободных экз. нет




   
    Молекулярно-генетическое исследование наследственной предрасположенности к диффузному раку желудка у российских пациентов [Текст] / А. С. Цуканов [и др.] // Вопросы онкологии : научно-практический журнал. - 2013. - Том 59, N 5. - С. 580-584


MeSH-~главная:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (генетика, этиология)
КАРЦИНОМА ПЕРСТНЕВИДНОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, SIGNET RING CELL (генетика, этиология)
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Доп.точки доступа:
Цуканов, А.С.
Шелыгин, Ю.А.
Кашников, В.Н.
Фролов, С. А.
Любченко, Л. Н.

Свободных экз. нет




    Жук, С. І.
    Поширеність мутацій генів системи гемостазу у жінок з обтяженим репродуктивним анамнезом [Текст] / С. І. Жук, В. М. Воробей-Вихівська // Здоровье женщины : всеукраинский научно-практический журнал. - 2014. - N 6. - С. 118-121


MeSH-~главная:
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (генетика)
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (генетика, терапия, этиология)
Доп.точки доступа:
Воробей-Вихівська, В.М.

Свободных экз. нет




    БАРИЛЯК А.Ю.
    МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНА ПРИРОДА ПРИГЛУХУВАТОСТІ ПОВІДОМЛЕННЯ 2. [Текст] / БАРИЛЯК А.Ю., КРУК М.Б., БАРИЛЯК Ю.Р. // ЖУРНАЛ ВУШНИХ, НОСОВИХ І ГОРЛОВИХ ХВОРОБ. - 2003. - N 4. - С. 80-82

Рубрики: СЛУХА РАССТРОЙСТВА/генет

   МУТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
КРУК М.Б.
БАРИЛЯК Ю.Р.





    БЕБИХОВ Д.В.
    ДИНАМИЧЕСКАЯ МУТАЦИЯ-ВОЗМОЖНАЯ ГЕНОМНАЯ ПРИЧИНА ПЕРВИЧНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ? [Текст] / БЕБИХОВ Д.В., НИКОНЕНКО Т.А., ПОСТНОВ А.Ю. // КАРДИОЛОГИЯ. - 1997. - 37, N 4. - С. 80-86

Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ/генет

   МУТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
НИКОНЕНКО Т.А.
ПОСТНОВ А.Ю.





    БОЧКОВ Н.П.
    ВКЛАД ГЕНЕТИКИ В МЕДИЦИНУ [Текст] / БОЧКОВ Н.П. // ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ. - 2002. - N 2. - С. 3-15

Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ/ист

   ГЕНОМ


   МУТАГЕНЫ


   МУТАЦИЯ


   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ






    ВОЗИАНОВ А.Ф.
    СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ ГЕНА р53 В УРОТЕЛИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ У ЛИЦ, ПРОЖИВАЮЩИХ В ЗАГРЯЗНЕННЫХ 137Cs РЕГИОНАХ УКРАИНЫ [Текст] / ВОЗИАНОВ А.Ф., РОМАНЕНКО А.М., ЯМАМОТО Ш. // ЖУРНАЛ АКАДЕМІЇ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ. - К, 1999. - N 3. - С. 402-412

Рубрики: РАДИАЦИЯ/вред возд

   МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ/генет


   ГЕНЫ Р53/возд облуч


   МУТАЦИЯ


   ИММУНОГИСТОХИМИЯ/методы/


Доп.точки доступа:
РОМАНЕНКО А.М.
ЯМАМОТО Ш.





    ДУГАН А.М.
    ХИМИЧЕСКИЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ИНДУКТОРЫ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ [Текст] / ДУГАН А.М. // ДОВКIЛЛЯ ТА ЗДОРОВ'Я. - К, 1998. - N 2. - С. 60-64

Рубрики: ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНЕНИЕ

   МУТАЦИЯ






    ОЛЬБИНСКАЯ Л.
    МУТАЦИЯ В ГЕНЕ ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ БЕТА-МИОЗИНА ПРИ СЕМЕЙНОЙ ФОРМЕ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ [Текст] / ОЛЬБИНСКАЯ Л., КАПЛУНОВА В., ОРЕШИНА Т. // ВРАЧ. - 2003. - N 12. - С. 27-28

Рубрики: КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ/генет

   МИОЗИНА ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ


   МУТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
КАПЛУНОВА В.
ОРЕШИНА Т.





    ПРАЙС Д.Т.
    ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ V ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И РИСК ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ: КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ [Текст] / ПРАЙС Д.Т., РИДКЕР П.М. // МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЖУРНАЛ МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ. - М, 1998. - N 6. - С. 32-40

Рубрики: МУТАЦИЯ

   СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ/тер/диагн/


   ТРОМБОЭМБОЛИЯ/тер/диагн/


   ФАКТОР V


Доп.точки доступа:
РИДКЕР П.М.





    СЕРГЄЄВА Л.А.
    БІОХІМІЧНІ КРИТЕРІЇ ТОКСИЧНИХ І МУТАГЕННИХ УСКЛАДНЕНЬ ЦИТОСТАТИЧНОЇ ФАРМАКОТЕРАПІЇ [Текст] / СЕРГЄЄВА Л.А., ЧЕЛПАН Л.Л., МАЙЛЯН Е.А. // ЛІКАРСЬКА СПРАВА. - 2002. - N 2. - С. 88-92

Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ/иммунол/кровь/лек тер/этиол

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА/тер прим/прием/токсич


   МУТАЦИЯ


   БИОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
ЧЕЛПАН Л.Л.
МАЙЛЯН Е.А.





    СИНтАЛ С.
    ІНТЕРПРЕТАЦІЯ ВИСЛІДІВ ГЕНЕТИЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ НА СПАДКОВИЙ НЕПОЛІПОЗНИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК [Текст] / СИНтАЛ С., ФОКС Е., ЛІ К. // ЛІКАРСЬКИЙ ВІСНИК. - 2000. - N 1. - С. 39-50

Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ/хир/диагн/генет/осл/

   МУТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
ФОКС Е.
ЛІ К.





    ТИХОНОВА Т.Л.
    ПЕРВИЧНЫЙ АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ В СОЧЕТАНИИ С ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ПРОТРОМБИНА (G20210А): описание СЛУЧАЯ [Текст] / ТИХОНОВА Т.Л., КОВАЛЕНКО Т.Ф., ПАТРУШЕВ Л.И. // КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА. - 2002. - N 10. - С. 66-69

Рубрики: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ

   ПРОТРОМБИН/генет


   МУТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
КОВАЛЕНКО Т.Ф.
ПАТРУШЕВ Л.И.





   
    Мутація 5382insC в гені BRCA1 у жінок, хворих на рак молочної залози [Текст] / Т. І. Лагута [та ін.] // Онкология = Oncology : научно-практический журнал. - 2015. - Том 17, N 3. - С. 190


MeSH-~главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, этнология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
Доп.точки доступа:
Лагута, Т.І.
Городецька, Є.В.
Серга, С.В.
Демидов, С. В.
Левкович, Н. М.
Анікусько, М. Ф.
Тимовська, Ю. О.
Чешук, В. Є.
Смоланка, І. І.
Скляр, С. Ю.
Поленков, С. Е.
Бойченко, О. І.
Козерецька, І. А.

Свободных экз. нет