Инфаркт миокарда и инсульт у больного с вторичным сифилисом и лейденской мутацией фактора V [Текст] / М. Полтавская, Н. Новикова, Л. Смирнова и др // Врач : Ежемес. науч.-практ. и публицист. журн. - 2005. - N2. - С. 23-25.

Рубрики: Инфаркт миокарда--осл

   Инсульт цереброваскулярный--осл


   Фактор V


   Мутация


   Сифилис--осл


Доп.точки доступа:
Полтавская, М.
Новикова, Н.
Смирнова, Л.

Свободных экз. нет




    Сибирева, О. Ф.
    Связь патологии гемостаза у больных сахарным диабетом с полиморфизмом генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), II (G20210A) и V (G1691A) факторов свертывания крови [Текст] / О. Ф. Сибирева // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2011. - N 3. - С. 36-39


MeSH-~главная:

ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (генетика)
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (генетика, кровь)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS (генетика, этиология)
(методы)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Свободных экз. нет




    Пизова, Н. В.
    Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину C: генетические полиморфизмы и инсульт [Текст] / Н. В. Пизова, М. В. Степанова // Неврологический журнал : Науч.- практ. журн. - 2012. - Том 17, N 6. - С. 4-11


MeSH-~главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, осложнения, этиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, этиология)
БЕЛКА C АКТИВИРОВАННОГО УСТОЙЧИВОСТЬ -- ACTIVATED PROTEIN C RESISTANCE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика)
Доп.точки доступа:
Степанова, М.В.

Свободных экз. нет




    Мельник, В. С.
    Алельний поліморфізм генів факторів II (20210 G/A) та V (Arg506GIn, 1691 G/A) зсідання крові у хворих з ішемічним інсультом [Текст] / В. С. Мельник, Л. І. Соколова, О. М. Савчук // Український неврологічний журнал : науково-практичне видання. - 2015. - N 1. - С. 29-33


MeSH-~главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика)
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (генетика)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, кровь)
Доп.точки доступа:
Соколова, Л.І.
Савчук, О.М.

Свободных экз. нет




   
    ОБЗОР: НАЛИЧИЕ ЛЕЙДЕНСКОЙ МУТАЦИИ V ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПОВЫШАЕТ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОЭМБОЛИИ [Текст] // МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЖУРНАЛ МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ. - М, 1998. - N 5. - С. 18-18

Рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИЯ/кровь/тер/

   ФАКТОР V


   МУТАЦИЯ/физиол/






    ПРАЙС Д.Т.
    ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ V ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И РИСК ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ: КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ [Текст] / ПРАЙС Д.Т., РИДКЕР П.М. // МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЖУРНАЛ МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ. - М, 1998. - N 6. - С. 32-40

Рубрики: МУТАЦИЯ

   СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ/тер/диагн/


   ТРОМБОЭМБОЛИЯ/тер/диагн/


   ФАКТОР V


Доп.точки доступа:
РИДКЕР П.М.





   
    Внесок носійства нуклеотидного варіанта G1691А гена проакцелерину та G0210А алеля гена протромбіну в розвиток тромбозів при первинному мієлофіброзі [Текст] / О. Ю. Міщенюк [та ін.] // Онкология = Oncology : научно-практический журнал. - 2015. - Том 17, N 3. - С. 216


MeSH-~главная:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (генетика, осложнения)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (генетика, этиология)
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика)
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN (генетика)
Доп.точки доступа:
Міщенюк, О.Ю.
Костюкевич, О.М.
Шкарупа, В.М.
Неумержицька, Л. В.
Клименко, С. В.

Свободных экз. нет