Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (590)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.>

Общее количество найденных документов : 529
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    The E-cadherin - 160 C/A polymorphism and prostate cancer risk in white and black American men [Text] / D. Pookot, L.-Ch. Li, L. Tabatabai et al. // JOURNAL of UROLOGY. - 2006. - Vol.176, N2. - P793-796 : табл. - 20 ref.
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PROSTATIC NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   КАДГЕРИНЫ--CADHERINS
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS

Доп.точки доступа:
Pookot, D.; Li, L.-Ch.; Tabatabai, L.; Tanaka, Y.; Greene, K. L.; Dahiya, R.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кресюн, В. Й.
    Інформативність генотипування збудника туберкульозу / В. Й. Кресюн, К. О. Антоненко // Одеський мед. журн. - 2008. - N 5. - С. 27-31. - Рез.рос., англ. (с.85-86). - Бібліогр.: с.30-31
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА--Mycobacterium tuberculosis
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   ГЕНОТИП--Genotype
   БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--Bacteriological Techniques
   ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--Tuberculosis, Pulmonary

Доп.точки доступа:
Антоненко, К.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Параоксоназа: биологическая активность и клиническое значение : обзор / М. В. Воронин [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2008. - N 9. - С. 45-51. - Рез.англ. - Библиогр.: с.47-51 . - ISSN 0869-6047
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--Biological Markers
   ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--Pathologic Processes
   ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ--Lipoproteins, HDL
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС--Oxidative Stress

Доп.точки доступа:
Воронин, М.В.; Лисицына, Т.А.; Дурнев, А.Д.; Насонов, Е.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Микитенко, Д. О.
    Поширеність поліморфізмів гена метилентетрагідрофолатредуктази серед породіль Київського регіону [] / Д. О. Микитенко, О. І. Тимченко // Мед. перспективи. - 2009. - Т. 14, № 3. - С. 100-103. - Библиогр.: с.103-104
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--Pregnancy Complications
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--Fetal Diseases
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)--Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2)
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--Hyperhomocysteinemia
   УКРАИНА. КИЕВ

Доп.точки доступа:
Тимченко, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Островська, Л. Й.
    Поліморфізм Asp299Gly гена Toll-подібного рецептора 4 у генезі змін ясен у вагітних [] / Л. Й. Островська, Т. О. Петрушанко, І. П. Кайдашев // Український стоматологічний альманах. - 2009. - N 6. - С. 17-20
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ--Pregnancy
   ДЕСНЫ--Gingiva
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic

Доп.точки доступа:
Петрушанко, Т.О.; Кайдашев, І.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гречанина, Е. Я.
    Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной в сочетании с выраженной сосудистой патологией у плода [] / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, С. В. Белецкий // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 132-133
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ПЛОД--FETUS
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ВИТАМИНА B НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--VITAMIN B DEFICIENCY
   ДЕТИ--CHILD
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Майборода, Т.А.; Белецкий, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гречаніна, Ю. Б.
    Визначення клініко-генетичних характеристик хворих із мітохондріальним синдромом MNGIE [] / Ю. Б. Гречаніна, О. В. Васильєва // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 136
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ--MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES
   СИНДРОМ--SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА--FOLIC ACID
   ДИЕТОТЕРАПИЯ--DIET THERAPY
Кл.слова (ненормированные):
MNGIE СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Васильєва, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Случай дефицита ферментов фолатного цикла у беременной и ее первого ребенка [] / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Т. А. Майборода [та ін.] // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 134-135
Рубрики: ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ--FETAL INFECTION
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПЛОД--FETUS
   ДИЕТОТЕРАПИЯ--DIET THERAPY

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Майборода, Т.А.; Збыдская, Е. П.; Молодан, Л. В.; Федосеева, Н. П.; Белецкая, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Евдокимова, В. В.
    Генетические и иммунологические факторы при генитальном эндометриозе [] / В. В. Евдокимова // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 97-100
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ--ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC
   ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
Аннотация: Поскольку эндометриоз есть дисгормональным, иммунозависимым заболеванием, которое характеризуется доброкачественным разрастанием ткани, похожей по морфологическому строению и функции на эндометрий, но находящийся за пределами матки, то в зависимости от локализации процесса он может быть генитальным (внутренним и внешним) и экстрагенитальным. В развитие внешнего генитального эндометриоза привлечены как локальные, так и интегральные генные сети, которые включают гены метаболизма (системы детоксикации), гены, ответственные за иммунный статус, эндокринные функции, гены межклеточных взаимодействий, проонкогены. Оценивая гены-кандидаты эндометриоза и минимальный набор генов-маркеров для тестирования наследственной склонности к возникновению и дальнейшему развитию эндометриоидной болезни разрешат увидеть как медленные (CYP1A1), быстрые формы (mEPHXl), так и благоприятные прогностические признаки для успешного консервативного лечения эндометриоза.

Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні [] / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна, О. П. Збидська [та ін.] // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 3-36
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
   УКРАИНА--UKRAINE

Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б.; Збидська, О.П.; Яновська, Г. О.; Майборода, Т. А.; Новікова, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Рівень гомоцистеїну в крові носіїв поліморфних варіантів генів фолатного обміну [] / Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко [та ін.] // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 36-42
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ГОМОЦИСТЕИН--HOMOCYSTEINE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА--FOLIC ACID
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Акопян, Г.Р.; Назарько, І.М.; Єфіменко, О.К.; Призимірська, Т.В.; Чорна, Л. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Євдокимова, В. В.
    Значення генетичних та імунологічних факторів у патогенезі генітального ендометріозу [] / В. В. Євдокимова // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 137
Рубрики: ЭНДОМЕТРИОЗ--ENDOMETRIOSIS
   ИНТЕРФЕРОНЫ--INTERFERONS
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Реверс змін обміну вуглеводів під впливом тривалого фармакогенетично детермінованого лікування [] / Л. П. Сидорчук [та ін.] // Одес. мед. журнал. - 2010. - N 6. - С. 46-52.
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН--CARBOHYDRATE METABOLISM

Доп.точки доступа:
Сидорчук, Л.П.; Урсуляк, Ю.В.; Казанцева, Т. В.; Хомко, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Шевченко, А. В.
    Особенности полиморфизма промоторных регионов генов цитокинов IL1, IL4, IL5, IL6, IL10 и TNF? европеоидного населения Западной Сибири [] / А. В. Шевченко, О. В. Голованова, В. И. Коненков // Иммунология. - 2010. - Том 31, N 4. - С. 176-181
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Кл.слова (ненормированные):
КЛЕТОЧНЫЕ ПУЛЫ/ФИЗИОЛОГИЯ
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма SNP промоторных регионов генов цитокинов TNF?-863 C > A, TNF?-308 G > A, TNF?-238 G > A, IL-1?-511 T > C, IL-1?-31 C > T, IL-4-590 C > T, IL-5-703 C > T, IL-6-174 G > C, IL-10-1082 G > A и IL-10-592 A > C среди жителей Западной Сибири европеоидного происхождения в сопоставлении с данными по другим этническим группам и продемонстрирован европеоидный характер распределения частот аллелей и их генотипов. Выявлено достоверное сцепление внутри полиморфных локусов генов IL-1?-(511,-31) и IL10-(-1082,-592) у европеоидов Западной Сибири.

Доп.точки доступа:
Голованова, О. В.; Коненков, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов, регулирующих ангиогенез, в тканях миометрия при лейомиоме матки [] / Е. Б. Морозова [и др.] // Иммунология. - 2010. - Том 31, N 4. - С. 189-195
Рубрики: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--UTERINE NEOPLASMS
   ХЕМОКИНЫ--CHEMOKINES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Лейомиома (ЛМ) матки является доброкачественной опухолью миометрия. Наиболее опасны такие осложнения ЛМ, как быстрый рост опухоли, множественные узловые формы, кровотечения, которые часто приводят к радикальным операциям на матке. Известно о том, что ангиогенез является необходимым условием для развития опухоли. Существует целый ряд хемокинов, участвующих в этом процессе. При выполнении настоящей работы был изучен операционный материал (ткань ЛМ и нормального миометрия) от 22 пациенток, имевших ЛМ матки, в возрасте от 34 до 56 лет (средний возраст 46 ± 4,9 года). У всех больных имелась симптомная ЛМ, проявлявшаяся быстрым темпом роста опухоли, нарушением функции смежных органов. С целью изучения молекулярно-биологических аспектов патогенеза ЛМ матки проводили оценку полуколичественной экспрессии мРНК следующих хемокинов: CXCL1/GRO?, CXCL5/ENA-78, CXCL6/GCP2, CXCL9/MIG, CXCL10/IP-10, CXCL13/BCA, CXCL12/SDF-1 и соответствующих им рецепторов. Содержание мРНК хемокинов и рецепторов проанализировали в соответствии с клинической картиной ЛМ. При субмукозном расположении узлов выявили повышение экспрессии мРНК CXCR5 (p = 0,03), CXCR4 (p = 0,005), CXCR3 (p = 0,02) в тканях ЛМ. Для больных с аденомиозом была показана повышенная экспрессия мРНК CXCL6/GCP2 (p = 0,02) в тканях ЛМ. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что развитие и прогрессирование ЛМ матки определяется дисбалансом ангиогенных и ангиостатических факторов. Совокупность представленных результатов предполагает существенную роль хемокиновых рецепторов в иммунных реакциях, связанных с осложнениями ЛМ.

Доп.точки доступа:
Морозова, Е. Б.; Чухловин, А. Б.; Кулагина, Н. В.; Сысоев, К. А.; Тотолян, Арег А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Генетические маркеры при эссенциальной артериальной гипертензии, ассоциированной с проявлениями метаболического синдрома / Д. К. Милославский, И. А. Снегурская, О. Н. Литвинова [и др.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2010. - N 2/3. - С. 99-107
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ--HYPERTENSION, PORTAL
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ--METABOLIC DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Аннотация: Проанализированы данные литературы о роли полиморфных генетических маркеров при эссенциальной артериальной гипертензии и компонентах метаболического синдрома. Обсуждена значимость и актуальность использования в качестве маркеров множественных ассоциаций генных аллелей, позволяющих повысить специфичность и качество ранней диагностики гипертензии, протекающей с метаболическими нарушениями.

Доп.точки доступа:
Милославский, Д.К.; Снегурская, И.А.; Литвинова, О.Н.; Мысниченко, О. В.; Щенявская, Е. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Микитенко, Д. А.
    Значение полиморфизмов MTHFR для развития патологии беременных и плода [] / Д. А. Микитенко, О. И. Тимченко // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 147-148
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ПЛОД--FETUS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА--FOLIC ACID

Доп.точки доступа:
Тимченко, О.И.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Паращук, В. Ю.
    Состояние фолатного цикла и свертывающей системы крови у больных с лейомиомой матки [] / В. Ю. Паращук // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 170-174
Рубрики: ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--UTERINE NEOPLASMS
   ЛЕЙОМИОМА--LEIOMYOMA
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
   ГОМОЦИСТЕИН--HOMOCYSTEINE
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА--CARDIOVASCULAR SYSTEM
   ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ВЕН--VARICOSE VEINS
   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ--METABOLIC DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Ефремова, О. А.
    Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней [] / О. А. Ефремова // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 184-195
Рубрики: ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ВИТАМИНА B НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--VITAMIN B DEFICIENCY
   АМИНОКИСЛОТЫ--AMINO ACIDS
   МЕТИЛИРОВАНИЕ--METHYLATION
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
Кл.слова (ненормированные):
ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА СИНДРОМ (генетика, диагностика, этиология)

Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Алієва, Т. Д.
    Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу [] / Т. Д. Алієва // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 87-96
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ--GENOMIC IMPRINTING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ОНТОГЕНЕЗ--ONTOGENY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: В огляді розглядається задача дослідження клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенеза та її вклад у розвиток антенатальної загибелі плоду. Проведення аналізу репродуктивних втрат при поєднанні у батьків хромосомного поліморфізма та поліморфізма генів фолатного циклу дозволить розробити індивідуальні заходи профілактики таких порушень, понизити частоту акушерських та генетичних ускладнень.

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)