Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Книг та авторефератів дисертацій (3)
Зведеного каталогу періодичних видань (590)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.>
Общее количество найденных документов
:
529
Показаны документы
с 1 по 20
1-20
21-40
41-60
61-80
81-100
101-120
>
1.
Tatarskyy, P.
Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine [] / P. Tatarskyy, A. Kucherenko, L. Livshits> // Цитология и генетика. - 2010. -
Том 44
,
N 3
. - С. 3-8
Рубрики:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
АЛЛЕЛИ--Alleles
УКРАИНА--Ukraine
Доп.точки доступа:
Kucherenko, A.; Livshits, L.
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Association of markers
of the system of fibrinolysis of the blood plasma with polymorphism of selenoenzymes genes in patients with chronic diffuse liver diseases / K.A. Chympoy, L.I. Khlopan, I.L. Nemish, M.V. Bobyk> // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2014. -
N1
. - P127-129
Рубрики:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES
ФИБРИНОЛИЗ--FIBRINOLYSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS
Доп.точки доступа:
Chympoy, K.A.; Khlopan, L.I.; Nemish, I.L.; Bobyk, M.V.
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Association of the
miR-146a, miR-149, mir-196a2, and miR-499 polymorphisms with ischemic stroke and silent brain infarction risk [Text] / Young Joo Jeong, Ok Joon Kim, Seung Hun Oh et al.> // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2013. -
Vol.33
,
N2
. - P420-430 : il. - Ref. : p. 429-430 . - ISSN 1079-5642
Рубрики:
ИНСУЛЬТ--STROKE
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ--BRAIN INFARCTION
МИКРО-РНК--MICRORNAS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
Доп.точки доступа:
Young Joo Jeong; Ok Joon Kim; Su Yeoun Kim; Seung Hun Oh; Doyeun Oh et al.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Associations of single
nucleotide polymorphisms with malignant and borderline bone tumors [Text] / N. E. Kushlinskii [et al.]> // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. -
N 10
. - P58-60
Рубрики:
КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BONE NEOPLASMS
НУКЛЕОТИДЫ--NUCLEOTIDES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Kushlinskii, N.E.; Tivofeev, Yu.S.; Generozov, E.V.; Naumov, V.A.; Soloviev, Yu.N.; Boulytcheva, I.V.; Aliev, M.D.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Приступа, Л. Н.
BCL1 поліморфізм гена глюкокортикостероїдного рецептора у хворих на ревматоїдний артрит з ожирінням [] / Л. Н. Приступа, О. В. Савченко> // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2015. -
Том 15
,
N 1
. - С. 144-148. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ--Receptors, Glucocorticoid
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ--Arthritis, Rheumatoid
ОЖИРЕНИЕ--Obesity
Аннотация:
Метою нашого дослідженя був аналіз можливої асоціації Bcl1 поліморфізму гена глюкокортикостероїдного рецептора (ГР) із ожирінням у хворих на ревматоїдний артрит (РА). Було обстежено 161 хворий на РА у віці старше 40 років та 96 практично здорових осіб. У роботі використано загальноприйняті обстеження для діагностики РА, антропометричні та молекулярно-генетичні методи дослідження. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою програми SPSS17. Встановлено, що в осіб контрольної групи із різними варіантами генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена ГР індекс маси тіла (ІМТ) істотно не відрізнявся. Проте у хворих на РА у результаті аналізу розподілу генотипів за досліджуваним поліморфізмом виявлено вірогідну відмінність між пацієнтами із різною масою тіла. Так, за наявності генотипу G/G за Bcl1 поліморфізмом ІМТ був вірогідно вищим порівняно з іншими генотипами. Це свідчить про те, що маса тіла у хворих на РА залежить від генотипу за Bcl1 поліморфізмом гена ГР, причому максимальний показник ІМТ був за наявності генотипу G/G. Виявлено, що ризик розвитку ожиріння у гомозиготних хворих на РА за G алелем у 4,98 рази вищий, ніж у гетерозиготних хворих та гомозиготних - за С алелем. Таким чином, дослідження доводить те, що генотип G/G за Bcl1 поліморфізмом гена ГР асоційований із розвитком ожиріння у хворих на РА. Встановлено, що серед хворих на РА ожиріння зустрічається частіше, ніж у загальній популяції. За наявності нормальної маси тіла найчастіше зустрічається С/С генотип, а за наявності ожиріння - G/G генотип. Ризик розвитку ожиріння у гомозиготних хворих на РА за G алелем у 4,98 рази вищий, ніж у гетерозиготних хворих та гомозиготних - за С алелем. Таким чином, дослідження генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена ГР є перспективним щодо виявлення ризику виникнення ожиріння у хворих на РА.
Целью нашего исследования был анализ возможной ассоциации Bcl1 полиморфизма гена глюкокортикостероидного рецептора (ГР) с ожирением у больных ревматоидным артритом (РА). Был обследован 161 больной РА в возрасте старше 40 лет и 96 практически здоровых лиц. В работе использованы общепринятые обследования для диагностики РА, антропометрические и молекулярно-генетические методы исследования. Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программы SPSS17. Установлено, что у лиц контрольной группы с различными вариантами генотипов по Bcl1 полиморфизмом гена ГР индекс массы тела (ИМТ) существенно не отличался. Однако у больных РА в результате анализа распределения генотипов исследуемого полиморфизма выявлено достоверное различие между пациентами с различной массой тела. Так, при наличии генотипа G / G с Bcl1 полиморфизмом ИМТ был достоверно выше по сравнению с другими генотипами. Это свидетельствует о том, что масса тела у больных РА зависит от генотипа по Bcl1 полиморфизма гена ГР, причем максимальный показатель ИМТ был при наличии генотипа G / G. Выявлено, что риск развития ожирения у гомозиготных больных РА G аллелей в 4,98 раза выше, чем у гетерозиготных больных и гомозиготных - по С аллелей. Таким образом, исследование доказывает то, что генотип G / G с Bcl1 полиморфизмом гена ГР ассоциированный с развитием ожирения у больных РА. Установлено, что среди больных РА ожирение встречается чаще, чем в общей популяции. При наличии нормальной массы тела чаще всего встречается С / С генотип, а при наличии ожирения - G / G генотип. Риск развития ожирения у гомозиготных больных РА G аллелей в 4,98 раза выше, чем у гетерозиготных больных и гомозиготных - С аллелей. Таким образом, исследования генотипов по Bcl1 полиморфизму гена ГР является перспективным по выявлению риска возникновения ожирения у больных РА.
Доп.точки доступа:
Савченко, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
Clinically-genetic aspects of
refractory forms of multiple myeloma development [Text] = Клініко-генетичні аспекти розвитку рефрактерних форм множинної мієломи / N. I. Kostiukova [et al.]> // Укр. журн. гематології та трансфузіології. - 2013. -
N 3
. - P9-13
Рубрики:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY
Доп.точки доступа:
Kostiukova, N.I.; Rossokha, Z.I.; Vydyborets, S.V.; Gorovenko, N. G.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Abramova, N. O.
Effect of Pro197Leu polymorphism of the gene GPX1 on carbohydrate metabolism and anthropometric indices of patients with arterial hypertension against the background of abdominal obesity [Text] / N. O. Abramova, N. V. Pashkovska> // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2013. -
N 6
. - P12-15
Рубрики:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН--CARBOHYDRATE METABOLISM
АНТРОПОМЕТРИЯ--ANTHROPOMETRY
ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ--OBESITY, MORBID
Доп.точки доступа:
Pashkovska, N.V.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
EPHA1 gene SNPs
analysis in population of Ukraine [Text] / R.V. Gulkovskyi, S.Y. Chernushyn, S.A. Kravchenko, G.M. Bychkova, L.A. Livshits> // Biopolymers & Cell. - 2013. -
Том29
,
N6
. - P506-510
Рубрики:
ИНТЕЛЛЕКТ--INTELLIGENCE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
Доп.точки доступа:
Gulkovskyi, R.V.; Chernushyn, S.Y.; Kravchenko, S.A.; Bychkova, G.M; Livshits, L.A.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Evaluation of vitamin
D receptor (VDR) gene polymorphisms (Fokl, Taql and Apal) in a family with dentinogenesis imperfecta [Text] / K. Ulucan, S. Akyuz, G. Ozbay et al.> // Цитология и генетика. - 2013. -
Том47
,
N5
. - P28-32
Рубрики:
ДЕНТИНОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ--DENTINOGENESIS IMPERFECTA
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА--RECEPTORS, CALCITRIOL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
Доп.точки доступа:
Ulucan, K.; Akyuz, S.; Ozbay, G.; Pekiner, F.N.; Ilter Guney, A.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Features of exercise
induced bronchial asthma course in schoolchildren with polymorphisns in glutation-S- transferase genes [Text] / O.K. Koloskova, O.G. Hryhola, T.M. Bilous, Ye.P. Ortemenka> // Буков. мед. вісник. - 2014. -
Том18
,
N2
. - P50-53
Рубрики:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ, СПРОВОЦИРОВАННАЯ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКОЙ--ASTHMA, EXERCISE-INDUCED
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ШКОЛЬНИКИ--SCHOOL STUDENTS
Доп.точки доступа:
Koloskova, O.K.; Hryhola, O.G.; Bilous, T.M.; Ortemenka, Ye.P.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Genetic determinism of
the functional condition of the endothelium in patients with chronic diffuse liver diseases and disorders of thyroid homeostasis [Text] / K. A. Chympoy [et al.] = Генетическая детерминация функционального состояния эндотелия у пациентов с хроническими диффузными заболеваниями печени с нарушением тиреоидного гомеостаза / К.А. Чимпой и др.> // Міжнар. ендокринол. журнал. - 2014. -
N 1
. - P53-56
Рубрики:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES
ГОМЕОСТАЗ--HOMEOSTASIS
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ--THYROID HORMONES
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Chympoy, K.A.; Pashkovska, N.V.; Garazdyuk, O.I.; Pavlyukovich, N. D.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Kryuchko, T. A.
Genetic polymorphism of Toll-like receptor-4 predictor of susceptibility to recurrent course of chronic pyeelonephritis in children [Text] = Генетический полиморфизм TOLL-подобного рецептора 4 - предиктор склонности к рецидивирующему течению хронического пиелонефрита у детей / T. A. Kryuchko, V. P. Ostapenko, T. V. Kushnereva> // Здоровье ребенка. - 2013. -
N 7
. - P13-16
Рубрики:
ДЕТИ--CHILD
ПИЕЛОНЕФРИТ--PYELONEPHRITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 4 TOLL-LIKE--TOLL-LIKE RECEPTOR 4
Доп.точки доступа:
Ostapenko, V.P.; Kushnereva, T.V.
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Fishchuk, L. E.
Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system in breast cancer patients [Text] / L.E. Fishchuk, N.G. Gorovenko> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2013. -
Том35
,
N2
. - P101-104 : табл. - 23 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА--RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Gorovenko, N.G.
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Kaur, S.
Human DNA ligase I (LIGI) gene and risk of cervical cancer in North Indian women [Text] / S. Kaur> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2013. -
Том35
,
N3
. - P226-228 : il. - 21 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК-ЛИГАЗЫ--DNA LIGASES
ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Human genome mutation
and rearrangement studies - the way to investigate monogenic and complex disease pathogenesis [Text] / L. A. Livshits, S. A. Kravchenko, M. V. Nechyporenko та ін.> // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2013. -
Том29
,
N4
. - P330-338. - 37 ref. . - ISSN 0233-7657
Рубрики:
ГЕНОМИКА--GENOMICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Доп.точки доступа:
Livshits, L. A.; Kravchenko, S. A.; Nechyporenko, M. V.; Pampukha, V. M.; Hryshchenko, N. V.; Livshyts, G. B.; Soloviov, O. O.; Tatarskyy, P. F.; Fesai, O. A.; Chernushyn, S. Yu.; Kucherenko, A. M.; Gulkovskyy, R. V.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Human pharmacogenetic pecularities
affecting the action of anti-tuberculosis medicines [] / P. B. Antonenko [et al.]> // Клініч. фармація. - 2016. -
Том 20
,
№ 1
. - С. 6-11
Рубрики:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS
ГЕНОТИП--GENOTYPE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
Доп.точки доступа:
Antonenko, P. B. ; Kresyun, V. I. ; Zaychenko, G. V.; Godovan, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Identification of a
functional apolipoprotein E promoter polymorphism regulating plasma apolipoprotein E concentration [Text] / M.N. Mannila, Hovsep Mahdessian, A. Franco-Cereceda et al.> // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2013. -
Vol.33
,
N5
. - P1063-1069 : il. - Ref. : p. 1068-1069 . - ISSN 1079-5642
Рубрики:
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E--APOLIPOPROTEINS E
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSCRIPTION, GENETIC
Доп.точки доступа:
Mannila, M.N.; Hovsep Mahdessian; Franco-Cereceda, A.; Eggertsen, G.; de Faire, U. et al.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
IL1?, IL6 and
IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies [Text] / A. M. Kucherenko [et al.]> // Цитология и генетика. - 2013. -
Том 47
,
N 3
. - P42-45
Рубрики:
РОГОВИЦЫ ДИСТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ--CORNEAL DYSTROPHIES, HEREDITARY
РОГОВИЦЫ ЯЗВА--CORNEAL ULCER
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Kucherenko, A.M.; Pampukha, V.M.; Drozhzhyna, G.I.; Livshits, L.A.
Экз-ры:
Найти похожие
>
19.
Impact of CYP2D6
polymorphism on tamoxifen therapy: where are we? [Text] / A.E. Huber-Wechselberger, P. Niedetzki, I. Aigner, E. Haschke-Becher> // WMW : WIENER MEDIZINISCHE WOCHENSCHRIFT. - 2012. -
Bd.162
,
№11/12
. - S252-261 : цв.ил. - 80 ref. . - ISSN 0043-5341
Рубрики:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
ЦИТОХРОМ P-450 CYP2D6--CYTOCHROME P-450 CYP2D6
ТАМОКСИФЕН--TAMOXIFEN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Huber-Wechselberger, A.E.; Niedetzki, P.; Aigner, I.; Haschke-Becher, E.
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
Latsyshyna, A. P.
MGMT expression: insight into its regulation. 2. Single nucleotide polymorphisms [Text] / A.P. Latsyshyna, O.V. Pidpala, L.L. Lukash> // Biopolymers & Cell. - 2013. -
Том29
,
N5
. - P367-374
Рубрики:
НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Pidpala, O.V.; Lukash, L.L.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-20
21-40
41-60
61-80
81-100
101-120
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)