Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (3)Зведеного каталогу періодичних видань (590)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.>
Общее количество найденных документов : 529
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Tatarskyy, P.
    Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine [] / P. Tatarskyy, A. Kucherenko, L. Livshits // Цитология и генетика. - 2010. - Том 44, N 3. - С. 3-8
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   АЛЛЕЛИ--Alleles

   УКРАИНА--Ukraine



Доп.точки доступа:
Kucherenko, A.; Livshits, L.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Association of markers of the system of fibrinolysis of the blood plasma with polymorphism of selenoenzymes genes in patients with chronic diffuse liver diseases / K.A. Chympoy, L.I. Khlopan, I.L. Nemish, M.V. Bobyk // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2014. - N1. - P127-129
Рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES
   ФИБРИНОЛИЗ--FIBRINOLYSIS

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS



Доп.точки доступа:
Chympoy, K.A.; Khlopan, L.I.; Nemish, I.L.; Bobyk, M.V.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Association of the miR-146a, miR-149, mir-196a2, and miR-499 polymorphisms with ischemic stroke and silent brain infarction risk [Text] / Young Joo Jeong, Ok Joon Kim, Seung Hun Oh et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2013. - Vol.33, N2. - P420-430 : il. - Ref. : p. 429-430 . - ISSN 1079-5642
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ--BRAIN INFARCTION

   МИКРО-РНК--MICRORNAS

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS



Доп.точки доступа:
Young Joo Jeong; Ok Joon Kim; Su Yeoun Kim; Seung Hun Oh; Doyeun Oh et al.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Associations of single nucleotide polymorphisms with malignant and borderline bone tumors [Text] / N. E. Kushlinskii [et al.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - N 10. - P58-60
Рубрики: КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BONE NEOPLASMS
   НУКЛЕОТИДЫ--NUCLEOTIDES

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC



Доп.точки доступа:
Kushlinskii, N.E.; Tivofeev, Yu.S.; Generozov, E.V.; Naumov, V.A.; Soloviev, Yu.N.; Boulytcheva, I.V.; Aliev, M.D.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Приступа, Л. Н.
    BCL1 поліморфізм гена глюкокортикостероїдного рецептора у хворих на ревматоїдний артрит з ожирінням [] / Л. Н. Приступа, О. В. Савченко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2015. - Том 15, N 1. - С. 144-148. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ--Receptors, Glucocorticoid

   АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ--Arthritis, Rheumatoid

   ОЖИРЕНИЕ--Obesity

Аннотация: Метою нашого дослідженя був аналіз можливої асоціації Bcl1 поліморфізму гена глюкокортикостероїдного рецептора (ГР) із ожирінням у хворих на ревматоїдний артрит (РА). Було обстежено 161 хворий на РА у віці старше 40 років та 96 практично здорових осіб. У роботі використано загальноприйняті обстеження для діагностики РА, антропометричні та молекулярно-генетичні методи дослідження. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою програми SPSS17. Встановлено, що в осіб контрольної групи із різними варіантами генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена ГР індекс маси тіла (ІМТ) істотно не відрізнявся. Проте у хворих на РА у результаті аналізу розподілу генотипів за досліджуваним поліморфізмом виявлено вірогідну відмінність між пацієнтами із різною масою тіла. Так, за наявності генотипу G/G за Bcl1 поліморфізмом ІМТ був вірогідно вищим порівняно з іншими генотипами. Це свідчить про те, що маса тіла у хворих на РА залежить від генотипу за Bcl1 поліморфізмом гена ГР, причому максимальний показник ІМТ був за наявності генотипу G/G. Виявлено, що ризик розвитку ожиріння у гомозиготних хворих на РА за G алелем у 4,98 рази вищий, ніж у гетерозиготних хворих та гомозиготних - за С алелем. Таким чином, дослідження доводить те, що генотип G/G за Bcl1 поліморфізмом гена ГР асоційований із розвитком ожиріння у хворих на РА. Встановлено, що серед хворих на РА ожиріння зустрічається частіше, ніж у загальній популяції. За наявності нормальної маси тіла найчастіше зустрічається С/С генотип, а за наявності ожиріння - G/G генотип. Ризик розвитку ожиріння у гомозиготних хворих на РА за G алелем у 4,98 рази вищий, ніж у гетерозиготних хворих та гомозиготних - за С алелем. Таким чином, дослідження генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена ГР є перспективним щодо виявлення ризику виникнення ожиріння у хворих на РА.
Целью нашего исследования был анализ возможной ассоциации Bcl1 полиморфизма гена глюкокортикостероидного рецептора (ГР) с ожирением у больных ревматоидным артритом (РА). Был обследован 161 больной РА в возрасте старше 40 лет и 96 практически здоровых лиц. В работе использованы общепринятые обследования для диагностики РА, антропометрические и молекулярно-генетические методы исследования. Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программы SPSS17. Установлено, что у лиц контрольной группы с различными вариантами генотипов по Bcl1 полиморфизмом гена ГР индекс массы тела (ИМТ) существенно не отличался. Однако у больных РА в результате анализа распределения генотипов исследуемого полиморфизма выявлено достоверное различие между пациентами с различной массой тела. Так, при наличии генотипа G / G с Bcl1 полиморфизмом ИМТ был достоверно выше по сравнению с другими генотипами. Это свидетельствует о том, что масса тела у больных РА зависит от генотипа по Bcl1 полиморфизма гена ГР, причем максимальный показатель ИМТ был при наличии генотипа G / G. Выявлено, что риск развития ожирения у гомозиготных больных РА G аллелей в 4,98 раза выше, чем у гетерозиготных больных и гомозиготных - по С аллелей. Таким образом, исследование доказывает то, что генотип G / G с Bcl1 полиморфизмом гена ГР ассоциированный с развитием ожирения у больных РА. Установлено, что среди больных РА ожирение встречается чаще, чем в общей популяции. При наличии нормальной массы тела чаще всего встречается С / С генотип, а при наличии ожирения - G / G генотип. Риск развития ожирения у гомозиготных больных РА G аллелей в 4,98 раза выше, чем у гетерозиготных больных и гомозиготных - С аллелей. Таким образом, исследования генотипов по Bcl1 полиморфизму гена ГР является перспективным по выявлению риска возникновения ожирения у больных РА.


Доп.точки доступа:
Савченко, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Clinically-genetic aspects of refractory forms of multiple myeloma development [Text] = Клініко-генетичні аспекти розвитку рефрактерних форм множинної мієломи / N. I. Kostiukova [et al.] // Укр. журн. гематології та трансфузіології. - 2013. - N 3. - P9-13
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY



Доп.точки доступа:
Kostiukova, N.I.; Rossokha, Z.I.; Vydyborets, S.V.; Gorovenko, N. G.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Abramova, N. O.
    Effect of Pro197Leu polymorphism of the gene GPX1 on carbohydrate metabolism and anthropometric indices of patients with arterial hypertension against the background of abdominal obesity [Text] / N. O. Abramova, N. V. Pashkovska // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2013. - N 6. - P12-15
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН--CARBOHYDRATE METABOLISM

   АНТРОПОМЕТРИЯ--ANTHROPOMETRY

   ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION

   ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ--OBESITY, MORBID



Доп.точки доступа:
Pashkovska, N.V.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    EPHA1 gene SNPs analysis in population of Ukraine [Text] / R.V. Gulkovskyi, S.Y. Chernushyn, S.A. Kravchenko, G.M. Bychkova, L.A. Livshits // Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N6. - P506-510
Рубрики: ИНТЕЛЛЕКТ--INTELLIGENCE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION



Доп.точки доступа:
Gulkovskyi, R.V.; Chernushyn, S.Y.; Kravchenko, S.A.; Bychkova, G.M; Livshits, L.A.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Evaluation of vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms (Fokl, Taql and Apal) in a family with dentinogenesis imperfecta [Text] / K. Ulucan, S. Akyuz, G. Ozbay et al. // Цитология и генетика. - 2013. - Том47, N5. - P28-32
Рубрики: ДЕНТИНОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ--DENTINOGENESIS IMPERFECTA
   РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА--RECEPTORS, CALCITRIOL

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS



Доп.точки доступа:
Ulucan, K.; Akyuz, S.; Ozbay, G.; Pekiner, F.N.; Ilter Guney, A.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Features of exercise induced bronchial asthma course in schoolchildren with polymorphisns in glutation-S- transferase genes [Text] / O.K. Koloskova, O.G. Hryhola, T.M. Bilous, Ye.P. Ortemenka // Буков. мед. вісник. - 2014. - Том18, N2. - P50-53
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ, СПРОВОЦИРОВАННАЯ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКОЙ--ASTHMA, EXERCISE-INDUCED
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ШКОЛЬНИКИ--SCHOOL STUDENTS



Доп.точки доступа:
Koloskova, O.K.; Hryhola, O.G.; Bilous, T.M.; Ortemenka, Ye.P.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Genetic determinism of the functional condition of the endothelium in patients with chronic diffuse liver diseases and disorders of thyroid homeostasis [Text] / K. A. Chympoy [et al.] = Генетическая детерминация функционального состояния эндотелия у пациентов с хроническими диффузными заболеваниями печени с нарушением тиреоидного гомеостаза / К.А. Чимпой и др. // Міжнар. ендокринол. журнал. - 2014. - N 1. - P53-56
Рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES
   ГОМЕОСТАЗ--HOMEOSTASIS

   ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ--THYROID HORMONES

   ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC



Доп.точки доступа:
Chympoy, K.A.; Pashkovska, N.V.; Garazdyuk, O.I.; Pavlyukovich, N. D.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Kryuchko, T. A.
    Genetic polymorphism of Toll-like receptor-4 predictor of susceptibility to recurrent course of chronic pyeelonephritis in children [Text] = Генетический полиморфизм TOLL-подобного рецептора 4 - предиктор склонности к рецидивирующему течению хронического пиелонефрита у детей / T. A. Kryuchko, V. P. Ostapenko, T. V. Kushnereva // Здоровье ребенка. - 2013. - N 7. - P13-16
Рубрики: ДЕТИ--CHILD
   ПИЕЛОНЕФРИТ--PYELONEPHRITIS

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 4 TOLL-LIKE--TOLL-LIKE RECEPTOR 4



Доп.точки доступа:
Ostapenko, V.P.; Kushnereva, T.V.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Fishchuk, L. E.
    Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system in breast cancer patients [Text] / L.E. Fishchuk, N.G. Gorovenko // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2013. - Том35, N2. - P101-104 : табл. - 23 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА--RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC



Доп.точки доступа:
Gorovenko, N.G.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Kaur, S.
    Human DNA ligase I (LIGI) gene and risk of cervical cancer in North Indian women [Text] / S. Kaur // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2013. - Том35, N3. - P226-228 : il. - 21 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ДНК-ЛИГАЗЫ--DNA LIGASES

   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS


Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Human genome mutation and rearrangement studies - the way to investigate monogenic and complex disease pathogenesis [Text] / L. A. Livshits, S. A. Kravchenko, M. V. Nechyporenko та ін. // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2013. - Том29, N4. - P330-338. - 37 ref. . - ISSN 0233-7657
Рубрики: ГЕНОМИКА--GENOMICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS



Доп.точки доступа:
Livshits, L. A.; Kravchenko, S. A.; Nechyporenko, M. V.; Pampukha, V. M.; Hryshchenko, N. V.; Livshyts, G. B.; Soloviov, O. O.; Tatarskyy, P. F.; Fesai, O. A.; Chernushyn, S. Yu.; Kucherenko, A. M.; Gulkovskyy, R. V.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


   
    Human pharmacogenetic pecularities affecting the action of anti-tuberculosis medicines [] / P. B. Antonenko [et al.] // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 1. - С. 6-11
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS

   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА--ANTITUBERCULAR AGENTS

   ГЕНОТИП--GENOTYPE

   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS



Доп.точки доступа:
Antonenko, P. B. ; Kresyun, V. I. ; Zaychenko, G. V.; Godovan, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Identification of a functional apolipoprotein E promoter polymorphism regulating plasma apolipoprotein E concentration [Text] / M.N. Mannila, Hovsep Mahdessian, A. Franco-Cereceda et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2013. - Vol.33, N5. - P1063-1069 : il. - Ref. : p. 1068-1069 . - ISSN 1079-5642
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E--APOLIPOPROTEINS E
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSCRIPTION, GENETIC



Доп.точки доступа:
Mannila, M.N.; Hovsep Mahdessian; Franco-Cereceda, A.; Eggertsen, G.; de Faire, U. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    IL1?, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies [Text] / A. M. Kucherenko [et al.] // Цитология и генетика. - 2013. - Том 47, N 3. - P42-45
Рубрики: РОГОВИЦЫ ДИСТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ--CORNEAL DYSTROPHIES, HEREDITARY
   РОГОВИЦЫ ЯЗВА--CORNEAL ULCER

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC



Доп.точки доступа:
Kucherenko, A.M.; Pampukha, V.M.; Drozhzhyna, G.I.; Livshits, L.A.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Impact of CYP2D6 polymorphism on tamoxifen therapy: where are we? [Text] / A.E. Huber-Wechselberger, P. Niedetzki, I. Aigner, E. Haschke-Becher // WMW : WIENER MEDIZINISCHE WOCHENSCHRIFT. - 2012. - Bd.162, №11/12. - S252-261 : цв.ил. - 80 ref. . - ISSN 0043-5341
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ЦИТОХРОМ P-450 CYP2D6--CYTOCHROME P-450 CYP2D6

   ТАМОКСИФЕН--TAMOXIFEN

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC



Доп.точки доступа:
Huber-Wechselberger, A.E.; Niedetzki, P.; Aigner, I.; Haschke-Becher, E.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Latsyshyna, A. P.
    MGMT expression: insight into its regulation. 2. Single nucleotide polymorphisms [Text] / A.P. Latsyshyna, O.V. Pidpala, L.L. Lukash // Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N5. - P367-374
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC



Доп.точки доступа:
Pidpala, O.V.; Lukash, L.L.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)