Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (29)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- Alleles<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

    Серебренникова, С. В.
    Генетический полиморфизм эндотелина-1 (Lys198Asn) у пациентов с периферической витреохориоретинальной дистрофией в Забайкальском крае [] / С.В. Серебренникова, А.А. Петров, Ю.А. Витковский // Молекулярная медицина. - 2013. - №2. - С. 54-56
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ--EYE DISEASES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ЭНДОТЕЛИН-1--ENDOTHELIN-1

Доп.точки доступа:
Петров, А.А.; Витковский, Ю.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Юзько, О. М.
    Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням [] / О. М. Юзько, Л. П. Сидорчук, Т. С. Булик // Здоровье женщины. - 2012. - N 8. - С. 95-97
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ОЖИРЕНИЕ--OBESITY
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A--PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A

Доп.точки доступа:
Сидорчук, Л.П.; Булик, Т.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Гречаніна, Ю. Б.
    Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій [] / Ю. Б. Гречаніна // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 112-142
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--MITOCHONDRIAL DISEASES
   ГЕНОМ--GENOME
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭПИГЕНОМИКА--EPIGENOMICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL

Экз-ры:
Найти похожие

    Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця) [] / Г. Р. Акопян, І. М. Назарько, О. К. Єфіменко, Т. В. Призимірська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 77-83
Рубрики: ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ--VASCULAR DISEASES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГОМОЦИСТЕИН--HOMOCYSTEINE
   ЦИСТЕИН--CYSTEINE
   МЕТИОНИН--METHIONINE
   ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
   ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
Аннотация: Досліджено генотипи ключових регуляторів реметилювання гомоцистеїну і профіль сірковмісних амінокислот у плазмі крові пацієнтів з прееклампсією та ішемічною хворобою серця (ІХС). Встановлено вірогідну гіпергомоцистеїнемію у пацієнток з прееклампсією, а також помірковану гіпергомоцистеїнемію в асоціації з вірогідною гіпоцистеїнемією у пацієнтів з ІХС. Визначено генотипи схильності до розвитку судинної патології. Припускаємо високу ймовірність прихованої гіпергомоцистеїнемії у хворих на ІХС, яка виникає за рахунок збільшення частки тіолактону гомоцистеїну внаслідок дисфункції процесів метилування і транссульфування та загрожує порушенням біосинтезу ендогенного гідроген сульфіду.

Доп.точки доступа:
Акопян, Г.Р.; Назарько, І.М.; Єфіменко, О.К.; Призимірська, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Личковська, О. Л.
    Імуногенетичні маркери схильності та резистентності до розвитку хронічних захворювань гастродуодельної зони у дітей [] / О. Л. Личковська // Експерим. та клініч. фізіологія і біохімія. - 2011. - № 3. - С. 78-82. - Библиогр.: с. 81-82
Рубрики: ЖЕЛУДОК--Stomach
   ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА--Duodenum
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--Genetics
   АЛЛЕЛИ--Alleles
   ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ

Экз-ры:
Найти похожие

    Распределение аллелей HLA-DRB1* у детей с различными проявлениями туберкулезной инфекции [] / М.В. Павлова, А.А. Старшинова, И.Ф. Довгалюк и др. // Туберкулез и болезни легких : науч.-практ. журн. - 2011. - N5(статьи.ч.1). - С. 92-93
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ--TUBERCULOSIS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Павлова, М.В.; Старшинова, А.А.; Довгалюк, И.Ф.; Павлова, И.Е.; Бубнова, Л.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Генетическое исследование предрасположенности к внебольничной пневмонии [] / В. В. Мороз, Т. В. Смелая, Л. Е. Сальникова [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 11. - С. 12-16
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ--PNEUMONIA
   ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ--COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА--RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
   РЕЦЕПТОРЫ CCR5--RECEPTORS, CCR5
   РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ--RECEPTORS, CHEMOKINE
   ГОМОЗИГОТА--HOMOZYGOTE
Аннотация: Обследовали 243 больных с острой внебольничной пневмонией, контролем служила группа из 178 здоровых людей. Генетическая изменчивость изучена для следующих кандидатных локусов: четыре гена детоксикации ксенобиотиков (3 сайта CYP1A1, GSTM1, GSTT1, GSTP1), ген ренин-ангиотензиновой системы АСЕ и ген хемокинового рецептора CCR5. Установлена повышенная предрасположенность к пневмонии у носителей следующих генотипов: гомозиготы по делеции в локусе АСЕ (OR = 1,8; р = 0,013), обладатели нормальных аллелей локуса GSTMJ (OR = 1,7; р = 0,010) и гомозиготы 606Т гена CYP1A1 (OR = 1,6; р = 0,020)

Доп.точки доступа:
Мороз, В.В.; Смелая, Т.В.; Сальникова, Л.Е.; Голубев, А. М.; Рубанович, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии / С. В. Михайлова, А. Г. Ромащенко, В. Н. Бабенко [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 44-48
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЖЕЛЕЗО--IRON
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
Кл.слова (ненормированные):
ГЕН HFE
Аннотация: Ген HFE человека, подробно изучаемый в связи с ассоциацией его аллелей с нарушениями метаболизма железа, может быть использован для анализа филогенетического родства различных этнических групп Севера Азии. В настоящей работе был проведен гаплотипический анализ по экзонным полиморфизмам C282Y, H63D, S65C и интронным полиморфизмам IVS2(+4)t/c, IVS4(-44)t/c, IVS(-47)a/g в ранее не исследовавшихся этнических группах этого региона (центрально-азиатских и восточно-азиатских монголоидов). Была оценена потенциальная функциональная значимость полиморфизма IVS4(-44)t/c, являющегося определяющим для гаплотипа ССА гена HFE, наиболее распространенного в монголоидных популяциях. Показано, что носительство этого аллеля у здоровых людей не проявляется фенотипически, однако частота аллеля IVS4(-44) снижена среди пациентов с синдромом перегрузки железом.

Доп.точки доступа:
Михайлова, С.В.; Ромащенко, А.Г.; Бабенко, В.Н.; Губина, М. А.; Соболева, Д. Е.; Кобзев, В. Ф.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы [] / Н. И. Костюкова, З. И. Россоха, С. В. Выдыборец, Н. Г. Горовенко // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 1. - С. 97-102
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА--GLUTATHIONE TRANSFERASE
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--CYTOSTATIC AGENTS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
Аннотация: Розглянуто вплив поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на ризик розвитку рефрактерних форм множинної мієломи. Виявлено, що алельний поліморфізм гена GSTM1 асоційований з підвищеним ризиком розвитку рефрактерних форм множинної мієломи, а делеційний поліморфізм гена GSTM1 надає протективний ефект, знижує ризик розвитку рефрактерних форм.
Рассмотрено влияние полиморфных вариантов генов GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на риск развития рефрактерных форм множественной миеломы. Выявлено, что аллельный полиморфизм гена GSTM1 ассоциирован с повышенным риском развития рефрактерных форм множественной миеломы, а делеционный полиморфизм гена GSTM1 оказывает протективный эффект, снижает риск развития рефрактерных форм.

Доп.точки доступа:
Костюкова, Н.И.; Россоха, З.И.; Выдыборец, С.В.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Т-786С-поліморфізм промотора гена ендотеліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті [] / С. Б. Дроздовська [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2013. - Том 59, N 6. - С. 63-71
Рубрики: СПОРТ--SPORTS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Дроздовська, С.Б.; Лисенко, О.М.; Досенко, В.Є.; Ільїн, В.М.; Мойбенко, О.О.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов [] / А. Р. Тугуз [и др.] // Иммунология. - 2013. - Том 34, N 3. - С. 152-155
Рубрики: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

Доп.точки доступа:
Тугуз, А.Р.; Анохина, Е.Н.; Муженя, Д.В.; Руденко, К.А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Розподіл алельних варіантів промотору (G-47) гену гамма-кристаліну у хворих на початкову та незрілу катаракту [] / С. О. Риков [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2014. - N 5. - С. 20-23
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ--PROMOTER REGIONS, GENETIC
   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
   ГАММА-КРИСТАЛЛИНЫ--GAMMA-CRYSTALLINS
   КАТАРАКТА--CATARACT
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Отримані в ході дослідження дані свідчать про те, що поліморфізм в гені гамма-кристаліну асоційований з розвитком катаракти в українській популяції.
Полученные в ходе исследования данные свидетельствуют о том, что полиморфизм в гене гамма-кристаллина ассоциирован с развитием катаракты в украинской популяции.

Доп.точки доступа:
Риков, С.О.; Биць, Ю.Ю.; Гончаров, С.В.; Досенко, В. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Keap 1 inhibition attenuates glomerulosclerosis [Text] / Y. Miyazaki, A. Shimizu, I. Pastan et al. // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N4. - P783-791. - 58 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ--GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL
   ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС--OXIDATIVE STRESS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   АНТИОКСИДАНТЫ--ANTIOXIDANTS
   ГЕНЕТИКА--GENETICS

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Y.; Shimizu, A.; Pastan, I.; Taguchi, K.; Naganuma, E.; Suzuki, T.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    The downregulation of the miniature gene does not replicate miniature loss-of-function phenotypes in drosophila melanogaster wing to the full extent [Text] / O. O. Bilousov [et al.] // Цитология и генетика. - 2013. - Том 47, N 2. - P77-81
Рубрики: ДРОЗОФИЛА--DROSOPHILA
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Bilousov, O.O.; Katanaev, V.L.; Demydov, S.V.; Kozeretska, I.A.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Долінчук, Л. В.
    Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень [] / Л. В. Долінчук, А. В. Басанец, Т. А. Андрущенко // Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - N 1. - С. 44-56
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--OCCUPATIONAL DISEASES
   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ--PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ--OCCUPATIONAL EXPOSURE
   ВДЫХАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ--INHALATION EXPOSURE
   АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   IN VITRO--IN VITRO
   МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ--MATRIX METALLOPROTEINASES
   АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ--ALPHA-MACROGLOBULINS
   ЭЛАСТИН--ELASTIN
   ЛЕЙКОЦИТОВ ЭЛАСТАЗА--LEUKOCYTE ELASTASE
Аннотация: В огляді літератури надано дані щодо поширеності хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) як в Україні, так і за кордоном. Наведено основні фактори ризику, які впливають на розвиток захворювання, у тому числі ХОЗЛ професійної етіології. Проведено аналіз вітчизняної та закордонної літератури щодо спадкової схильності до розвитку ХОЗЛ та представлено характеристику генів, білкові продукти яких впливають на ключові ланки патогенезу захворювання

Доп.точки доступа:
Басанец, А.В.; Андрущенко, Т.А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1,HLA-DQB1 і HLA-G серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності нез'ясованого генезу [] / О.І. Терпиляк, К.О. Сосніна, Д.В. Заставна та ін. // Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N5. - С. 413-417
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)--OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Терпиляк, О.І.; Сосніна, К.О.; Заставна, Д.В.; Гельнер, Н.В.; Микула, М.І.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Полиморфизм гена цитохрома P450 4F2 у пациентов с циррозом печени [] / В.А. Вавилин, Д.Л. Непомнящих, Е.Г. Щепотина и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том156, N8. - С. 144-148
Рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS
   БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ--DISEASE SUSCEPTIBILITY
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   АМИДЫ--AMIDES
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ--BIOTRANSFORMATION
Аннотация: Исследован 1297С/Т-полиморфизм гена CYP4F2 y 108 пациентов с хроническими заболеваниями печени. Без учета этиологии цирроза не выявлено статистически значимой ассоциации с предрасположенностью к быстрому развитию цирроза (ОШ=0.93; 95% ДИ 0.28-2.99; p=0.885). У пациентов с вирусной этиологией цирроза наблюдалась тенденция к ассоциации генотипов, содержащих аллель 1297Т, с быстрым развитием цирроза (ОШ=6.0; 95% ДИ 0.28-382.64; p=0.222). В то же время аллель 1297Т гена CYP4F2 был ассоциирован с легкой степенью тяжести цирроза печени А-В по шкале Чайлд-Пью (ОШ=2.9; p=0.044)

Доп.точки доступа:
Вавилин, В.А.; Непомнящих, Д.Л.; Щепотина, Е.Г.; Караваева, Ю.Ю.; Макарова, С.И.; Виноградова, Е.В.; Кудряшов, А.В.; Нохрина, Ж.В.; Ляхович, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Байгильдина, А. А.
Полиморфизм локуса Lys198Asn гена эндотелина-1 и уровень его белкового продукта в крови при геморрагической лихорадке с почечным синдромом [] / А. А. Байгильдина, Д. В. Исламгулов, Э. К. Хуснутдинова // Вопросы биол., мед. и фармац. химии. - 2011. - N 5. - С. 59-63

ГРНТИ

76.29.33

Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ--HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR
АЛЛЕЛИ--ALLELES
Аннотация: Статистически значимые различия в распределении частот генотипов и аллелей полиморфного локуса rs5370 гена EDN1 между группами больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом различной степени тяжести и отличия их от группы контроля не обнаружены. Выявлено статистически значимое снижение плазменного уровня эндотелина-1 во все периоды при всех формах тяжести заболевания.

Доп.точки доступа:
Исламгулов, Д. В.; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    The met allele of the BDNF Va166Met polymorphism predicts poor outcome among survivors of aneurysmal subarachnoid hemorrhage [Text] / J. Siironen, S. Juvela, K. Kanarek et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2007. - Vol.38, N10. - P2858-2860 : табл. - Bibliogr.: 11 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ--CEREBROVASCULAR ACCIDENT
   СУБАРАХНОИДАЛЬНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ--SUBARACHNOID HEMORRHAGE
   ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА--INTRACRANIAL ANEURYSM
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Siironen, J.; Juvela, S.; Kanarek, K.; Vilkki, J.; Hernesniemi, J. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Савенкова, В. В.
    Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію [] / В. В. Савенкова, М. І. Зуєва, М. А. Лісова // Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 83-86
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ--SCLERODERMA, LOCALIZED
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ--SEVERITY OF ILLNESS INDEX
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS
Аннотация: На підставі проведених клініко-генетичних досліджень 174 хворих на обмежену склеродермію з різними стадіями і ступенем тяжкості визначено необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5. Доведено, що наявність алелі А у пацієнтів, яким проводиться генетичний моніторинг, обумовлює підвищений ризик виникнення даної патології, а генотип GG, навпаки, знижений. Генетична складова у чоловіків з осередковою склеродермією відіграє більш важливу роль у розвитку дерматозу, ніж у жінок.
На основании проведенных клинико-генетических исследований 174 больных ограниченной склеродермией с различными стадиями и степенью тяжести показана необходимость исследования полиморфизма гена SPINK-5. Доказано, что наличие аллели А у пациентов, которым проводится генетический мониторинг, обусловливает повышенный риск возникновения данной патологии, а генотип GG, напротив, сниженный. Генетическая составляющая у мужчин с очаговой склеродермией играет более важную роль в развитии дерматоза, чем у женщин.

Доп.точки доступа:
Зуєва, М.І.; Лісова, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)